News Medical 6月22日报道，迈阿密大学米勒医学院Sylvester综合癌症中心研究团队认为，阻断IL1RAP这一炎症信号关键受体，可能干扰帮助胰腺癌抵抗治疗的肿瘤炎症网络。相关研究已在《JCI Insight》发表，并正推进至一项新辅助临床试验。
胰腺癌治疗困难的原因之一，是其肿瘤微环境复杂。肿瘤细胞、免疫细胞和成纤维细胞相互作用，可形成一种“炎症活跃但免疫受抑”的状态，使化疗和免疫治疗效果受限。研究团队认为，IL1RAP像一个多条炎症信号共用的“帮助受体”，阻断它可能削弱这一网络。
报道称，Jashodeep Datta等人的研究显示，IL1RAP把肿瘤细胞、免疫细胞和基质成分连接成一个支持治疗耐受的系统。早期临床前研究中，抑制IL1RAP可重塑肿瘤微环境：免疫抑制性细胞减少，T细胞活性增强，肿瘤纤维化程度降低，并改善对联合治疗的反应。
基于这些结果，Sylvester团队正在推进一项新辅助临床试验，拟在可手术胰腺癌患者术前，将IL1RAP靶向治疗与化疗免疫治疗联合使用。新辅助设计使研究者能够比较治疗前后的肿瘤变化，从而观察患者生物学状态如何随治疗改变。
研究者称，这类研究的目标不是单独攻击癌细胞，而是改变保护肿瘤、削弱治疗反应的周围环境。若临床试验能够验证这一机制，未来可能为可手术胰腺癌患者提供更合理的术前治疗组合。
目前这些结果仍主要来自临床前和早期转化研究，不能说明IL1RAP靶向治疗已被证实能改善胰腺癌患者生存。其后续价值取决于临床试验安全性、病理反应、复发风险和长期结局数据。
原文链接：http://www.news-medical.net/news/20260622/Novel-IL1RAP-therapy-advances-toward-pancreatic-cancer-clinical-trial.aspx
免责声明：本文仅供医学资讯参考，不构成胰腺癌治疗建议。具体治疗方案应由肿瘤专科团队根据分期、可切除性和患者状况决定。
