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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 2.2px solid #0f172a; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>[[分子胶]] ([[Molecular Glue]])</strong> 是一类能够诱导或稳定两个蛋白质之间(通常是 E3 泛素连接酶与靶蛋白)非天然相互作用的小分子化合物。与传统的占位驱动型抑制剂不同,分子胶通过修饰蛋白质表面,重塑大分子间的接触界面,促使两者形成<strong>[[三元复合物]]</strong>。在肿瘤药理学中,分子胶主要分为两类:<strong>[[分子胶降解剂]] (MGDs)</strong>(诱导靶蛋白泛素化降解,如来那度胺)和<strong>[[分子胶抑制剂]]</strong>(通过位阻阻断信号,如 [[RMC-6236]])。2026 年,分子胶技术已被公认为攻克转录因子及 [[KRAS]] 等“不可成药”靶点的终极利器。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">分子胶</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Molecular Glue Degraders/Inhibitors · 点击展开</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心机制:诱导邻近效应 (Proximity)</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.82em;"> <tr style="background-color: #f8fafc;"><th colspan="2" style="padding: 5px; color: #1e40af; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">技术参数</th></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;">分子量</th><td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;">通常 < 500 Da (优于 PROTAC)</td></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;">常用 E3 连接酶</th><td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;">[[CRBN]], [[DCAF15]], [[VHL]]</td></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;">结合模式</th><td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;">协同结合 (Cooperativity)</td></tr> <tr style="background-color: #f8fafc;"><th colspan="2" style="padding: 5px; color: #1e40af; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; border-top: 1px solid #e2e8f0;">代表性药物 (2026)</th></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;">血液瘤 (IMiDs)</th><td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;">[[来那度胺]], [[泊马度胺]]</td></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;">实体瘤 (Pan-KRAS)</th><td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;">[[RMC-6236]] (KRAS/CypA)</td></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;">转录因子</th><td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;">[[CC-90009]] (GSPT1)</td></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; color: #475569;">研发趋势</th><td style="padding: 6px 10px; color: #059669;">理性设计 (Rational Design)</td></tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:重塑蛋白社交距离</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 分子胶通过独特的物理化学机制改变蛋白质的互作网络,与 [[PROTAC]] 有着本质区别: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>界面重塑 (Interface Remodeling):</strong> 分子胶结合在 E3 连接酶(如 Cereblon)或辅助蛋白(如亲环素 A)的浅口袋中,改变其表面电荷或形状,创造出一个全新的疏水界面,使其能够识别并捕获原本不结合的“新底物” ([[Neo-substrate]])。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>无 Linker 优势:</strong> 不同于 PROTAC 需要长链 Linker 连接两个配体,分子胶是单体小分子。这赋予了其极佳的<strong>[[膜通透性]]</strong>和药代动力学 (PK) 性质,更容易成药。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>功能双向性:</strong> <ul style="margin-top: 5px; list-style-type: circle;"> <li><strong>降解型 (Degrader):</strong> 招募 E3 连接酶 → 泛素化 → 蛋白酶体降解 (如降解 [[IKZF1]], [[GSPT1]])。</li> <li><strong>抑制型 (Inhibitor):</strong> 招募大分子伴侣蛋白 → 形成巨大复合物 → 空间位阻阻断功能 (如 [[RMC-6236]] 阻断 RAS 信号)。</li> </ul> </li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">2026 临床研发图谱</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;">代次</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">技术特征</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">代表药物与靶点</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">第一代 (偶然发现)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">沙利度胺类似物 (IMiDs),依赖 CRBN。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[来那度胺]] (IKZF1/3), [[泊马度胺]]</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">第二代 (表型筛选)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">通过文库筛选发现的新底物,仍以降解为主。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[Indisulam]] (RBM39), CC-90009 (GSPT1)</td> </tr> <tr style="background-color: #f0fdf4;"> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: bold; color: #059669;">第三代 (理性设计 2026)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">基于 AI 蛋白结构预测,设计非 CRBN 胶水,攻克实体瘤。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[RMC-6236]] (KRAS)</strong>, [[Bcl-xL PROTAC/胶混合体]]</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">理性设计的崛起</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 2026 年分子胶领域最大的突破在于从“守株待兔”转向“主动出击”。利用 <strong>[[AlphaFold 3]]</strong> 及大模型,科学家现在可以: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>E3 连接酶拓展:</strong> 不再局限于 Cereblon,成功开发了针对 [[DCAF15]]、[[DCAF16]]、[[β-TrCP]] 等新型连接酶的胶水。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>新底物预测:</strong> 精准预测药物分子能否填充在特定致癌蛋白(如 [[c-Myc]], [[β-catenin]])与连接酶之间的微小空隙。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键相关概念</h2> <div style="background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;"> <p style="margin: 0; color: #334155; line-height: 2;"> [[PROTAC]] • [[靶向蛋白降解 (TPD)]] • [[Cereblon (CRBN)]] • [[新底物 (Neo-substrate)]] • [[不可成药靶点]] </p> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献 [Academic Review & Verified]</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Schreiber SL. (2021).</strong> <em>The Rise of Molecular Glues.</em> <strong>[[Cell]]</strong>. 184(1):3-9.<br> <span style="color: #475569;">[概念奠基]:Stuart Schreiber 教授系统定义了分子胶的概念,阐述了其相对于传统抑制剂的化学生物学优势。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Dong G, et al. (2021).</strong> <em>Molecular Glues for Targeted Protein Degradation: From Serendipity to Rational Discovery.</em> <strong>[[Journal of Medicinal Chemistry]]</strong>. 64(15):10606-10620.<br> <span style="color: #475569;">[研发综述]:详细回顾了从沙利度胺到新型理性设计分子胶的演变历程,是理解药物化学优化的关键文献。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Wang X, et al. (2023).</strong> <em>Tri-complex inhibitors of the oncogenic KRAS(G12D) mutant.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 619:160–166.<br> <span style="color: #475569;">[实证突破]:报道了 RMC-6236 利用分子胶机制(招募亲环素 A)抑制 KRAS 的突破性工作,拓展了分子胶的定义(从降解走向抑制)。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">分子胶技术 · 知识图谱导航</div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 95px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right;">核心组件</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[E3 泛素连接酶]] • [[泛素-蛋白酶体系统]] • [[三元复合物]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 95px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right;">对比技术</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[PROTAC]] • [[LYTAC]] • [[共价抑制剂]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 95px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right;">领军企业</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Revolution Medicines]] • [[Monte Rosa]] • [[C4 Therapeutics]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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