-
成都生物所发明一种立体选择性制备吡喃衍生物的方法
...利用杂原子参与的环加成反应、Pauson–Khand反应和分子内脱水反应等。这些合成方法有的存在成本较高，对环境危害较大；有的产率低，还有的立体选择性差，无法实现高选择性的构建吡喃衍生物。针对吡喃衍生物制备方法中存...
-
近年生物分解性纤维成为最受瞩目的研发项目
...量的PLA聚合物。另一种制程为利用乳酸在不含溶剂下温和脱水反应而生成环状聚合体，在经纯化后进行加热开环反应而生成高分子量之聚乳酸。作者：
-
肾脏怎样排泄体内的毒素？
...成年人尿中并无肌酸排出。肌酐主要由肌酸通过不可逆的脱水反应在肌肉中缓慢形成，再释放到血液中，随尿排泄。因此，肌酐的排泄量不易受饮食的影响，而与体内肌肉总量关系密切。 尽管尿中毒素种类较多，但临床上判...
-
上海药物所有机催化合作研究取得重要突破
...性的亚胺离子。通常它是从a,b-不饱和醛和有机催化剂的脱水反应而来的，在这个当前的反应中，它是从简单的醛与手性氨和诸如IBX的氧化剂制备而来的。这种获得手性亚胺离子的方法是新颖的和原创的。”“这篇文章的创新性...
-
CDP公司生产聚乳酸环保纤维
...展而来。亦即由玉米淀粉发酵形成的乳酸为原料，经蒸馏脱水反应制成的聚乳酸溶液纺丝后，抽取可生物分解的合成纤维，所以又被称为玉米纤维。 据CDP公司表示，NatureWorksPLA是综合天然纤维及人造纤维素材性能优点的合成...
-
第十四章 醇、酚、醚--第一节 醇
...和无水氯化锌所配成的试剂又称为卢卡斯试剂。 4．脱水反应 醇与浓硫酸共热发生脱水反应，产物随反应条件及醇的类型而异在较高温度下，主要发生分子内的脱水（消除反应）生成烯烃；而在稍低温度下，则发生分子...
-
生物碱通性
...物碱的显色反应原理尚不太明了，一般认为是氧化反应、脱水反应、缩合反应或氧化、脱水与缩合的共同反应。作者：自动采集
-
第十七章 取代羧酸和对映异构--第一节 羟基酸
... 1．α-羟基酸 α-羟基酸受热时，发生双分子间的脱水反应，即它们之间交叉酯化，生成环状化合物----交酯。 2．β-羟基酸 β-羟基酸受热时，发生消去反应，主产物是α，β-烯酸。 3．γ-及δ-羟基酸 γ-或δ-羟...
-
浅谈合理用药
...碱性溶液配伍。葡萄糖的醛基可与青霉素中的伯氨基发生脱水反应，对青霉素有催化作用，还易致敏，故应选用生理盐水溶解。（3）用药剂量应在320万～480万单位之间，总剂量不超过1600万单位，给药剂量加倍不能使使用时间延...
-
新的催化剂可用于使乙醇直接转化为异丁烯
...弱。因此，藉助于ZnxZryOz的混合氧化物，不良的生物乙醇脱水反应可在很大程度上受到抑制，而表面碱性中心催化的乙醇脱氢和醇醛缩合反应，可随之在Brouml;nsted酸性中心催化使丙酮主要转化为异丁烯的反应之后再发生。通过ZnxZ...
-
上海有机所手性螺环天然产物的形成和修饰研究获重要发现
...定的酶催化了单一构象的螺环形成？催化螺环上22,23-位的脱水反应、决定“a”和“b”系列组分走向的控制因素是什么？这一基础科学问题也长期困扰了工业用阿维菌素生产菌株的生物技术改造，如何简化组分构成、提高有效成...
-
中药化学（四）－生物碱类
...物碱的显色反应原理尚不太明了，一般认为是氧化反应、脱水反应、缩合反应或氧化、脱水与缩合的共同反应。 （二）中草药中生物碱含量测定方法 中草药中生物碱的含量测定一般包括三个步骤——提取、分离精制与含量...
-
白术药材的薄层色谱研究
...学,2001硕士论文）。为此本实验用相同的实验条件重现该脱水反应，发现与文献报道的白术内酯Ⅲ会脱水生成白术内酯Ⅱ并不一致，究竟生成何种物质，本课题组将作进一步研究。 3.6白术药材的定性 鉴别《中国药典》上...
-
第十六章 羧酸及其衍生物--第一节 羧酸
...剂共热的条件下，随两个羧基间距不同而发生脱羧反应或脱水反应，这是二元羧酸的特性。 1．乙二酸和丙二酸 乙二酸或丙二酸加热脱羧生成一元羧酸。2．丁二酸、戊二酸及邻苯二甲酸 这三种酸与脱水剂共热时失水...
-
低碳烯烃新技术研发如火如荼
...成二甲醚，由于反应协同效应，甲醇一经生成，马上进行脱水反应转化成二甲醚，突破了单纯甲醇合成中的热力学平衡限制，增大了反应推动力，使得一氧化碳转化率较单纯甲醇合成时大幅度提高。在典型条件下，一氧化碳平衡...
-
2.2蛋白质的生化
...的但数量有限的ATP。不论肌酸或者磷酸肌酸主要通过非酶脱水反应缓慢而不可逆地形成肌酸酐。肌酸酐不被利用，进入血液随尿排出，每日肌酸酐生成的量相当恒定，约为总肌酸库的1.7%。 2．2．4蛋白质的生物合成和周转 ...
-
基于NSAIDS的抗炎治疗研究进展
...形成氢过氧化物中间体:5-羟二十碳四烯酸。然后它又催化脱水反应，形成非稳定态的环氧化物中间体LTA4。LTA4在水解酶作用下生成LTB4或在LTC4合成酶作用下生成TC4。LTC4和它的细胞外代谢物LTD4及LTE4组成过敏反应的慢反应物质，合...
-
第二节 糖的分解代谢
...。此反应是可逆的。 (9)2-磷酸甘油酸的脱水反应 由烯醇化酶(enolase)催化，2-磷酸甘油酸脱水的同时，能量重新分配，生成含高能磷酸键的磷酸烯醇式丙酮酸(phosphoenolpyruvatePEP)。本反应也是可逆的。 (1...
-
关于发布《药品不良反应监测管理办法（试行）》的通知
...，国家药品监督管理局会同卫生部组织制定了《药品不良反应监测管理办法（试行）》（以下简称《办法》），现印发给你们，并将有关实施要求通知如下：一、《办法》的颁布，标志着我国药品不良反应报告制度实施的开始。...
-
《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号）
... 国家食品药品监督管理局第7号 《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自发布之日起施行。 ...
-
关注药品不良反应
药品不良反应（adversedrugreaction，ADR），是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。从药品不良反应的定义...
-
关于征求对《药品不良反应监测管理办法（试行）》修改意见的通知
...、直辖市药品监督管理局，卫生厅（局）：实施药品不良反应（下称ADR）报告制度是做好ADR监测工作的关键。自1999年11月国家药品监督管理局和卫生部制定下发《药品不良反应监测管理办法（试行）》（下称《试行办法》）以来...
-
对药物不良反应监测报告制度落实情况的探讨
【关键词】药物不良反应监测报告制度对于药品不良反应监测报告制度的落实，对于一个临床药师来讲，长期以来是一个非常棘手的问题，每一个医疗机构专职做此项工作的人员(大多是临床药师)都有这样体会。通过笔者几年工...
-
基层医院建立药物不良反应报告制度的探讨
【关键词】基层医院药物不良反应报告制度 药物治疗给许多病人解除病痛，带来健康，但同样药物不良反应也会给许多人造成药害，引起后遗症，甚至死亡。随着人们要求健康的水平提高，已不再满足有药可用，要求提高治...
-
关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知
...直辖市药品监督管理局(医药局)、卫生厅(局)，药品不良反应监测中心：2000年6月6日至7日，国家药品监督管理局和卫生部在湖北省武汉市联合召开了全国药品不良反应监测工作会议。除吉林、西藏外，全国29个省、自治区、直辖...
-
不同智商儿童视觉与听觉反应时测定
【摘要】目的探讨儿童反应时与智商的关系及影响因素，为儿童智力开发及更好地开展儿童教育工作提供科学参考。方法用对比分析的方法对3组儿童进行智商及反应时测定。智商测试选用《瑞文测试联合型》(CRT)城市儿童常模，...
-
药物合成反应（第二版）
...、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等单元有机合成反应的本质和应用，第八章为合成设计原理。为了突出药物合成中反应物的骨架、官能团或化学键变化的基本特征，各章内容均按不同官能团化合物的反应来列题编排，对...
-
我对中药不良反应的几点疑问
中医药学无“中药不良反应”这一概念，它是借用西医药学“药物不良反应”这一专用医药学术语的。 药物不良反应，本来是用来表达西药对人体伤害作用的一种医药学专用术语。这种伤害作用，包括可能见和不可预见的伤...
-
加强医院药品不良反应监测与报告
...迅猛发展，药物新剂型、新品种的大量涌现，由药品不良反应所引发的药源性疾病也在不断上涨。据我国药品不良反应监测中心的推算，每年至少有250万人因药品的不良反应而入院，其中死亡人数达到19.2万人，药源性死亡率约...
-
关于征求对《药品不良反应监测管理办法》（征求意见稿）意见的通知
...、市）药品监督管理局和卫生厅（局）征求对《药品不良反应监测管理办法（试行）》（下称《试行办法》）的修改意见。在此基础上，国家药品监督管理局安全监管司会同卫生部医政司组织修订，完成了《药品不良反应监测管...