查看“BCR-ABL”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0 0 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>BCR-ABL</strong> 是一种由 9 号染色体上的 <strong>ABL1</strong> 基因与 22 号染色体上的 <strong>BCR</strong> 基因发生相互易位（即 <strong>[[费城染色体]]</strong>，t(9;22)(q34;q11)）产生的融合基因。该基因编码的 BCR-ABL 融合蛋白具有持续性的、非配体依赖性的 <strong>[[酪氨酸激酶]]</strong> 活性，是 <strong>[[慢性髓系白血病]] (CML)</strong> 的致病性驱动因子，也见于部分 <strong>[[急性淋巴细胞白血病]] (ALL)</strong>。BCR-ABL 的发现开启了肿瘤靶向治疗的新纪元，其靶向药物 <strong>[[伊马替尼]]</strong> 的成功获批证明了通过抑制单一驱动基因实现肿瘤临床缓解的可行性。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">BCR-ABL · 档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Molecular & Clinical Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:Philadelphia_Chromosome_Translocation.png|100px|费城染色体形成]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">血液肿瘤的“终极驱动者”</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因易位</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">t(9;22)(q34.1;q11.2)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">蛋白亚型</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">p210, p190, p230</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心酶活</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">非受体酪氨酸激酶</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要关联疾病</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">CML, Ph+ ALL</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">首选药物</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">[[伊马替尼]], [[阿昔替尼]]</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">检测金标准</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">RT-qPCR, FISH, 细胞遗传学</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">致癌机制：失控的激酶活性与信号级联</h2>
    <p style="margin: 15px 0 0 0; text-align: justify;">在正常生理条件下，ABL1 激酶的活性受到其 N-端结构域的严密自抑制。而在 BCR-ABL 融合蛋白中，BCR 序列的介入破坏了这种自抑制构象，并通过其卷曲螺旋结构域（Coiled-coil domain）促进蛋白发生多聚化，导致激酶结构域处于持续开启状态：</p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155; margin-top: 12px;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>多通路激活：</strong> BCR-ABL 强效激活 <strong>[[RAS/MAPK]]</strong>、<strong>[[PI3K/AKT]]</strong>、<strong>[[STAT5]]</strong> 以及 <strong>[[MYC]]</strong> 通路，赋予造血干细胞无限增殖的能力并抑制其凋亡。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞粘附受损：</strong> 融合蛋白干扰了细胞与骨髓微环境的粘附，导致未成熟的粒细胞提前释放进入外周血。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>蛋白分型意义：</strong> 
            <br>1. <strong>p210：</strong> CML 最常见的亚型。
            <br>2. <strong>p190：</strong> 主要见于 Ph+ ALL，通常预示着更强的增殖能力和更差的预后。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗进阶：从 ATP 竞争到 STAMP 抑制</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 BCR-ABL 的药物开发经历了从经典 ATP 竞争抑制剂到克服获得性耐药的新型变构抑制剂的演变。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">药物代际</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">代表药物</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">针对特征/局限性</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">第一代 TKI</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[伊马替尼]] (格列卫)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">开启 TKI 时代。对多数慢性期患者有效，但无法克服 T315I 等耐药突变。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">第二代 TKI</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[尼洛替尼]]、[[达沙替尼]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">更强的 <strong>[[ATP竞争]]</strong> 能力。用于一线或伊马替尼耐药后的治疗。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">第三代 TKI</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[普那替尼]] (Ponatinib)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">目前唯一能有效抑制 <strong>[[T315I看门人突变]]</strong> 的 ATP 竞争型药物。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">变构抑制剂</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[阿昔替尼]] (Asciminib)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>STAMP 抑制剂：</strong> 通过结合肉豆蔻酰口袋实现变构抑制，安全性更优，可联合用药。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">耐药挑战：T315I 突变与监测</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        获得性耐药是 CML 治疗中的核心障碍，主要由于 ABL 激酶结构域的单核苷酸突变。
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>T315I 看门人突变：</strong> 位于 ATP 结合口袋的关键残基，由苏氨酸（T）突变为异亮氨酸（I），通过改变疏水性并产生空间位阻，使一、二代 TKI 无法结合。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>治疗深度评价：</strong> 临床通过监测外周血 <strong>[[IS国际标准]]</strong> 下的 BCR-ABL 比例（如 MR3.0 代表比例小于等于 0.1%）来判断是否达到主要分子学缓解。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>无治疗缓解 (TFR)：</strong> 对于获得深度分子学缓解（如 MR4.5）且持续稳定的患者，在严密监控下尝试停药已成为现代管理的新目标。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[费城染色体]]：</strong> BCR-ABL 基因融合的细胞遗传学基础。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ATP竞争]]：</strong> 传统 BCR-ABL 抑制剂的主流药理机制。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[T315I突变]]：</strong> 导致广泛 TKI 耐药的“守门员”变异。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[阿昔替尼]] (Asciminib)：</strong> 避开 ATP 位点，通过变构位点实现抑制的新一代药物。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Druker BJ, et al. (2001).</strong> <em>Efficacy and Safety of a Specific Tyrosine Kinase Inhibitor, STI571, in Chronic Myeloid Leukemia.</em> <strong>[[NEJM]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：划时代研究。该研究证实了伊马替尼对 CML 的革命性疗效，奠定了肿瘤驱动基因靶向治疗的基石。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Gorre ME, et al. (2001).</strong> <em>Clinical Resistance to STI-571 Cancer Therapy Caused by BCR-ABL Gene Mutation or Amplification.</em> <strong>[[Science]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制预见。在药物上市初期便揭示了激酶结构域突变（如 T315I）是导致获得性耐药的主因。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Réa D, et al. (2021).</strong> <em>Abl Allosteric Inhibition with Asciminib in Chronic Myeloid Leukemia.</em> <strong>[[NEJM]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：范式迭代。证明了变构抑制剂通过 STAMP 机制可有效解决重度经治患者的耐药问题，并具备更佳的耐受性。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">BCR-ABL · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
             [[费城染色体]] • [[伊马替尼]] • [[阿昔替尼]] • [[CML]] • [[T315I突变]] • [[变构抑制]] • [[RT-qPCR]] • [[ATP竞争]] • [[STAT5]]
        </div>
    </div>

</div>