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喷昔洛韦乳膏
...眼内及眼周。2．严重免疫功能缺陷患者(如爱滋病或骨髓移植患者)应在医生指导下应用。【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】【规格】（1）2g：20mg（2）5g：50mg（3...
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复方甲苯咪唑片
...内的糖原耗竭，使虫体三磷酸腺苷形成减少。但并不影响宿主血内葡萄糖水平。超微结构观察，甲苯咪唑引起虫体被膜细胞及其肠细胞浆中微微管变性，使高尔基体内分泌颗粒积聚。产生运输堵塞、胞浆溶解，吸收细胞完全变性...
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复方甲苯咪唑片
...内的糖原耗竭，使虫体三磷酸腺苷形成减少。但并不影响宿主血内葡萄糖水平。超微结构观察，甲苯咪唑引起虫体被膜细胞及其肠细胞浆中微管变性，使高尔基体内分泌颗粒积聚。产生运输堵塞、胞浆溶解，吸收细胞完全变性，...
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氢化可的松注射液
...、严重的支气管哮喘等过敏性疾病，并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。【用法用量】静脉滴注：一次50—100mg，用生理氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml混合均匀后静滴。用于治疗成人肾上腺皮质功能减退及垂体前叶功...
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注射用硫酸长春地辛
...的纺锤体的形成，使细胞分裂停于有丝分裂中期，本品对移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广，与长春花碱和长春新碱无完全的交叉耐药。【药代动力学】本品在体内代谢符合三室模型，T1/2α为0.037h，T1/2β为0.912h，T1/2γ为24.2h，本品不...
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注射用硫酸长春地辛
...的纺锤体的形成，使细胞分裂停于有丝分裂中期，本品对移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广，与长春花碱和长春新碱无完全的交叉耐药。【药代动力学】本品在体内代谢符合三室模型，T1/2a为0.037h，T1/2b为0.912h，T1/2g为24.2h，本品不与...
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注射用氢化可的松琥珀酸钠
...、严重的支气管哮喘等过敏性疾病，并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。【用法用量】临用前，用生理氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后使用。静脉注射用于治疗成人肾上腺皮质功能减退及垂体前叶功能减退危象，严...
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氟尿嘧啶栓
...】药理学本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成...
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氟尿嘧啶栓
...】药理学本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成...
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注射用硫酸长春碱
...C3H小鼠自发性及转移性乳腺癌等均有明显抗肿瘤活性，对移植于地鼠颊囊中的绒癌细胞的生长亦有抑制作用。【药代动力学】口服吸收差，需静脉给药。静注长春碱后迅速分布于各组织，很少透过血脑屏障，蛋白结合率75％。血...
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注射用盐酸阿柔比星
...理毒理】阿柔比星是一种新蒽环类抗肿瘤抗生素,对各种移植性动物肿瘤如L310、P388、Ehlrich腹水癌、Lewis肺癌、S100肉瘤、B16黑色素瘤和CDF8及C3H乳癌等均有较强的抗瘤活性。本品能抑制癌细胞的生物大分子合成,特别对RNA合成的抑制...
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注射用硫酸长春碱
...C3H小鼠自发性及转移性乳腺癌等均有明显抗肿瘤活性，对移植于地鼠颊囊中的绒癌细胞的生长亦有抑制作用。【药代动力学】口服吸收差，需静脉给药。静注长春碱后迅速分布于各组织，很少透过血脑屏障，蛋白结合率75%。血将...
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注射用氢化可的松琥珀酸钠
...、严重的支气管哮喘等过敏性疾病，并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。【用法用量】临用前，用生理氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后使用。（1）静脉注射用于治疗成人肾上腺皮质功能减退及垂体前叶功能减退危象...
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氟尿嘧啶栓
...】药理学本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成...
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甲苯咪唑混悬液
...存的糖原耗竭，使虫体三磷酸腺苷形成减少，但并不影响宿主血中葡萄糖水平。超微结构观察，本品可引起虫体被膜细胞及肠细胞胞浆中微管变性，使高尔基体内分泌颗粒积聚，产生运输堵塞、胞浆溶解，吸收细胞完全变性，从...
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醋酸甲羟孕酮分散片
...】本品为白色分散片。【药理毒理】动物试验表明本品对移植性肿瘤，如乳腺癌瘤株等有一定的抑制作用。其抗肿瘤作用与其孕激素活性有关。长期或超剂量服用可产生相应的激素类药物的症状。【药代动力学】对健康人，本品...
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甲苯咪唑片
...存的糖原耗竭，使虫体三磷酸腺苷形成减少，但并不影响宿主血中葡萄糖水平。超微结构观察，本品可引起虫体被膜细胞及肠细胞胞浆中微管变性，使高尔基体内分泌颗粒积聚，产生运输堵塞、胞浆溶解，吸收细胞完全变性，从...
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盐酸伐昔洛韦胶囊
...型和Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有很高的疗效，对哺乳动物宿主细胞毒性很低。盐酸伐昔洛韦口服生物利用度高，故体内抗病毒活性优于阿昔洛韦，对单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。2．毒理盐...
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氟尿嘧啶凝胶
...】药理学本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成...
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氟尿嘧啶凝胶
...】药理学本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成...
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硫唑嘌呤片
...】1、口服每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服；2、异体移植，每日2mg～5mg/kg，一日1次或分次口服；3、白血病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。【不良反应】较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎...
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硫唑嘌呤片
...】1．口服每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服；2．异体移植，每日2mg～5mg/kg，一日1次或分次口服；3．白血病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。【不良反应】较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎...
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氟尿嘧啶凝胶
...】药理学本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成...
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拉西地平片
...生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用，因此能防止移植患者出现环孢素A诱发的肾脏灌注不足。本品为高度脂溶性，它在脂质部分沉积并在清除阶段不断释放到结合部位。这一特点使本品明显不同于其他钙拮抗药，其他钙...
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依托咪酯注射液
...重不全者禁用。（2）有免疫抑制、脓毒血症及进行器官移植的病人禁用或慎用。【注意事项】（1）使用本品须备有复苏设备，并供氧；（2）给药后有时可发生恶心呕吐，麻醉前给予东莨菪碱或阿托品以预防误吸；（3）与任何...
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依托咪酯注射液
...重不全者禁用。（2）有免疫抑制、脓毒血症及进行器官移植的病人禁用或慎用。【注意事项】（1）使用本品须备有复苏设备，并供氧。（2）给药后有时可发生恶心呕吐，麻醉前给予东莨菪碱或阿托品以预防误吸。（3）与任何...
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依托咪酯注射液
...重不全者禁用。（2）有免疫抑制、脓毒血症及进行器官移植的病人禁用或慎用。【注意事项】（1）使用本品须备有复苏设备，并供氧。（2）给药后有时可发生恶心呕吐，麻醉前给予东莨菪碱或阿托品以预防误吸。（3）与任何...
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注射用硫酸长春新碱
...膜类脂质的合成和氨基酸在细胞膜上的转运。长春新碱对移植性肿瘤的抑制作用大于长春花碱且抗瘤谱广。除对长春花碱敏感的瘤株有效外，对小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。长春新碱、长春花碱...
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枸橼酸乙胺嗪片
...寄居处脱开所致；二为改变微丝蚴体表膜，使之更易遭受宿主防御功能的攻击和破坏。对成虫杀灭作用的机制不详。【药代动力学】口服后易吸收，服单剂0.2～0.4g后1～2小时血药浓度达峰值，代谢快。除脂肪组织外，药物在体内...
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枸橼酸乙胺嗪片
...寄居处脱开所致；二为改变微丝蚴体表膜，使之更易遭受宿主防御功能的攻击和破坏。对成虫杀灭作用的机制不详。【药代动力学】口服后易吸收，服单剂0.2～0.4g后1～2小时血药浓度达峰值，代谢快。除脂肪组织外，药物在体内...