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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>[[拓舒沃]]([[Tibsovo]])</strong>,通用名为<strong>[[艾伏尼布]]([[Ivosidenib]])**,研发代码为**[[AG-120]]</strong>,是由[[Agios]]研发、[[施维雅]]([[Servier]])负责全球开发(中国区由[[基石药业]]协作)的一种强效、口服、选择性<strong>[[突变型IDH1抑制剂]]</strong>。作为肿瘤代谢治疗领域的开创性药物,[[拓舒沃]]通过特异性抑制<strong>[[IDH1]]</strong>突变蛋白,阻断促癌代谢物<strong>[[2-羟基戊二酸]]</strong>([[2-HG]])的蓄积,从而逆转由<strong>[[表观遗传]]</strong>异常引起的细胞分化阻滞。该药已被批准用于治疗携带特定 <strong>[[IDH1 R132]]</strong> 突变的 <strong>[[急性髓系白血病]]</strong>([[AML]])及 <strong>[[肝内胆管癌]]</strong>([[iCCA]]),标志着癌症治疗从传统的细胞毒性杀伤向“**[[代谢靶向分化]]**”范式的跨越。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">拓舒沃 (Tibsovo)</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">艾伏尼布·Ivosidenib·AG-120</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px; text-align: center;">Tibsovo: Selective mutant-IDH1 inhibitor molecule</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心靶标:突变型 IDH1</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">[[Entrez]]ID</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">3417([[IDH1]])</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[UniProt]]</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">O75874</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[HGNC]]ID</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">5382</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">473.0 Da</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药途径</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">口服 (500mg QD)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键突变位点</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">IDH1 R132</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">审批状态</th> <td style="padding: 12px; color: #0f172a;">FDA/NMPA 批准</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:代谢平衡修复与表观重塑</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> [[拓舒沃]]的分子药理学优势在于其对<strong>[[癌代谢]]</strong>通路核心节点的精准拦截。其核心机理如下: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>致癌代谢物阻断:</strong> 正常的 IDH1 催化异柠檬酸转化为 [[α-酮戊二酸]]([[α-KG]])。而发生 <strong>[[R132]]</strong> 位点突变的 IDH1 获得了新功能,将 α-KG 进一步还原为癌代谢物 <strong>[[2-羟基戊二酸]]</strong>(2-HG)。[[拓舒沃]]通过变构结合,将胞内 2-HG 水平降低 90% 以上。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>解除 DNA 超甲基化:</strong> 2-HG 竞争性抑制 α-KG 依赖的双加氧酶(如 [[TET2]]),导致全基因组 <strong>[[DNA超甲基化]]</strong>。[[拓舒沃]]通过清除 2-HG,恢复正常的去甲基化过程,重启受抑的造血或上皮分化基因表达。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>非杀伤性诱导成熟:</strong> 在白血病模型中,该机制促使恶性原始细胞转化为具有功能的 <strong>[[成熟中性粒细胞]]</strong>,避开了传统化疗导致的深度骨髓抑制和细胞崩解风险。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">核心临床研究与获益矩阵</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.92em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">试验名称</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">适应症/人群</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">关键指标获益 (ORR/OS)</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[ClarIDHy]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">经治失败的 IDH1 突变晚期 [[胆管癌]]。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>进展风险降低 63%</strong>;显着延长 PFS (2.7 vs 1.4月)。确立了实体瘤代谢靶向标准。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[AGILE]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">一线初治 IDH1 突变 AML (联合[[阿扎胞苷]])。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">中位 <strong>[[OS]] 达 24.0 个月</strong>(对照组 7.9月);显著提升完全缓解率。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[INDIGO]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">IDH1 突变低级别 [[胶质瘤]]。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">显著延长 <strong>[[放射治疗延迟时间]]</strong>,改写了脑胶质瘤的早期干预策略。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">诊疗策略:精准筛选与毒性预警</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> [[拓舒沃]]的临床应用策略强调“<strong>[[分子先导与多学科闭环管理]]</strong>”: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>伴随诊断前置:</strong> 启动治疗前必须通过 <strong>[[NGS]]</strong> 或实时 PCR 确认携带 <strong>[[IDH1 R132]]</strong> 突变。应注意 R132C 和 R132H 亚型在不同癌种中的发生频率及应答动态。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>分化综合征 (DS) 防控:</strong> 在治疗 AML 过程中,若患者出现呼吸困难、发热或体重快速增加,应高度警惕 <strong>[[分化综合征]]</strong>。需立即启动静脉注射 <strong>[[地塞米松]]</strong> 治疗。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>心脏安全性监测:</strong> 由于该药具有 <strong>[[QTc间期延长]]</strong> 的风险,治疗前两周应每周复查心电图,并密切关注与强效 CYP3A4 抑制剂的相互作用。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键相关概念</h2> <div style="background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;"> <ul style="margin: 0; padding-left: 20px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[2-羟基戊二酸]] (2-HG):</strong> IDH 突变产生的特征性致癌代谢物。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[诱导分化]]:</strong> 不同于细胞杀伤,旨在让癌细胞回归正常的成熟发育轨迹。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[分化综合征]]:</strong> 诱导分化类药物特有的、可能危及生命的系统性炎症反应。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[基石药业]]:</strong> 拓舒沃在大中华区的战略协作方,负责其在华的临床推广与供应。</li> </ul> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Abou-Alfa GK, et al. (2020).</strong> <em>Ivosidenib in IDH1-mutant, chemotherapy-refractory cholangiocarcinoma (ClarIDHy).</em> <strong>[[The Lancet Oncology]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[权威点评]:该研究奠定了拓舒沃在胆管癌二线治疗中的标准地位,展示了代谢靶向在实体瘤中的巨大潜力。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Montesinos P, et al. (2022).</strong> <em>Ivosidenib and Azacitidine in IDH1-Mutated Acute Myeloid Leukemia (AGILE).</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong>.[Academic Review]<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:该三期试验结果极大地改写了老年/不耐受化疗 AML 患者的一线治疗指南。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> 拓舒沃 (Tibsovo) 诊疗生态 · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联靶点</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[IDH1]]•[[TET2]]•[[2-HG]]•[[α-KG]]•[[DNMT3A]]•[[UGT1A1]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">直接竞品</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Olutasidenib]]•[[Enasidenib]] (IDH2)•[[Vorasidenib]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">战略实体</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Servier]]•[[Agios]]•[[基石药业]]•[[SinoCellGene协作]]•[[FDA]]•[[NMPA]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">研究前沿</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[联合维奈克拉方案]]•[[克服IDH亚型克隆演进]]•[[软骨肉瘤靶向探索]]•[[ctDNA动态监测预后]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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