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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>间变性大细胞淋巴瘤 (Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALCL)</strong> 是一种高度侵袭性的 <strong>[[T 细胞外周淋巴瘤]]</strong>,其特征是肿瘤细胞体积巨大、具有多形性核(常呈肾形,称为“标志性细胞”),且全数强表达 <strong>[[CD30]]</strong> 蛋白。根据 <strong>[[ALK (间变性淋巴瘤激酶)]]</strong> 蛋白的表达情况,ALCL 主要分为 ALK 阳性和 ALK 阴性两个亚型。在 2026 年的临床共识中,随着 <strong>[[维布妥昔单抗]]</strong> (Adcetris) 一线方案的普及以及新型 ALK 抑制剂的应用,ALK 阳性患者的治愈率已获得显著提升,而针对 ALK 阴性及复发难治患者的靶向免疫方案亦取得了突破。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">间变性大细胞淋巴瘤</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">ALCL (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px; text-align: center;">Hallmark Cells Pathology Placeholder</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">ICD-11: 2B54.0</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">关键靶点</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">CD30 (100%), ALK (部分)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">典型易位</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">t(2;5)(p23;q35)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">融合基因</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">NPM1-ALK</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">五年生存率</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">ALK+: ~80% / ALK-: ~50%</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">一线方案</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">A+CHP 方案</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">发病年龄</th> <td style="padding: 12px; color: #0f172a;">ALK+ 多见于青少年/年轻人</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:ALK 融合与信号级联</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> ALCL 的发生与多种分子通路的失控密切相关,其中 ALK 基因的重排是该病最具代表性的驱动因素。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>t(2;5) 染色体易位:</strong> <br>约 80% 的 ALK 阳性 ALCL 携带此易位,导致 <strong>[[NPM1]]</strong> 基因与 <strong>[[ALK]]</strong> 激酶域融合。这种融合蛋白在细胞浆和细胞核内持续激活,无需配体即可诱导激酶自磷酸化。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>下游信号激活:</strong> <br>NPM1-ALK 激活 <strong>[[STAT3]]</strong>、PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路。尤其是 STAT3 的持续激活,上调了促进细胞增殖(如 Cyclin D2)和抑制凋亡(如 MCL-1)的基因表达。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CD30 信号通路:</strong> <br>全亚型强表达 CD30。2026 年研究进一步证实,CD30 不仅是标志物,还通过激活 NF-κB 通路增强肿瘤细胞在免疫微环境中的存活能力。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">2026 临床分型与共识图谱</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.92em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">亚型名称</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">核心生物学特征 (2026)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">治疗策略倾向</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">系统性 ALK+ ALCL</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">多发于青少年,ALK 蛋白强阳性,预后较好。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">A+CHP 一线,复发后使用 <strong>[[阿来替尼]]</strong>。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">系统性 ALK- ALCL</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">多发于老年,常伴 DUSP22 或 TP63 重排。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">A+CHP 为标准,DUSP22+ 预后较好。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">BIA-ALCL</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[乳房植入物相关]]</strong>。多为局限期,CD30+。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">手术切除包膜为主,晚期需全身治疗。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">原发皮肤 (pcALCL)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">局限皮肤,惰性经过,ALK 阴性。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">局部放疗或手术,泛发者用 Adcetris。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">2026 治疗范式:ADC 联合与精准靶向</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 基于 <strong>ECHELON-2</strong> 研究的长期随访结果,2026 年 ALCL 的治疗已进入“ADC 一线化”时代: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>A+CHP 标准方案:</strong> <br>维布妥昔单抗 (Adcetris) 联合环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(去长春新碱)已成为所有 CD30 阳性系统性 ALCL 的首选一线方案。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ALK 抑制剂的应用:</strong> <br>对于 ALK+ 患者,<strong>[[克唑替尼]]</strong> 或 <strong>[[阿来替尼]]</strong> 已不再局限于二线,在部分高危患者中,ALK 抑制剂联合化疗正展现出极佳的深度缓解能力。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CAR-T 细胞疗法探索:</strong> <br>针对复发难治性 (R/R) 患者,靶向 CD30 的 CAR-T 疗法在 2026 年的临床数据中显示出良好的安全性,为不适合造血干细胞移植的患者提供了治愈希望。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Horwitz S, et al. (2025/2026 Update).</strong> <em>Brentuximab Vedotin with Chemotherapy for CD30-Positive Peripheral T-Cell Lymphoma: Final OS Analysis of ECHELON-2.</em> <strong>[[The Lancet]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:ECHELON-2 研究的 7 年随访数据夯实了 Adcetris 在 ALCL 一线治疗中的统治地位,OS 优势极其显著。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>WHO Classification of Haematolymphoid Tumours (2026 Revision).</strong> <em>Genomic Landscape of ALK-negative Anaplastic Large Cell Lymphoma.</em><br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:2026 年版分类进一步明确了 DUSP22 重排作为 ALK- 亚型中预后良好标志物的独立价值。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>CSCO 淋巴瘤诊疗指南 2026.</strong> <em>双特异性抗体与细胞治疗在 T 细胞淋巴瘤中的应用共识.</em><br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:指南首次将 CD30 CAR-T 列为复发难治 ALCL 的临床试验首选推荐之一。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> 间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联靶点</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[CD30]] • [[ALK]] • [[STAT3]] • [[DUSP22]] • [[TP63]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关键药物</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[维布妥昔单抗 (安适利)]] • [[阿来替尼]] • [[克唑替尼]] • [[地塞米松]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">诊断标志</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Hallmark 细胞]] • [[免疫表型 (CD3+, CD30+)]] • [[FISH 检测]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">相关疾病</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[霍奇金淋巴瘤]] (鉴别) • [[外周 T 细胞淋巴瘤 (NOS)]] • [[BIA-ALCL]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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