膏药

　　膏药系指药材、食用植物油与红丹炼制而成的外用制剂。

　　膏药在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：

　　一、药材应依法加工、碎、断，按各该品种项下规定炸枯；质地轻泡不耐油炸的药材，宜待其他药材炸至枯黄后加入。

　　二、炸药后的油炼至“滴水成珠”，放至一定温度后加入红丹，搅拌使充分混合，喷淋清水。药膏成坨置清水中浸渍。

　　三、挥发性药物、矿物药及贵重药应研成细粉,于摊涂前加入,温度应不超过70℃。

　　四、膏药应乌黑光亮、油润细腻、老嫩适度、摊涂均匀，无红斑、无飞边缺口，加温后能粘贴于皮肤上且不移动。

　　五、膏药应密闭，置阴凉处贮藏。

　　【重量差异】

　　膏药重量差异限度应符合下表规定：

　　━━━━━━━━┯━━━━━━━━━━━　　标示重量　　│　　重量差异限度　　────────┼───────────　　3g或3g以下 　│　　　±10％　　3g以上至12g　│　　　±7％　　 12g以上至30g │　　　±6％　 　　30g以上　　　│　　　±5％　　━━━━━━━━┷━━━━━━━━━━━

　　检查法

　　取供试品5张，分别称定出总重量。剪取单位面积(cm<2>)的裱背称定，折算出裱背重量。膏药总重量减去裱背重量即为药膏重量，与标示重量相比较不得超出上表规定。