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药品技术转让注册管理规定
拼音:yàopǐnjìshùzhuǎnràngzhùcèguǎnlǐguīdìng该征求意见稿于2007年11月09日发布第一节基本要求第一条为规范药品技术转让注册行为,保证药品的安全有效和质量,根据《药品注册管理办法》,制定本规定。第二条本规定适用于...
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国务院药品监督管理部门
拼音:guówùyuànyàopǐnjiāndūguǎnlǐbùmén英文:NationalRegulatoryAuthority,NRA[2010年版药典三部]国务院药品监督管理部门(NationalRegulatoryAuthority,NRA)指主管全国药品监督管理工作的国家权威机构。
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全员心理管理技术
拼音:quányuánxīnlǐguǎnlǐjìshù全员心理管理技术又称员工援助计划(employeeassistanceprogram)、员工心理援助项目,是指企业为员工设置的一套系统的、长期的福利与支持项目。员工援助计划通过专业人员对组织的诊断、建议和对...
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药品注册商标
拼音:yàopǐnzhùcèshāngbiāo药品注册商标是为了保证药品质量,保障人民身体健康,维护药品生产企业和药品经营企业的正当利益,根据《药品管理法》和《商标法》的规定,除中药材、中药饮片外,药品必须使用注册商标;未...
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毒性药品管理品种
拼音:dúxìngyàopǐnguǎnlǐpǐnzhǒng①毒性中药品种:砒石(红砒、白砒)、砒霜、生川乌、生马钱子、生甘遂、雄黄、生草乌、生白附子、生附子、水银、生巴豆、生千金子、生半夏、斑螫、青娘虫、生天仙子、生南星、红粉、...
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药品生产和质量管理规范
拼音:yàopǐnshēngchǎnhézhìliàngguǎnlǐguīfàn英文:Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice;GMP药品生产和质量管理规范(GMP)是联合国世界卫生组织于1969年制订的关于药品质量管理的文件(全称GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDr...
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《中外合资、合作医疗机构管理暂行办法》的补充规定
拼音:《zhōngwàihézī、hézuòyīliáojīgòuguǎnlǐzànxíngbànfǎ》debǔchōngguīdìng2007年12月30日发布,自2008年1月1日起施行。为促进香港、澳门与内地建立更紧密的经贸关系,根据国务院批准的《内地与香港关于建立更紧密经贸关系的...
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《中外合资、合作医疗机构管理暂行办法》的补充规定二
拼音:《zhōngwàihézī、hézuòyīliáojīgòuguǎnlǐzànxíngbànfǎ》debǔchōngguīdìngèr2009年1月1日起施行。为促进香港、澳门与内地建立更紧密经贸关系,鼓励香港、澳门服务提供者在内地设立商业企业,根据国务院批准的《〈内地与...
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药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定
拼音:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]366号发布。药品生产质量管理规范...
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甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
拼音:gānsùshěngshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúxīnkāibànyàopǐnpīfāqǐyèxǔkězhǔnrùzànxíngguīdìng《甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定》由甘肃省食品药品监督管理局于2009年7月20日甘食药监市〔2009〕246...
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国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúbǎojiànshípǐnhuàzhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法》由国家食品药品监督管理局于2012年6月11日国食药监保化[2012]149号印发...
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放射卫生技术评审专家库管理办法
拼音:fàngshèwèishēngjìshùpíngshěnzhuānjiākùguǎnlǐbànfǎ《放射卫生技术评审专家库管理办法》由卫生部于2012年4月12日卫监督发〔2012〕25号发布,自2012年4月12日起实施。放射卫生技术评审专家库管理办法第一条为了加强对放射卫...
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一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定
拼音:yīcìxìngyìmiáolínchuángshìyànjīgòuzīgérèndìngguǎnlǐguīdìng《一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年12月10日食药监药化管〔2013〕248号发布,自2013年12月10日起实施。一次性疫苗...
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新药技术转让注册管理规定
拼音:xīnyàojìshùzhuǎnràngzhùcèguǎnlǐguīdìng该征求意见稿于2007年11月09日发布第一节基本要求第一条为规范药品技术转让注册行为,保证药品的安全有效和质量,根据《药品注册管理办法》,制定本规定。第二条本规定适用于...
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进口食品境外生产企业注册管理规定
拼音:jìnkǒushípǐnjìngwàishēngchǎnqǐyèzhùcèguǎnlǐguīdìng《进口食品境外生产企业注册管理规定》由国家质检总局于2012年3月22日总局令第145号发布,自2012年5月1日起施行,原国家质量监督检验检疫总局2002年3月14日公布的《进口...
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尸体出入境和尸体处理的管理规定
拼音:shītǐchūrùjìnghéshītǐchùlǐdeguǎnlǐguīdìng2006年5月12日经卫生部部务会议讨论通过。2006年7月3日公布,自2006年8月1日起施行。第一条为保护社会公共利益,维护社会公共道德,防止传染病由境外传入或者由境内传出,根据...
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口腔种植技术管理规范
拼音:kǒuqiāngzhǒngzhíjìshùguǎnlǐguīfàn《口腔种植技术管理规范》由国家卫生和计划生育委员会于2013年4月23日卫办医政发〔2013〕32号印发。口腔种植技术管理规范为规范口腔种植技术的临床应用,保证医疗质量和医疗安全,制...
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药品说明书和标签管理规定
拼音:yàopǐnshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2006年6月1日起施行。第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理,根据《中华人...
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餐饮服务单位食品安全管理人员培训管理办法
拼音:cānyǐnfúwùdānwèishípǐnānquánguǎnlǐrényuánpéixùnguǎnlǐbànfǎ《餐饮服务单位食品安全管理人员培训管理办法》由国家食品药品监督管理局于2011年5月17日国食药监食[2011]211号印发,自2011年7月1日起实施。餐饮服务单位食品...
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国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
拼音:guójiāwèishēngjiànkāngwěibàngōngtīngguānyújiāqiángyīliáojīgòumázuìyàopǐnhédìyīlèijīngshényàopǐnguǎnlǐdetōngzhī基本信息:《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》由国家卫生健康...
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肿瘤消融治疗技术管理规范(试行)
拼音:zhǒngliúxiāoróngzhìliáojìshùguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好肿瘤消融治疗技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,卫生部组织制定了《肿瘤消融治疗技术...
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药品安全“黑名单”管理规定(试行)
拼音:yàopǐnānquán“hēimíngdān”guǎnlǐguīdìng(shìxíng)《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》由国家食品药品监督管理局于2012年8月13日国食药监办[2012]219号印发,自2012年10月1日起施行。药品安全“黑名单”管理规定(试...
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变性手术技术管理规范(试行)
拼音:biànxìngshǒushùjìshùguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好变性手术技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,卫生部组织制定了《变性手术技术管理规范(试行)...
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关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见
拼音:guānyúzuòhǎochuánrǎnbìngzhìliáoyàopǐnhéjíjiùyàopǐnlèijīběnyàowùgòngyìngbǎozhànggōngzuòdeyìjiàn《关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见》由卫生部于2011年10月31日卫办药政发〔2011〕139号印发。...
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内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定
拼音:nèijìngzhěnliáojìshùlínchuángyìngyòngguǎnlǐzànxíngguīdìng《内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定》由国家卫生计生委于2013年12月27日国卫办医发〔2013〕44号印发,自2013年12月27日起施行。内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定...
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医疗用毒性药品管理办法
拼音:yīliáoyòngdúxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日发布,1988年12月27日起施行。第一条为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条医疗用毒性...
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人工智能辅助诊断技术管理规范(试行)
拼音:réngōngzhìnéngfǔzhùzhěnduànjìshùguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好人工智能辅助诊断技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,卫生部组织制定了《人工智能...
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母婴保健专项技术服务许可及人员资格管理办法
拼音:mǔyīngbǎojiànzhuānxiàngjìshùfúwùxǔkějírényuánzīgéguǎnlǐbànfǎ卫妇发〔1995〕第7号,发布之日起施行。第一条根据《中华人民共和国母婴保健法》第三十二条和第三十三条的规定制定本办法。第二条凡开展《中华人...
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中药注册管理补充规定
拼音:zhōngyàozhùcèguǎnlǐbǔchōngguīdìng《中药注册管理补充规定》于2008年1月7日发布,2008年1月7日起执行。第一条为体现中医药特色,遵循中医药研究规律,继承传统,鼓励创新,扶持促进中医药和民族医药事业发展,根据《...
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肿瘤深部热疗和全身热疗技术管理规范(试行)
拼音:zhǒngliúshēnbùrèliáohéquánshēnrèliáojìshùguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好肿瘤深部热疗和全身热疗技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,我部组织制定...