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手足口病灭活疫苗一期临床试验完成
...肠道病毒71型（EV71，是手足口病主要致病病毒）灭活疫苗一期临床试验数据在京揭盲。疫苗安全性观察和初步的免疫原性研究结果显示，疫苗具有较好的安全性并能产生良好的免疫应答。 该公司研制的EV71灭活疫苗于去年12月...
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加拿大埃研发的博拉疫苗在美国展开一期临床试验
...更改，但他自信目前采取的措施已相当充分。今天公布的一期临床试验将在美国马里兰州的沃尔特·里德陆军研究所进行。在试验中，健康试验者将被注射一个剂量的加拿大公共卫生署研发的VSV—EBOV疫苗，以评估其安全性，估算...
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意大利称一种艾滋病疫苗已通过一期临床试验
...研究所５日宣布，意大利研制的一种艾滋病疫苗已经通过一期临床试验，不久将在意大利和非洲国家进行二期试验。意大利国家卫生研究所的声明说，在一期临床试验中，这种艾滋病疫苗被证明使用安全，并能够激发疫苗试验人...
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首个帕金森氏病疫苗一期临床试验获得成功
...地利维也纳单中心，首个用于用于帕金森氏病治疗的疫苗一期临床试验获得初步成功。研究人员发现皮下注射疫苗PD01A后，该疫苗耐受性良好，并且安全。目前研究人员正在寻找标志物，如嗅觉丧失，睡眠障碍等，以尽早预防帕...
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和记黄埔启动治疗自身免疫病的全新侯选药物的一期临床试验
...报告。 和记黄埔医药总裁杜莹博士说：“HMPL-011一期临床试验的启动是和记黄埔医药又一个重要里程碑，HMPL-011可能会给自身免疫病的治疗带来新的治疗手段，我们非常高兴我们的研究与开发能够给全球的患者带来希望...
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PotentiaPharmaceuticals宣布启动一期临床试验，评估老年黄斑病变先导复合药
POT-4是进入临床开发阶段的首个用于老年黄斑病变的补体抑制剂肯塔基州路易斯维尔3月20日电/新华美通/--PotentiaPharmaceuticals,Inc.今天宣布，其用于治疗老年黄斑病变(AMD)的候选先导药物POT-4进入临床开发阶段。POT-4是一种补体抑制...
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美国下周开始埃博拉疫苗人体试验
...府28日宣布，美国科学家将从下周开始一种埃博拉疫苗的一期临床试验，主要评估这种疫苗在人体中的安全性。美国国家卫生研究院当天发表声明说，这一试验性疫苗由其下属机构国家过敏症和传染病研究所以及英国葛兰素史克...
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下周起将用于猴子实验争取3年左右取得一期临床试验许可证
...，争取用3年左右时间完成临床前阶段的研究工作，取得一期临床试验的许可证，M1病毒便能用于自愿参与试验的患者身上，这是理想情况下最快能用于人体上的时间了。”颜光美说。 颜光美不同意此药“将攻克癌症”的说法...
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“艾滋天花”能产生抗体
一期临床试验证明疫苗安全接种者无严重不良反应今天是第23个世界艾滋病日。据中国疾病预防控制中心艾滋病首席专家、南开大学艾滋病研究中心主任邵一鸣教授透露，由他率领的研究团队通过基因技术，将艾滋病病毒片段截...
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用自身血液提纯的干细胞治疗皱纹
...，以长出新的皮肤细胞恢复弹性，有效“对抗”皱纹。第一期临床试验将在短期内开始进行。对于有些人来说，皱纹被视作是个人特征的一种标志，而对于大多数人来说，它们的出现是不受欢迎的老化提醒。减少脸部皱纹的建议...
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英国公司利用用自身血液提纯的干细胞治疗皱纹
...，以长出新的皮肤细胞恢复弹性，有效“对抗”皱纹。第一期临床试验将在短期内开始进行。对于有些人来说，皱纹被视作是个人特征的一种标志，而对于大多数人来说，它们的出现是不受欢迎的老化提醒。减少脸部皱纹的建议...
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GSK首批埃博拉疫苗落地非洲进行临床试验
...前，该疫苗正在英国、美国、瑞士和马里进行5项小型的一期临床试验，共有约200名健康志愿者参与其中。距离GSK埃博拉疫苗首个一期临床试验结果发表过去仅两个月。GSK全球疫苗主席MoncefSlaoui博士表示，能够在如此段时间内将...
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艾滋疫苗试验拟招志愿者
...专家邵一鸣教授表示，计划在明年年初招募志愿者，启动一期临床试验。我国第二支艾滋病疫苗是由中国疾控中心与北京生物制品研究所共同研制的DNA—天坛痘苗复合型艾滋病疫苗。这是世界上首次以“天坛株”为载体制备的复...
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科学家宣布埃博拉疫苗初步通过人体测试
...美国国家卫生研究院招募20名18岁至50岁的健康成年人进行一期临床试验，主要测试其在人体中的安全性，其中一半人接受较低剂量的注射，另一半接受较高剂量的注射。美国国家卫生研究院当天发表声明说，接受注射4周后，20名...
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艾滋病疫苗在意大利通过一期试验
意大利研究人员5日说，该国的一种艾滋病疫苗已经通过一期临床试验，不久后将在意大利和非洲国家进行二期试验。意大利国家卫生研究所的研究人员发表的声明说，在一期临床试验中，这种艾滋病疫苗被证明使用安全，并能...
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欧盟首款艾滋病毒疫苗进入人体临床试验阶段
...者和健康志愿者各50名，已通过一期人体临床试验研究。一期临床试验，主要是检验疫苗产品对人体可能产生的各种负作用，包括疫苗产品免疫原性（Immunogenicity）、即对患者或志愿者是否产生免疫反应的信息数据收集整理。研...
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新型抗艾滋病毒药物问世
...史克公司合资成立的。 这家公司介绍，S-1360在通过了一期临床试验后已被定为“可开发药品”，正在艾滋病病毒感染者中进行二期试验。在抗艾滋病的机理上，S-1360是通过抑制艾滋病病毒的整合酶来控制病毒对细胞的感染。...
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新型抗艾滋病毒药物问世
...史克公司合资成立的。 这家公司介绍，S-1360在通过了一期临床试验后已被定为“可开发药品”，正在艾滋病病毒感染者中进行二期试验。在抗艾滋病的机理上，S-1360是通过抑制艾滋病病毒的整合酶来控制病毒对细胞的感染。...
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专家：我国艾滋病疫苗一期试验完全实现设计目标
...传染病的疫苗临床试验一般要进行三期。从刚刚结束的第一期临床试验充分证明，这个疫苗是非常安全的，接种者没有任何严重的不良反应；既能够引起体液免疫反应，产生抗体，也可以诱导细胞免疫反应产生针对病毒的特异性...
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基因疗法对阿尔茨海默氏症显示积极疗效
...论文中说，有8名阿尔茨海默氏症早期患者自愿参加这次一期临床试验。他们从患者身上提取皮肤细胞，然后对其进行转基因处理，添加了编码神经生长因子的基因。神经生长因子是一种刺激神经细胞新陈代谢、防止其死亡的天...
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新分子可抑制结核杆菌生长将有助结核病药物研发
...特说，明年将在一小群健康志愿者身上进行该候选药物的一期临床试验，以评估其安全性和耐受性。不过，就制药业的现状而言，即使进入一期临床试验，也只有5%的药物最终能获准上市销售。如果这种药物最终进入临床应用，...
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中国自行研制艾滋病疫苗临床试验进入第二阶段
...试验结果，考虑是否进入二期临床试验。虽然艾滋病疫苗一期临床试验目前已经进入第二阶段，但有关疫苗专家表示，艾滋病疫苗研究仍然需要时间，不可能在短期内上市。据介绍，中国从1996年开始艾滋病疫苗研制工作，按照...
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埃博拉疫苗首轮临床试验完成注射后很快有抗体
...厂生产。刊登于新英格兰医学期刊中的文章描述了疫苗第一期临床试验的情形。2篇文章分别报导了美国进行的2项临床试验结果，及欧洲、非洲研究发现。第一期临床试验的目的在了解，实验性药物是否安全及适当的剂量为何。...
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美国首个SARS疫苗人体临床试验显成效
...DAQ:VICL)今天公布了SARS(严重急性呼吸系统综合症)DNA疫苗的一期临床试验结果。这项实验由美国国立卫生研究院(NIH)进行，结果公布于《Vaccine》11月25日期刊。研究结果证明了该疫苗具有良好的耐受性，使80%的疫苗接种者产生中和...
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囊性纤维化基因治疗试验获得喜人结果
...ionTherapeutics）一年前共同发起了一项囊性纤维化基因治疗一期临床试验。有12名患者参加了这一临床试验。临床试验中，使用了克立夫兰的生物技术公司CopernicusTherapeutics公司的非病毒基因导入技术。在UHC和CWRU科学家的合作下，Co...
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新的合成分子可抑制结核杆菌生长
...特说，明年将在一小群健康志愿者身上进行该候选药物的一期临床试验，以评估其安全性和耐受性。不过，就制药业的现状而言，即使进入一期临床试验，也只有5%的药物最终能获准上市销售。如果这种药物最终进入临床应用，...
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NervianoMedicalSciences公布Aurora抑制剂的先进研究成果
...有良好耐受性的分子，它的机能还具有广阔的前景。”在一期临床试验中，晚期和恶性实体肿瘤患者接受了PHA739358的静脉注射治疗。有20%的患者接受了稳定治疗，其中半数人受肾癌、食道癌、卵巢癌、结肠癌或非小细胞肺癌(NSCLC...
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受EORTC-NCI-AACR邀请，NervianoMedicalSciences公布了Aurora抑制剂的先进研究成果
...具有良好耐受性的分子，它的机能还具有广阔的前景。在一期临床试验中，晚期和恶性实体肿瘤患者接受了PHA739358的静脉注射治疗。有20%的患者接受了稳定治疗，其中半数人受肾癌、食道癌、卵巢癌、结肠癌或非小细胞肺癌(NSCLC...
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我国艾滋病疫苗研发现状析：热发展还需要冷思考
...径的好消息。而5月14日上午，长春百克进行的艾滋病疫苗一期临床试验则进入第二阶段。然而，在硕果频结之际，近日“艾滋病疫苗与药物联合研究中心”可行性咨询会与曾毅院士牵头的艾滋病研究领域十专家会几乎同时在北京...
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我国自行研制的艾滋病疫苗已进入二期临床试验
...评价和有效性的探索。 中国自行研制的艾滋病疫苗，一期临床试验是2005年3月12日开始，在广西进行的，共有49名志愿者接受了疫苗的注射。二期临床试验共有230名志愿者，也是在广西进行。 这次批准进入二期临床试验的...