查看“TP53基因”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>TP53</strong>（Tumor Protein p53），被誉为<strong>“基因组的守护神”</strong>（Guardian of the Genome），是人类肿瘤学研究中最重要的抑癌基因。该基因定位于染色体 17p13.1，编码一种转录因子，负责在细胞受到 DNA 损伤、氧化应激或癌基因激活时触发细胞周期停滞、DNA 修复或程序性死亡（凋亡）。TP53 的功能丧失是恶性肿瘤发生发展的核心驱动力，超过 50% 的人类癌症存在该基因的体细胞突变。其生殖系突变（Germline Mutation）是导致 <strong>[[李-佛美尼综合征]] (Li-Fraumeni Syndrome)</strong> 的分子基础，使患者面临终身多发性癌症极高风险。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">TP53 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:P53_Tetramer_DNA.png|130px|p53 蛋白四聚体结合 DNA]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心转录因子 & 抑癌中枢</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>TP53</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">p53, LFS1, BCC7</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">7157</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">11998</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P04637</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">17p13.1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~53 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键交互蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">MDM2, p21, BAX</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：多维度的细胞命运仲裁者</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        p53 蛋白以四聚体形式发挥作用，作为“分子警察”整合多种压力信号并决定细胞的生存或死亡：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>周期监控（停滞）：</strong> 当监测到 DNA 损伤时，p53 表达量上升并激活下游靶基因 <strong>p21 (WAF1/CIP1)</strong>。p21 抑制 CDK/Cyclin 复合物，使细胞周期停滞在 G1/S 期，为修复赢得时间。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>死亡仲裁（凋亡）：</strong> 若损伤不可修复，p53 会诱导 <strong>BAX</strong>、PUMA 和 NOXA 的表达，开启内源性线粒体凋亡途径，防止携带危险突变的细胞增殖。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MDM2 负反馈环：</strong> 在正常细胞中，泛素连接酶 <strong>MDM2</strong> 持续诱导 p53 降解，维持其低水平。当发生应激时，这种相互作用被打破（如磷酸化修饰），导致 p53 迅速积累。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>功能获得突变（GoF）：</strong> TP53 的错义突变不仅丧失抑癌功能，某些突变蛋白（如 R175H）还会获得促进代谢重构、肿瘤侵袭及耐药的全新促癌功能。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：遗传易感与肿瘤谱系</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病/场景</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">突变/临床特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">医学意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">李-佛美尼综合征 (LFS)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">生殖系常染色体显性突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">极高风险在青少年期发生软组织肉瘤、乳腺癌、脑瘤、肾上腺皮质癌及白血病。需进行全生命周期的全身体 MRI 监测。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">实体瘤共性突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">体细胞丢失/错义突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在 SCLC、三阴性乳腺癌及高等级浆液性卵巢癌中突变率接近 90-100%。通常预示着更高的侵袭性和对常规放化疗的早期耐药风险。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">NEPC 转分化</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">TP53 与 <strong>[[RB1]]</strong> 协同缺失</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在前列腺癌中，TP53 缺失介导的谱系可塑性是腺癌向神经内分泌癌转化的核心开关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">免疫组化 (IHC) 判读</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">强阳性 vs 零表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">IHC 强阳性通常提示错义突变导致蛋白堆积；全阴性（零表达）提示无义突变或缺失（Null phenotype）。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：从靶向重启到精准监测</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>p53 构象再活化：</strong> 
            针对错义突变（如 Y220C），研发小分子药物（如 PC14586）试图诱导突变蛋白恢复野生型构象，重启抑癌程序。目前多款药物处于 I/II 期临床研究。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MDM2-p53 抑制剂：</strong>
            对于 TP53 野生型但 MDM2 过表达的肿瘤（如去分化脂肪肉瘤），使用 MDM2 拮抗剂（如 Milademetan）阻止 p53 降解，发挥治疗作用。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>合成致死与 WEE1：</strong>
            TP53 缺失的细胞高度依赖 G2 检查点进行修复。联合应用 WEE1 抑制剂（如 Adavosertib）可迫使细胞过早进入分裂期，产生致死性 DNA 损伤。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫治疗关联：</strong>
            TP53 突变常伴随更高的肿瘤突变负荷（TMB）和免疫微环境改变，在部分癌种中被视为 <strong>[[Pembrolizumab]]</strong> 等免疫药物获益的潜在指标。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[RB1]]：</strong> 与 TP53 协同控制细胞周期的“双壁”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MDM2：</strong> p53 最主要的内源性抑制蛋白。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>李-佛美尼综合征：</strong> TP53 遗传性突变导致的全身癌易感灾难。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>p21：</strong> p53 介导细胞周期停滞的首要执行因子。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Lane DP. (1992).</strong> <em>p53, guardian of the genome.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：经典的里程碑文献。首次将 p53 定义为基因组守护者，阐明了其在维持遗传物质完整性中的核心功能。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Vogelstein B, et al. (2000).</strong> <em>Surfing the p53 network.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：系统性综述。详尽描绘了 p53 庞大的调控网络，涵盖了从代谢到凋亡的数百个下游靶标。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Kandoth C, et al. (2013).</strong> <em>Mutational landscape and significance across 12 major cancer types.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：基于 TCGA 数据的大规模研究。证实了 TP53 是几乎所有实体瘤中最常见的显著突变基因。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">TP53 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[抑癌基因]] • [[李-佛美尼综合征]] • [[MDM2]] • [[RB1]] • [[细胞凋亡]] • [[DNA损伤修复]] • [[p21]] • [[癌症遗传咨询]]
        </div>
    </div>

</div>