人载脂蛋白a及其片段在肾脏内代谢

　　据德国科研人员报道，人载脂蛋白a(lpa)注射入大鼠后可积聚在大鼠肾脏的细胞内，然后在肾脏内代谢成为apoa片段从尿中排出。因此，肾脏对于lpa的代谢至关重要。

　　德国汉堡eppendorf大学医院内科的tjarkreblin博士及其同事指出，目前对于导致动脉粥样化形成的脂蛋白a(lpa)的代谢部位及其机理尚未阐明。但是，研究发现终末期肾病患者lpa水平升高，这表明lpa可能经肾脏代谢。

　　研究人员以大鼠为模型研究了人lpa的代谢。首先将纯化的人lpa注射入wistar大鼠体内，并在不同时间点(30分钟到24小时)处死大鼠。结果发现，完整lpa的半衰期为14.5小时，然后从注射大鼠的循环中被清除。在4、8和24小时后肾脏近曲小管的胞浆内可见强载脂蛋白a(apoa)免疫染色。在注射后1到8小时，载脂蛋白b(apob)与apoa可同时存在于肾小球内，但肾毛细血管和肾小管仍为阴性。

　　研究人员指出，注射lpa后，大鼠血浆内未见相应数量的apoa片段。但是，在所收集的尿样中可检测到分子量50-160kd的apoa片段，这表明肾脏在lpa片段化中发挥重要的作用。

　　reblin博士认为，尽管啮齿类动物缺乏内源性lpa，但注射人lpa的大鼠可作为一个有用的动物模型，供科研人员对lpa的肾脏代谢状况进行深入研究。