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Gaucher 病
拼音：Gaucherbìng疾病别名高歇氏病,家族性脾性贫血,葡萄糖脑甙脂贮积病,高歇病疾病代码ICD:M14.5*疾病分类风湿免疫科疾病概述Gaucher病(以下简称GD)是由于溶酶体内β-葡糖苷酶缺乏导致葡糖苷脂代谢障碍引起的临床病症。本病多发...
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Gaucher病
概述：戈谢病（Gauchersdisease，GD）是溶酶体贮积病（lysosomalstoragedisease，LSD）中最常见的一种，为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道，50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝...
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（艹^殂）（zǔ阻）病
拼音：（cǎo^cú）（zǔzǔ）bìng（艹^殂）（zǔ阻）病病名。出《经效产宝》卷上。即恶阻。详该条。
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病
拼音：bìng病①疾病，病证。《灵枢·四时气》：“夫四时之气，各不同形，百病之起，皆有所生。”又：“持气口人迎，以视其脉，坚且盛且滑者病日进。”②患病，生病。《素问·四气调神大论》：“不治已病，治未病。”《...
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病（疒^贵）
拼音：bìng（bìng^guì）病（疒^贵）病证名。简称（疒^贵）。指小儿两侧睾丸肿大。治宜利气软坚，用橘核丸。参见小儿阴（疒^颓）条。
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克-雅病家族病史
拼音：kè-yǎbìngjiāzúbìngshǐ英文：familyhistoryofCreutzfeldt-jakobdisease[WS/T203—2001输血医学常用术语]克-雅病（Creutzfeldt-jakobdisease）是一种罕见的海绵状病毒性脑病，以进行性痴呆、肌肉消瘦、震颤、指痉挛、阵挛性口吃为特征，可经...
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Morquio病
拼音：Morquiobìng英文：Morquiodisease疾病分类：皮肤性病科疾病概述：粘多糖病Ⅳ型（Morquio病）为常染色体隐性遗传，约1/3有家族史，男性稍多，骨骼改变要到行走时才出现。典型表现为侏儒伴下背部驼背，膝外翻，扁平足。站立...
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Yaba猴病毒病
拼音：Yabahóubìngdúbìng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：Yaba猴病毒病系人感染Yaba猴病毒所致的疾病。猴感染后可在皮肤上发生良性组织细胞瘤性肿块，经过几个月自然消退。人被病猴抓伤感染后，经过5～7d，在受损伤的部位出...
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霍乱病的SPA－协同凝集试验
拼音：huòluànbìngdeSPA－xiétóngníngjíshìyàn正常值：阴性。化验结果意义：以＋＋＋＋～＋＋＋为强阳性，＋＋为阳性，＋＋＋＋为可疑。＋＋以上有诊断意义。化验取材：血液化验方法：烈性传染病免疫学检测化验类别一：传...
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Coats病
拼音：Coatsbìng英文：CoatsCoats病不常见，好发于男性青少年，８０％单眼发病。病程缓慢，早期不易察觉，晚期常并发虹膜睫状体炎、并发症白内障、玻璃体出血、增殖机化、视网膜脱离、继发青光眼，最后眼球萎缩。多数学者...
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behcet病
拼音：behcetbìng概述：Behcet(白塞)病，是一个多系统的慢性损害性综合征。其特点是除复发性口腔溃疡外，有还生殖器溃疡及复发性葡萄膜炎。诊断：主要根据临床体征：1.主要体征：反复性口腔、阴部溃疡，皮肤疾患和各类型的...
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Dukes病
拼音：Dukesbìng英文：Dukes(Filatow)disease疾病别名副猩红热疾病分类皮肤性病科疾病概述本症又称副猩红热，首由Dukes在1900年所描述。因本症与麻疹、猩红热、风疹不同故又称第四种病。本症可能是柯萨奇-埃可病毒所致的发疹性疾...
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Ricgcr病
拼音：Ricgcrbìng英文：RicgcrRicgcr病为发生在黄斑部的孤立的渗出性脉络膜视网膜病变，伴有视网膜下新生血管及出血。本病多见于２０—４０岁青壮年，无性别差异，多单眼发病。由于新生血管的渗漏、出血、机化，最后形成瘢...
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Conradi病
拼音：Conradibìng疾病别名又称点状先天性软骨发育不良或点状骨骺增生不良疾病分类皮肤性病科疾病概述Conradi病又名点状先天性软骨发育不良或点状骨骺增生不良。是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。患儿身材...
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Fordyce病
拼音：Fordycebìng英文：Fordyce'sdisease疾病分类：皮肤性病科疾病概述：Fordyce病是发生在口唇及颊粘膜上的异位皮脂腺。Fordyce于1896年首次描述本病时称Fordycespots或皮脂腺异位症。基本病变为唇部和口腔粘膜的皮脂腺发育的生理...
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δ-储存池病
概述：δ-贮存池病（δ-storagepooldisease，δ-SPD）由Weiss等于1969年首先描述，本病是一种异质性疾病，以患者有轻度出血倾向，血小板第二相聚集波异常，血小板致密体可有不同程度减少为特征。已发现有些患者呈常染色体显性遗传...
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Tangier病
概述：丹吉尔病又名α-蛋白血症。本病名与氟吉尼亚Tangier岛有关，这是第1个患此病的病人的家乡，其特征为：血清中高密度脂蛋白（HDLS）几乎完全缺如，很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积，特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺、...
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Meleda 病
拼音：Meledabìng疾病别名转移性掌跖角皮症家族性掌跖角化过度症疾病分类皮肤性病科疾病概述Meleda病又名转移性掌跖角皮症、家族性掌跖角化过度症及进行性遗传手足角化病。系1826年首次发现于亚得里亚海Meleda岛的一种地区性...
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Whipple病
拼音：Whipplebìng概述：1907年首先由Whipple报道。1949年Black-Schaffer用PAS染色发现病人小肠粘膜内巨噬细胞中有PAS阳性物质。1960年Cohen等先后经电镜研究，认为巨噬细胞中的镰状颗粒由细菌组成；病原体为杆状，其宽为0.2μm，长为1.5...
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Kuru病
拼音：Kurubìng疾病分类：神经内科疾病概述：朊病毒就是蛋白质病毒，是只有蛋白质而没有核酸的病毒。朊病毒与常规病毒一样，有可滤过性、传染性、致病性、对宿主范围的特异性，但它比已知的最小的常规病毒还小得多（约...
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结膜Bowen病切除术
拼音：jiémóBowenbìngqiēchúshù英文：excisionofbowen’sdiseaseofconjunctiova手术名称：结膜Bowen病切除术别名：结膜上皮内上皮瘤切除术；结膜博温氏病切除术；结膜鲍温病切除术；角结膜上皮内肿瘤切除术分类：眼科/结膜手术/结膜恶...
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国家罕见病医疗质量控制中心
拼音：guójiāhǎnjiànbìngyīliáozhìliàngkòngzhìzhōngxīn国家罕见病医疗质量控制中心挂靠于中国医学科学院北京协和医院，负责人张抒扬。国家罕见病医疗质量控制中心专家委员会委员名单如下：（按照姓氏笔划排序）委员类别姓...
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Heck病
拼音：Heckbìng英文：oralfocalepithelialhyperplasia概述：口腔灶性上皮增生由Heck于1961年首先报道，又称Heck病，1965年由Archard命名。主要发生在印度、北美、南美和格陵兰的爱斯基摩人，多见于美国印第安人，为一种少见的过度增生良...
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Sinding-Larsen病
概述：髌骨骨软骨病又称Sinding-Larsen病，由Sinding、Larsen和Johansson分别于1921年和1922年报道，被认为是髌骨上下极受过度张力或压力而致的骨软骨病。好发于10～14岁的爱好剧烈运动的青少年，男多于女，常发于一侧，以右侧多见，...
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Eales病激光治疗
手术名称：激光治疗视网膜静脉周围炎别名：Eales病激光治疗；光凝固术治疗Eale's病；photocoagulationforretinalperiphlebitis；复发性视网膜玻璃体出血激光治疗；Eales病激光治疗分类：眼科/眼病的激光手术治疗/激光治疗其他原因的增殖...
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Catel病
概述：多发生骨骺发育不良（multipleepiphysialdysplasia）又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为常染色体显性遗传性疾病。有家族性，但其遗传变异性大，即使在同一家族中表现也不同。患者一般出生时无明显异常，2岁以...
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LYME病
拼音：LYMEbìngLYME病是由LYME病螺旋体感染引起一种自然疫源性急性传染病；以蜱为传播媒介，蜱寄生于各种动物如鼠、鸟、猫、犬及牛、马、鹿以及家禽等，螺旋体在蜱肠内发育，人被蜱咬则可发生ＬＹＭＥ病，并可出现葡萄膜...
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乳房外Paget病
拼音：rǔfángwàiPagetbìng疾病别名乳房外湿疹样癌疾病分类皮肤性病科疾病概述乳房外Paget病是一种常见的皮肤恶性肿瘤，诊断往往需组织病理学检查，一般认为Paget病组织病理中无角化不良细胞，是与Bowen病鉴别的依据之一。现...
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光凝固术治疗Eale’s病
手术名称：激光治疗视网膜静脉周围炎别名：Eales病激光治疗；光凝固术治疗Eale's病；photocoagulationforretinalperiphlebitis；复发性视网膜玻璃体出血激光治疗；Eales病激光治疗分类：眼科/眼病的激光手术治疗/激光治疗其他原因的增殖...
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Haglund病
概述：跟骨骨骺骨软骨病又称Sever病或Haglund病，由于在负重时跟腱急性或慢性牵拉跟骨骨突所致。跟骨骨骺骨软骨病由Haglund于1907年首先描述，Sever则于1912年提出本病为跟骨骨骺的缺血性坏死。本病好发于爱好运动的8～14岁少年...