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先天性喉闭锁
...过程受阻，喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔，名为咽气管导管。【诊断】患儿出生后虽无呼吸，但有明显呼吸动作，此可与休克、脑出血等...
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先天性肠闭锁和肠狭窄一期切除吻合术
先天性肠闭锁和肠狭窄一期切除吻合术转自37度医学网 凡诊断为先天性肠闭锁或肠狭窄的新生儿，治疗的方法只有手术，所以都应及时采用外科手术治疗，恢复肠道通畅。手术可分3类，即肠切除吻合术，肠造瘘肠吻合术及胃...
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小儿先天性肠闭锁手术治疗体会
［关键词］小儿;先天性肠闭锁;手术治疗 先天性肠闭锁是临床较常见的消化道畸形，主要是通过手术治疗来保持消化道的通畅。自1985年至2004年，我们共收治6例先天性肠闭锁患儿，现将手术治疗体会报告如下。 1资料与方...
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三十四、鼻前孔闭锁及狭窄
...孔闭锁及狭窄 （一）概述 此病多为后天性疾患，先天发生者少见。 1．病因 多在外伤、烧伤、传染病、硬结病等疾病之后，鼻前孔处瘢痕组织形成过多，产生鼻前孔闭锁或狭窄（atresiaorstenosisofanteriornaris）。 先...
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先天性后鼻孔闭锁
...为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多发性先天性畸型（Charge综合畸形）即先天性虹膜缺损（Coloboma）、先天性心脏病（Heartanomalies）、先...
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第二十七章 先天性畸形和致畸--一、先天畸形的发生概况和分类
第二十七章 先天性畸形和致畸 先天性畸形（congenitalmalformation）是由于胚胎发育紊乱而出现的形态结构异常。研究先天畸形的科学称畸形学（teratology），是胚胎学的一个重要分支。 近些年来，随着现代工业发展和环境...
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空回肠闭锁的X线诊断
...儿型结肠 空回肠闭锁是新生儿肠梗阻中发病率仅次于先天性巨结肠的一种较多发疾病，早期致死率很高。近年，因诊断水平的提高及术后的良好监护，存活率明显提高。及早诊断、及早手术是降低空回肠闭锁死亡率的关键。...
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三十三、外耳道狭窄与闭锁
三十三、外耳道狭窄与闭锁 （一）概述 有先天性和后天性外耳道狭窄及闭锁（atresiaorstenosisofexternalearcanal）。前者为第一鳃沟发育异常阶段，常与先天性小耳同时发生，既可单侧也可双侧；后者发病常为单侧性，常因外...
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先天性十二指肠闭锁合并先天性心脏病法洛畸形1例报告
...膜部缺损，孔径约0.6cm。其胞弟为羊水吸入综合征，合并先天性房间隔缺损，孔径约为0.5cm。 X线表现:胸腹部仰卧正位平片示:两肺未见明显实质性病灶。心脏大小正常，心胸比例0.53。心脏呈靴形，左心腰明显凹陷，心尖明显...
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新生儿小肠闭锁的诊断及治疗
...者24例(30％),肠旋转不良8例,胎粪性腹膜炎6例,脐膨出3例,先天性心脏病3例,全结肠型巨结肠2例，肛门闭锁2例。对于单发小肠闭锁行肠切除肠端端单层吻合术，而对于多发小肠闭锁则行多个肠端端单层吻合术+长的胃肠减压硅胶管支...
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先天性喉蹼
【概述】在喉腔间有一先天性膜状物，名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与胚胎发育异常有关，当胚胎30mm时，原声门杓间的封闭上皮开始吸收，重新建立管道，若吸收不全，则可形成声门处先天性喉...
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三尖瓣闭锁的超声心动图诊断分析
...的各节段分析。 三尖瓣闭锁是比较少见的紫绀型先天性心脏病，占先天性心脏病的1%～3%。三尖瓣闭锁类型多样，在超声心动图中有其特征性的表现，现报道如下。 1材料与方法 本文报道我院彩超诊断的三尖瓣闭...
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B超在先天性直肠肛管畸形诊断中的应用
先天性直肠肛管畸形占新生儿先天性消化道畸形的首位［1］，在临床上非常多见，由于是体表畸形，根据临床表现及体格检查诊断一般并不困难。但重要的是明确先天性直肠肛管畸形的临床分型，以便合理地采取治疗措施。我...
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胎儿尿道闭锁合并肛门闭锁超声表现1例
...声诊断：（1）晚孕单胎存活（33+3周）；（2）双肾积水、先天性多囊肾？（3）泌尿系统畸形（囊性包块为扩张的膀胱）；（4）羊水过少。建议终止妊娠。检查第二天，该孕妇自然早产一活女婴，体检可见腹部膨隆，肛门闭锁，...
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先天性食管闭锁
概述在各种先天性食管畸形中，食管闭锁最常见，约占85％。先天性食管闭锁病例中约20％并有先天性心脏血管畸形，另10％并有肛门闭锁。病因病理病机按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘，先天性食管闭锁可分为五种类...
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运用彩色多普勒超声检查分析西藏高原地区先天性心脏病的特点
运用彩色多普勒超声检查分析西藏高原地区先天性心脏病的特点(pdf)［摘要］目的通过对高原地区青少年的先天性心脏病的普查，掌握先天性心脏病在高原地区的发病规律。方法利用彩色多普勒超声检查，局部放大观察心脏各切...
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先天性胆囊缺如诊断及治疗（相关文献复述及1例报告）
【摘要】目的探讨先天性胆囊缺如的诊断及治疗。方法报告先天性胆囊缺如1例并结合相关文献，研究和讨论该疾病的诊断和治疗。结果先天性胆囊缺如的发病率很低，有症状组病人与其他胆道疾病的鉴别较困难。结论对有胆道...
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维吾尔族先天性髋关节脱位调查研究
【摘要】0.05)。早产儿先天性髋关节脱位者12例，早产儿患病率为3.01%。剖宫产患病率为1.01%。有家族遗传史5例。左侧先天性髋关节脱位10例，右侧8例，无双侧同时脱位患儿，左右侧患儿比例为1∶0.8。第1胎14例，第2胎4例。[结论]...
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先天性食管闭锁
【概述】在各种先天性食管畸形中，食管闭锁最常见，约占85％。先天性食管闭锁病例中约20％并有先天性心脏血管畸形，另10％并有肛门闭锁。【诊断】经口或鼻腔放入一根细软导管，在上段食管盲端处即受阻不能通入胃内，经...
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新生儿先天畸形围术期的治疗探讨
【摘要】目的回顾小儿外科自2002年1月至2009年5月收治的先天性畸形患儿104例治疗的临床资料，探讨新生儿先天性畸形的有效治疗方法。方法先天性畸形患儿入院后，详细询问病史，母亲的孕期服药史，羊水情况，胎动情况，产...
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我校专家破译先天性无虹膜致病基因新突变位点
原慧萍:PAX6基因的单倍剂量不足是先天性无虹膜致病的主要原因日前，二院专家的一项最新研究成果破译了我国东北地区先天性无虹膜致病基因新突变位点，并证实了PAX6基因的单倍剂量不足是先天性无虹膜致病的最主要原因。该...
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伴有先天缺牙的错牙合畸形的正畸治疗
伴有先天缺牙的错牙合畸形的正畸治疗(pdf)【摘要】目的通过对伴有先天缺牙的错牙合畸形病例进行回顾性研究为临床治疗提供参考。方法选择门诊正畸患者中伴有先天缺牙的错牙合畸形病例32例，对缺牙数目、错牙合类型、矫...
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阴道闭锁和处女膜闭锁如何治疗，为何宜尽早诊治？
先天性阴道闭锁及继发于炎症、分娩、创伤、局部使用腐蚀药后所造成的阴道粘连和闭锁，均宜实施手术治疗；肿瘤所致的阴道闭锁则需同时解决肿瘤和阴道闭锁问题，具体的手术方案应由医生根据不同的情况分别制订再加以实...
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先天性鼻咽部狭窄及闭锁
【概述】一般认为，颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄，若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。【诊断】以棉花毛放鼻孔前无气流吹动。用血管收缩剂收敛鼻腔粘膜后，用细导尿管或细探子自鼻腔插入咽部不能通...
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先天性食管闭锁临床分析
【摘要】目的探讨先天性食管闭锁早期诊断、治疗与预后的关系。方法回顾性分析近6年8例食管闭锁诊治经验和存活5例的随访资料。结果出生2天之后才确诊本病者肺炎并发症占92%，食管上下端距离超过2cm者术后吻合口瘘发生率80...
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新生儿先天性梅毒40例诊治分析
【摘要】 目的探讨新生儿先天性梅毒的有效防治方法。方法对2000～2005年6年期间在我科住院诊断为先天性梅毒40例新生儿进行临床资料回顾性分析。结果40例先天性梅毒的新生儿母亲产前TRUST（快速血浆反应素试验）阳性者30...
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超声诊断胎儿十二指肠闭锁1例
胎儿先天性畸形又称胎儿出生缺陷。十二指肠闭锁是消化道畸形中一种较少见的畸形。现将我院2005年11月超声诊断的1例报告如下。1病历摘要孕妇，女，26岁，孕29周，G1P0，来我院作产前检查。超声检查：胎儿胎头仅次于耻骨联...
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超声诊断胎儿先天性畸形的价值
超声诊断胎儿先天性畸形的价值(pdf)近年来胎儿先天性畸形愈来愈引起人们的重视。为了提高未来人口生活质量及提高全民整体素质，不断提高超声诊断质量尤为重要。本文回顾分析近10年我院超声诊断的28例胎儿先天性畸形，旨...
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21三体综合征合并先天性喉蹼及气管食管瘘1例
【关键词】21三体综合征；先天性喉蹼；先天性食管气管瘘1临床资料患儿，男，1h，因“全身青紫1h于2007年9月4日收入院。患儿系第三胎第三产，因“羊水过多，羊水III度污染，胎膜早破6h孕39周经剖宫产娩出。患儿在当...
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先天性耳聋筛查有望从出生后走向出生前
上海医生正在推动先天性耳聋筛查从出生后走向出生前，甚至是孕前。在12日成立的新华医院、上海交大耳科学研究所聋病分子生物学实验室里，临床医生和研究人员已启动针对高危人群的先天性耳聋筛查项目。 33岁的晓萍(...