News Medical 6月22日报道，华盛顿大学医学院圣路易斯分校研究团队在《Nature Medicine》发表研究，探讨生物学衰老加速与早发癌症风险上升之间的关系。传统上，癌症常被视为与年龄增长相关的疾病，但近年年轻成人癌症发生率增加，使研究者开始关注现代环境和生活方式是否让细胞损伤更早积累。
研究将早发癌症一般定义为55岁或更年轻时诊断的癌症。团队关注的核心指标是生物学年龄与实际年龄之间的差距：如果身体表现出的生物学年龄明显大于实际年龄，可能提示体内多系统老化进程更快。
原文称，研究分析了英国Biobank中超过154,000名年轻成人的数据，以及美国NIH All of Us研究项目中超过10,000名参与者的数据。研究者从两个层面估计衰老程度：一是全身性衰老，包括PhenoAge、Klemera-Doubal Method和代谢组年龄评分；二是器官特异性衰老，基于血液蛋白组数据估算不同器官系统的生物学年龄。
团队发现，较新的出生队列相较较早出生队列呈现更明显的生物学年龄差。例如，英国1965年至1974年出生人群与1950年至1954年出生人群相比，在控制实际年龄后，全身性衰老指标更高。美国队列也观察到类似趋势。
研究还提出，不同器官系统的加速衰老可能与特定癌症风险有关。例如，免疫系统看起来更老与早发肺癌风险相关，脂肪组织看起来更老则与早发结直肠癌风险相关。研究者认为，这类指标未来可能帮助识别高风险人群，并推动更个体化的癌症预防和早筛策略。
该研究属于观察性数据分析，不能直接证明生物学衰老加速导致癌症，也不能说明单个指标可独立预测个人风险。其价值在于把肥胖、代谢异常、饮酒、久坐、饮食质量等多种风险因素的综合影响，放入一个可测量的生物学框架中继续研究。
原文链接：http://www.news-medical.net/news/20260622/Accelerated-biological-aging-may-drive-rising-early-onset-cancer-risk.aspx
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