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磺胺林片
...瑟菌、流感嗜血杆菌均具有抗菌作用，但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍存在，在葡萄球菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、肠杆菌科细菌中耐药菌株均有显著增多，本品体外对下列微生物亦具活性：沙眼衣原体、星形奴卡...
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磺胺二甲嘧啶钠注射液
...射后在全身广泛分布，可透过血-脑脊液屏障，脑脊液的药物浓度为血药浓度的30%～80%，血浆蛋白结合率为80%，血中乙酰化率为15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)为5～7小时。主要从尿排泄，2天内50%的药物从尿中排出。【适应症】用于...
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非诺贝特片
【药物名称】通用名：非诺贝特片曾用名：商品名：英文名：FenofibrateTablets汉语拼音：FeinuobeitePiɑn本品主要成份为：非诺贝特。其化学名称为：2-甲基-2-［４（４-氯苯甲酰基）苯氧基］丙酸异丙酯。结构式：（参见非诺贝特缓...
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磺胺嘧啶片
...相仿，可透过血-脑脊液屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50%～80%。该药的消除半衰期在肾功能正常者约为8～13小时，肾功能衰竭者消除半衰期延长...
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灭菌结晶磺胺
...统疾病，恶心、呕吐等胃肠道反应。【禁忌症】对磺胺类药物过敏、孕妇、哺乳期妇女、2个月以下婴儿及肝、肾功能减退患者禁用。【注意事项】本品可自局部部分吸收，其注意事项与磺胺类药全身应用相同。1．下列情况应慎...
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灭菌结晶磺胺
...系统疾病，恶心、呕吐等胃肠道反应。【禁忌】对磺胺类药物过敏、孕妇、哺乳期妇女、2个月以下婴儿及肝、肾功能减退患者禁用。【注意事项】本品可自局部部分吸收，其注意事项与磺胺类药全身应用相同。1．下列情况应慎...
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磺胺对甲氧嘧啶片
...合率为80%。本品可广泛分布于组织体液中，渗入脑脊液的药物浓度为血浓度的３０％。本品主要从尿中排泄，排泄较缓慢，48小时由尿中排出给药量的57%。此外本品部分自皮肤、胆汁和乳汁排泄。由于本品在尿中溶解度较高（游...
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益多酯片
...和甲状腺机能减退等方法来控制血脂水平，无效时再使用药物治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女不宜服用本品。【儿童用药】儿童服用本品的研究尚不充分，应用时须权衡利弊。【老年患者用药】老年人应根据...
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磺胺对甲氧嘧啶片
...合率为80%。本品可广泛分布于组织体液中，渗入脑脊液的药物浓度为血浓度的３０％。本品主要从尿中排泄，排泄较缓慢，48小时由尿中排出给药量的57%。此外本品部分自皮肤、胆汁和乳汁排泄。由于本品在尿中溶解度较高（游...
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磺胺嘧啶速释片
.../L。本品可透过血-脑脊液屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50%～80%。该药的血消除半衰期(t1/2b)在肾功能正常者约为8～13小时，肾功能衰竭者消除半...
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益多酯片
...和甲状腺机能减退等方法来控制血脂水平，无效时再使用药物治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女不宜服用本品。【儿童用药】儿童服用本品的研究尚不充分，应用时须权衡利弊。【老年患者用药】老年人应根据...
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磺胺嘧啶银乳膏
...药代动力学】当本品与创面渗出液接触时缓慢代谢，部分药物可自局部吸收入血，一般吸收量低于给药量的l/10，磺胺嘧啶血药浓度约可达10～20mg／L，当创面广泛，用药量大时，吸收增加，血药浓度可更高。一般情况下本品中银...
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氟胞嘧啶注射液
...。本品为抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。其作用机制在于药物通过真菌细胞的渗透酶系统进入细胞内，转化为氟尿嘧啶。替代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中，从而阻断核酸的合成。真菌对本品易产生耐药性，在较长疗程中即...
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磺胺嘧啶片
...相仿，可透过血-脑脊液屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50％，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50％～80％。该药的消除半衰期在肾功能正常者约为8～13小时，肾功能衰竭者消除半衰期...
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土霉素胶囊
...类抗生素的不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后的生物利用度仅30%左右。单剂口服本品1小时后，2小...
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益多酯胶囊
...和甲状腺机能减退等方法来控制血脂水平，无效时再使用药物治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女不宜服用本品。【儿童用药】儿童服用本品的研究尚不充分，应用时须权衡利弊。【老年患者用药】老年人应根据...
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土霉素片
...类抗生素的不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后的生物利用度仅30%左右。单剂口服本品1小时后，2小...
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氟胞嘧啶注射液
...。本品为抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。其作用机制在于药物通过真菌细胞的渗透酶系统进入细胞内，转化为氟尿嘧啶。替代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中，从而阻断核酸的合成。真菌对本品易产生耐药性，在较长疗程中即...
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盐酸四环素胶囊
...，并且,同类品种之间存在交叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服可吸收但不完...
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盐酸四环素片
...，并且,同类品种之间存在交叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服可吸收但不完...
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益多酯胶囊
...和甲状腺机能减退等方法来控制血脂水平，无效时再使用药物治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女不宜服用本品。【儿童用药】儿童服用本品的研究尚不充分，应用时须权衡利弊。【老年患者用药】老年人应根据...
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依托度酸片
...道病变或服用影响GI吸收、蛋白结合率、损害肝肾功能的药物者。【适应症】用以缓解下列疾病的症状和体征。（1）骨关节炎（退行性关节病变）（2）类风湿关节炎（3）疼痛症状本品可用于以上疾病急性发作的治疗，也可用于...
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盐酸美他环素片
...与四环素类不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收，单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(t1...
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盐酸四环素胶囊
...，并且,同类品种之间存在交叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服可吸收但不完...
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盐酸四环素片
...，并且，同类品种之间存在交叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服可吸收但不完...
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盐酸美他环素胶囊
...与四环素类不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收，单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(t1...
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磺胺嘧啶锌软膏
...药代动力学】当本品与创面渗出液接触时缓慢代谢，部分药物可自局部吸收入血,磺胺嘧啶血药浓度约可达10～20mg/L，当创面广泛，用药量大时，吸收增加，血药浓度可更高。血清锌浓度4～8小时达高峰，而后逐渐下降，并自尿中...
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四环素片
...，并且,同类品种之间存在交叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品为四环素碱，口服...
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利巴韦林注射液
...不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三...
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丙硫氧嘧啶片
...量：170.24【性状】本品为白色片。【药理毒理】抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合，从而抑制甲状腺素的合成。同时，在外周组织中抑制T4变为T3，使血清...