-
先天性肾病综合征
拼音：xiāntiānxìngshènbìngzōnghézhēng英文：congenitalnephroticsyndrome疾病代码：ICD:N07.8疾病分类：肾脏内科疾病概述：先天性肾病综合征(congenitalnephroticsyndrome，CNS)指生后3个月内发病的肾病综合征。它具有儿童型肾病综合征一样的临...
-
Fanconi综合征
概述：范科尼综合征（Fanconisyndrome）也称Fanconi-deToni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而...
-
凡科尼综合征
概述：范科尼综合征（Fanconisyndrome）也称Fanconi-deToni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而...
-
范科尼综合征
拼音：fànkēnízōnghézhēng英文：Fanconisyndrome概述：范科尼综合征（Fanconisyndrome）也称Fanconi-deToni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起...
-
Fanconi-de Toni综合征
概述：范科尼综合征（Fanconisyndrome）也称Fanconi-deToni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而...
-
骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征
概述：范科尼综合征（Fanconisyndrome）也称Fanconi-deToni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而...
-
范科尼综合症
概述：范科尼综合征（Fanconisyndrome）也称Fanconi-deToni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而...
-
遗传性肾炎
拼音：yíchuánxìngshènyán英文：hereditarynephritis疾病别名Alport综合征,遗传性进行性肾炎,家族性出血性肾炎,遗传性慢性肾炎,hereditaryprogressivenephritis疾病代码ICD:N07.8疾病分类肾脏内科疾病概述遗传性肾炎(即Alport综合征，AS)是一种遗...
-
遗传性慢性肾炎
概述：家族性出血性肾炎（即Alport综合征，AS）是一种遗传性疾病，Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道，1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...
-
遗传性进行性肾炎
概述：家族性出血性肾炎（即Alport综合征，AS）是一种遗传性疾病，Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道，1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...
-
遗传性慢性进行性肾炎
概述：家族性出血性肾炎（即Alport综合征，AS）是一种遗传性疾病，Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道，1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...
-
家族性出血性肾炎
拼音：jiāzúxìngchūxuèxìngshènyán英文：Alportsyndrome概述：家族性出血性肾炎（即Alport综合征，AS）是一种遗传性疾病，Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道，1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视...
-
原发性肾病综合征
拼音：yuánfāxìngshènbìngzōnghézhēng病因病理病机：肾病综合征是由多种病因引的以大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿、高脂血症为其临床特点的一组症候群。可分为原发性与继发性肾病综合征。原发性肾病综合征，病因及发病机...
-
先天性睑裂狭小综合征
拼音：xiāntiānxìngjiǎnlièxiáxiǎozōnghézhēng疾病分类：眼科疾病概述：先天性睑裂狭小综合征的特征为睑裂较小。为常染色体显性遗传。可能为胚胎3个月前后，由于上颌突起发育抑制因数量的增加，与外鼻突起发育促进因数间平...
-
肺出血-肾炎综合征(Goodpasture综合征)
拼音：fèichūxuè-shènyánzōnghézhēng(Goodpasturezōnghézhēng)疾病名称肺出血-肾炎综合征(Goodpasture综合征)疾病别名Goodpasture综合征疾病分类呼吸内科疾病概述肺出血-肾炎综合征可能系病毒感染和/或吸入某些化学性物质引起原发性肺损...
-
先天性睾丸发育不全综合征
拼音：xiāntiānxìnggāowánfāyùbúquánzōnghézhēng英文：klinefeltersyndrome疾病别名原发性小睾丸症疾病分类儿科疾病概述先天性睾丸发育不全综合征的病因是多了一条染色体，常见核型为47，XXY。患儿出生时正常，其身材在儿童期已较...
-
原发性肾病综合征临床路径（2010年版）
拼音：yuánfāxìngshènbìngzōnghézhēnglínchuánglùjìng（2010niánbǎn）基本信息：《原发性肾病综合征临床路径（2010年版）》由卫生部于2010年12月10日《卫生部办公厅关于印发小儿内科19个病种临床路径的通知》（卫办医政发〔2010〕198...
-
原发性肾病综合征临床路径（2016年版）
拼音：yuánfāxìngshènbìngzōnghézhēnglínchuánglùjìng（2016niánbǎn）基本信息：《原发性肾病综合征临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（国卫...
-
颈静脉孔综合征
拼音：jǐngjìngmàikǒngzōnghézhēng英文：jugularforamensyndrome颈静脉孔综合征常由后颅窝肿瘤导致（例如脉络膜瘤）。后颅窝肿瘤压迫第IX、X、XII脑神经。影响的结构和导致的症状包括：A.舌咽神经（CNIX）损伤导致：1.同侧咽反射消失...
-
贝壳甲综合征
拼音：bèikéjiǎzōnghézhēng英文：shellnailsyndrome概述：贝壳甲综合征（ShellNailSyndrome）甲床及骨质萎缩。Cornelius和shelley于1967年报道了1例，该患儿4岁时发生继发于百日咳的支气管扩张，5岁时出现指甲改变。临床表现为杵状指。所...
-
壳甲综合征
概述：贝壳甲综合征（ShellNailSyndrome）甲床及骨质萎缩。Cornelius和shelley于1967年报道了1例，该患儿4岁时发生继发于百日咳的支气管扩张，5岁时出现指甲改变。临床表现为杵状指。所有指甲呈纵行弯曲，甲板与甲床分离，远端甲...
-
首次使用综合征
拼音：shǒucìshǐyòngzōnghézhēng英文：FUS首次使用综合征（FUS）是指使用未经处理的新透析器进行血液透析时发生的一组临床综合征，可以有胸痛、背痛、呼吸困难、皮肤瘙痒等表现，严重者能导致患者死亡。临床分为A型和B型，...
-
眶尖端综合征
拼音：kuàngjiānduānzōnghézhēng概述：眶顶为由颅内进入眼球的神经和血管的通道。又是眼外肌和眼提上睑肌的起点。在眶顶部有眶上裂、眶下裂及视神经孔。任何病变波及至眶顶部，便可出现眶尖端综合征。病因病理病机：凡颅...
-
Parinaud氏综合征
拼音：Parinaudshìzōnghézhēng概述：又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征。病因病理病机：颅内肿瘤，如松果体肿瘤、胼胝体肿瘤、中脑肿瘤，以及血管病变损害皮质顶盖束等引起。发明和机理尚不明确。临...
-
Marchiafave–Bignami氏综合征
拼音：Marchiafave–Bignamishìzōnghézhēng概述：又称原发性胼胝体变性。病因病理病机：最初认为本病是意大利红酒引起的胼胝体脱髓鞘，后又见非酒精中毒引起的类似疾病。可能由血脑屏障以及神经细胞膜改变等继发的通透性改变...
-
Foville氏综合征
拼音：Fovilleshìzōnghézhēng概述：又称，桥脑旁正中征群。病因病理病机：桥脑肿瘤、炎症及血管性病变等致面神经核或核下纤维、外展神经核、三叉神经根丝或三叉神经脊髓束核的损害。临床表现：表现为病侧面神经麻痹和向...
-
Bristowe氏综合征
拼音：Bristoweshìzōnghézhēng概述：又称，胼胝体肿瘤综合征，为胼胝体肿瘤所特有症状。临床表现：偏瘫和对侧锥体束征；特征性的精神症状往往早期出现，以无欲、嗜睡、记忆力障碍为主，并有抑郁状态；屡见癫痫样痉挛发作...
-
Barre-Lieou氏综合征
拼音：Barre-Lieoushìzōnghézhēng概述：又称，颈后交感神经综合征。病因病理病机：颈椎第4～6节段因关节炎、创伤、颈椎病等致颈后交感神经（第5对和第8对）的多种刺激症状。临床表现：头痛、以枕部最强烈；眩晕，当患者旋转...
-
Balint 氏综合征
拼音：Balintshìzōnghézhēng概述：又称，皮层性注视麻痹。病因病理病机：双侧顶枕区病变，尤其多见于双侧大脑后动脉及其分支的痉挛或阻塞时。临床表现：眼球随意运动消失，眼动失调与视觉注意障碍，但保存自发性与反射性...
-
Argyll Robertson氏综合征
拼音：ArgyllRobertsonshìzōnghézhēng概述：又称:阿·罗氏瞳孔；反射性虹膜麻痹。病因病理病机：阿·罗氏瞳孔为神经梅毒的特有体征。系光反射的经路受梅毒病变（尤其是脊髓痨）的破坏引起。瞳孔缩小与中脑动眼神经核前方之中...