与先天性胆管扩张症相关的文献报道

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心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。

关于先天性胆管扩张症

先天性胆管扩张症是最常见的先天性胆道畸形,本病好发于东方国家,女高于男约为4:1。本病病因目前不清楚,目前主要有1)胆道发育不良学说;2)胰胆管合流并学说;3)病毒感染学说。本病的治疗近年进展较快,效果也好。临床表现1.腹痛,黄疸,腹块“三主征”;2.右上腹触及囊性肿物。诊断依据1.腹痛,黄疸,腹块“三主征”;2.肝功能异常,直接胆红素增高,黄疸指数增高;3.B超检查示胆总管囊肿;4.CT检查示胆总管囊肿;5.ECT检查示胆总管囊肿。治疗原则1.一般病儿行囊肿切除,空肠Roux-y吻合;2.并发急性化脓性胆管炎,肝功能衰竭,囊肿破裂,出现腹胀,行囊肿外引流术。用药原则术前可单用A中一种抗生素,如感染可用A中三联或B或C中选用,护肝用肝太乐、10%白旦白输注。退黄用茵枝黄等。加强支持治疗,术后抗生素一般用三联或选用B、C中强抗生素,护肝消炎利胆同术前。辅助检查一般病儿通过检查框限“A”检查即 ...

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