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醋羟胺酸胶囊
...性受抑制后，尿素分解减少，尿氨浓度下降，pH值降低，从而溶解尿石和防止感染性尿路结石的形成。动物试验表明，本品可致畸并导致骨髓抑制。【药代动力学】本品从胃肠道迅速吸收，1小时内达血药峰浓度，t1/2长达10小时，...
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锝[99mTc]比西酯注射液
...后5分钟，脑摄取达注射剂量的6.5%。放射性按双指数方式从脑中清除，半清除期为1.3小时（40%）和42.3小时（60%）。99mTc-ECD在脑中的滞留是由于其脂基在神经原内水解成酸。99mTc-ECD能从血中快速清除，半清除期约为0.8分钟。5分钟...
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醋羟胺酸胶囊
...性受抑制后，尿素分解减少，尿氨浓度下降，pH值降低，从而溶解尿石和防止感染性尿路结石的形成。动物试验表明，本品可致畸并导致骨髓抑制。【药代动力学】本品从胃肠道迅速吸收，1小时内达血药峰浓度，t1/2长达10小时，...
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天麻素片
...能及血酯均无影响。【药代动力学】小鼠灌服天麻素后，从胃肠道消失很快，2小时后仅存剂量的5.2%，血中上升很快，t1/2α仅为6分钟，在1小时前后维持较高水平，与小鼠镇静作用时间一致，消除半衰期静注为4.44小时，口服为7.47...
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甘草酸二铵胶囊
...醛固酮的类固醇环相似，可阻碍可的松与醛固酮的灭活，从而发挥类固醇样作用，但无皮质激素的不良反应。【药代动力学】本品口服后从胃肠道吸收，其生物利用度不受胃肠道食物影响，本品具有肠肝循环，其体内过程复杂，...
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锝[99mTc]植酸盐注射液
...溶性99mTc-植酸钙胶体颗粒，直径20～40nm，由网状内皮系统从血中清除，90%聚集在肝脏的枯否细胞内，2%～3%进入脾，8%进入骨髓。因此可使肝显像，而肝内的占位性、破坏性或缺血性病变，不能浓聚植酸钙胶体颗粒，故出现放射性...
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复方左炔诺孕酮滴丸
...稠度和抑制子宫内膜发育等作用。【药代动力学】口服易从胃肠道吸收，经0.5-2小时血浓度达峰值，T1/25.5-10.4小时，主要代谢物从尿中排泄。【适应症】临床主要与炔雌醇组成复方短效口服避孕药，也可通过剂型改变作为长效避...
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水杨酸钠片
...力学研究发现，水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%，主要从肾脏排泄，小剂量服用时T1/2为2～3小时，大剂量时则可达20小时以上。【适应症】曾用于风湿热及类风湿关节炎的治疗，现已少用。【用法用量】口服一次0.5-1.0g，一日3...
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水杨酸钠片
...力学研究发现，水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%，主要从肾脏排泄，小剂量服用时t1/2为2～3小时，大剂量时则可达20小时以上。【适应症】曾用于风湿热及类风湿关节炎的治疗，现已少用。【用法用量】口服一次0.5-1.0g，一日3...
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水杨酸钠碘化钠注射液
...力学研究发现，水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%，主要从肾脏排泄，小剂量使用时T1/2为2～3小时，大剂量时则可达20小时以上。【适应症】用于痛风性关节炎急性发作及风湿性关节炎。【用法用量】静脉注射常用量一次5～10ml...
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水杨酸钠碘化钠注射液
...力学研究发现，水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%，主要从肾脏排泄，小剂量使用时T1/2为2～3小时，大剂量时则可达20小时以上。【适应症】用于痛风性关节炎急性发作及风湿性关节炎。【用法用量】静脉注射常用量一次5～10ml...
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硝苯地平缓释片
...子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。药理学本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人...
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舒必利片
...，2小时可达血药浓度峰值，口服本品48小时，口服量的30%从尿中排出，一部分从粪中排出。血浆半衰期（t1/2）为8～9小时，动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。【适应症】用于...
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碘化油胶囊
...程中释放出碘，血浆内每小时脱碘约12%。口服后最初几天从尿和粪便中排泄较快，48小时内以无机碘形式从尿中排出约48%，一周后趋于相对稳定，在人体内半衰期约为1.6个月。肌内注射后排泄缓慢，最初3天仅排出给药剂量的0.41%...
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碘化油胶囊
...程中释放出碘，血浆内每小时脱碘约12%。口服后最初几天从尿和粪便中排泄较快，48小时内以无机碘形式从尿中排出约48%，一周后趋于相对稳定，在人体内半衰期约为1.6个月。肌内注射后排泄缓慢，最初3天仅排出给药剂量的0.41%...
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炔孕酮片
...素作用很小，为睾丸素的1/10。【药代动力学】本品亦易从口腔黏膜吸收，因此舌下含用也有效，合成孕激素在肝内破坏缓慢，作用时间比孕酮长，部分孕激素代谢物可从胆道分泌入肠中，少量由粪便排出。【适应症】临床用于...
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碘化油胶囊
...程中释放出碘，血浆内每小时脱碘约12%。口服后最初几天从尿和粪便中排泄较快，48小时内以无机碘形式从尿中排出约48%，一周后趋于相对稳定，在人体内半衰期约为1.6个月。肌内注射后排泄缓慢，最初3天仅排出给药剂量的0.41%...
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哈西奈德乳膏
...抗增生作用本品具有抗有丝分裂作用，它降低PNA的转录，从而降低DNA的合成，也影响DNA的修复，结果使表皮变薄，尤其对胶原的合成影响最大。4．免疫抑制作用本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活...
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哈西奈德乳膏
...抗增生作用本品具有抗有丝分裂作用，它降低PNA的转录，从而降低DNA的合成，也影响DNA的修复，结果使表皮变薄，尤其对胶原的合成影响最大。4．免疫抑制作用本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活...
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哈西奈德软膏
...抗增生作用本品具有抗有丝分裂作用，它降低PNA的转录，从而降低DNA的合成，也影响DNA的修复，结果使表皮变薄，尤其对胶原的合成影响最大。4．免疫抑制作用本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活...
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哈西奈德软膏
...抗增生作用本品具有抗有丝分裂作用，它降低PNA的转录，从而降低DNA的合成，也影响DNA的修复，结果使表皮变薄，尤其对胶原的合成影响最大。4．免疫抑制作用本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活...
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哈西奈德溶液
...抗增生作用本品具有抗有丝分裂作用，它降低PNA的转录，从而降低DNA的合成，也影响DNA的修复，结果使表皮变薄，尤其对胶原的合成影响最大。4．免疫抑制作用本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活...
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哈西奈德溶液
...抗增生作用本品具有抗有丝分裂作用，它降低PNA的转录，从而降低DNA的合成，也影响DNA的修复，结果使表皮变薄，尤其对胶原的合成影响最大。4．免疫抑制作用本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活...
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尿素[14C]呼气试验药盒
...肠、骨、脑、脂肪、生殖腺等12种未见特异性积累。尿素从体内其余部分向膀胱排泄的生物半衰期为6小时。【适应症】诊断幽门螺杆菌感染。【用法用量】1．受试者应在早上空腹时或进食两小时以后受试，受试前漱口。2．用约2...
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盐酸氨溴索缓释胶囊
...剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少黏液腺分泌，从而降低痰液黏度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。【药代动力学】口服本品75mg后，约4小时血药浓度达峰值，(Cmax)为163.1（16.6ng/ml...
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洛莫司汀胶囊
...物实验表明其与BCNU机理相似。本品进入人体后，其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分：一为氯乙胺部分，将氯解离，形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，致使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这些主要与抗瘤作用有关；另一为...
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碘化油咀嚼片
...程中释放出碘，血浆内每小时脱碘约12%。口服后最初几天从尿和粪便中排泄较快，48小时内以无机碘形式从尿中排出约48%，一周后趋于相对稳定，在人体内半衰期约为1.6个月。肌内注射后排泄缓慢，最初3天仅排出给药剂量的0.41%...
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碘化油咀嚼片
...程中释放出碘，血浆内每小时脱碘约12%。口服后最初几天从尿和粪便中排泄较快，48小时内以无机碘形式从尿中排出约48%，一周后趋于相对稳定，在人体内半衰期约为1.6个月。肌内注射后排泄缓慢，最初3天仅排出给药剂量的0.41%...
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碘化油咀嚼片
...程中释放出碘，血浆内每小时脱碘约12%。口服后最初几天从尿和粪便中排泄较快，48小时内以无机碘形式从尿中排出约48%，一周后趋于相对稳定，在人体内半衰期约为1.6个月。肌内注射后排泄缓慢，最初3天仅排出给药剂量的0.41%...
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洛莫司汀胶囊
...物实验表明其与BCNU机理相似。本品进人人体后，其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分：一为氯乙胺部分，将氯解离，形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，致使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这些主要与抗瘤作用有关；另一为...