查看“Akt 抑制剂”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>Akt 抑制剂</strong>（Akt Inhibitors）是一类靶向调节蛋白激酶 B（PKB/Akt）活性的分级小分子药物。Akt 作为 <strong>[[PI3K-Akt-mTOR]]</strong> 信号通路的核心节点，调控着细胞增殖、蛋白质合成、葡萄糖代谢及凋亡抑制。由于 <strong>[[PTEN]]</strong> 缺失或 PI3K 突变导致的 Akt 异常激活普遍存在于多种实体瘤中，Akt 抑制剂已成为 <strong>[[精准肿瘤学]]</strong> 的研发热点。此外，在 <strong>[[免疫细胞工程]]</strong> 中，通过对 Akt 信号的精准“刹车”，可以有效防止 <strong>[[CAR-T]]</strong> 或 <strong>[[CAR-Treg]]</strong> 细胞的终末分化，从而显著提升细胞产品的体内存续性。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Akt 抑制剂 · 代谢信号闸门</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Akt Inhibitor Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:Akt_Signaling_Inhibition_Pathway_Icon.png|110px|Akt 信号通路及其抑制机制示意图]]
                </div>
                
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">Akt1/2/3 激酶结构域靶向模型</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心靶标</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Akt1, Akt2, Akt3 (泛抑制)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">机制分类</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">变构抑制剂, ATP 竞争型</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">标志性药物</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>[[Capivasertib]]</strong>, Ipatasertib</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要毒副作用</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">高血糖 (Hyperglycemia), 腹泻</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">药理机制：双向阻断生存与代谢信号</h2>
    [Image showing Akt inhibition affecting glucose metabolism and apoptosis via FoxO and mTOR]
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        Akt 抑制剂通过干扰 <strong>[[PH 结构域]]</strong> 与磷脂酰肌醇的结合或阻断激酶域的 ATP 催化位点，产生以下效应：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>代谢下调：</strong> 抑制 Akt 介导的 <strong>GLUT1</strong> 膜易位和糖酵解，切断肿瘤细胞的能量供应。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>诱导凋亡：</strong> 解除对 <strong>[[Bad]]</strong>、<strong>[[Caspase-9]]</strong> 及 <strong>[[FoxO 转录因子]]</strong> 的磷酸化抑制，激活细胞内源性凋亡程序。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>蛋白合成抑制：</strong> 通过 <strong>[[TSC2]]</strong> 阻断下游 <strong>[[mTORC1]]</strong> 信号，减少蛋白质翻译。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床应用：从乳腺癌突破到前列腺癌探索</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        目前，Akt 抑制剂已从基础研究跨越至基于生物标志物的临床获批阶段：
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">代表药物</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">核心适应症</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">突变背景 (Biomarker)</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"><strong>[[Capivasertib]]</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">HR+/HER2- 晚期乳腺癌。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PIK3CA / AKT1 / PTEN 变异。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Ipatasertib</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">转移性去势抵抗性前列腺癌。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PTEN 蛋白缺失（免疫组化）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">MK-2206</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">实体瘤及血液肿瘤（临床试验中）。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">泛 Akt 变构抑制研究。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">免疫工程：Akt 抑制与 T 细胞持久性的重塑</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        在 **[[首席科学家]]** 的视野中，Akt 抑制剂正被赋予新的身份——细胞疗法的效能增强剂：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>维持干性：</strong> 在体外扩增阶段短暂使用 Akt 抑制剂，可以显著增加 <strong>[[Tscm (干细胞样记忆 T 细胞)]]</strong> 的比例。这类细胞具有极强的二次扩增能力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>逆转竭耗：</strong> 高强度的 Akt 信号会驱动 T 细胞走向 <strong>[[终末分化]]</strong>。通过抑制 Akt，可以重塑染色质的可及性，使 T 细胞在 <strong>[[肿瘤微环境 (TME)]]</strong> 中更耐受应激。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CAR-Treg 优化：</strong> 对于 <strong>[[CAR-Treg]]</strong>，Akt 抑制有助于维持 <strong>[[Foxp3]]</strong> 的高水平表达，确保抑制功能的稳定性及在复杂炎症环境下的长效存续。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Turner NC, et al. (2023).</strong> <em>Capivasertib in Hormone Receptor–Positive Advanced Breast Cancer.</em> <strong>NEJM</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：CAPItello-291 研究证实了 Akt 阻断在克服内分泌耐药中的核心地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Urak R, et al. (2017).</strong> <em>Ex vivo Akt inhibition uncouples effector differentiation from expansion for adoptive immunotherapy.</em> <strong>JCI Insight</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示了 Akt 信号在 T 细胞分化中的“分水岭”作用，为工程化细胞的质量控制提供了生化工具。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Vanhaesebroeck B, et al. (2012).</strong> <em>The PI3K-Akt-mTOR pathway as a target for cancer therapy.</em> <strong>Nature Reviews Clinical Oncology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：系统论述了该通路对代谢与生长的多重调控，并预警了高血糖等反馈性毒性的管理逻辑。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">Akt 抑制剂 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[PI3K-Akt-mTOR]] • [[Capivasertib]] • [[T 细胞持久性]] • [[高血糖副作用]] • [[Tscm 细胞]] • [[FoxO 轴线]] • [[CAR-Treg 优化]]
        </div>
    </div>

</div>