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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
拼音:bāohántǐjīyányǔyíchuánxìngbāohántǐjībìng英文:inclusionbodymyositisandhereditaryinclusionbodymyopathy概述:包涵体肌炎(inclusionbodymyositis,IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis...
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特发性炎症性肌病
概述:多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎,而伴皮疹的肌炎称皮...
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炎症性肌病
拼音:yánzhèngxìngjībìng疾病分类:神经内科疾病概述:治疗和预后:病情为进行性很少自动缓解。首选药为肾上腺皮质激素。5年生存率约80.4%,影响预后的因素除病情本身,最重要是延误治疗造成的严重肌无力,出现呼吸衰竭...
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酒精性肌病
概述:酒精中毒性肌病(alcoholicmyopathy)又称之为酒精性肌病(alcoholicmyopathy),是由酒精中毒引起,发病机制未明的一种肌肉病变。临床表现可有急性肌病和慢性肌病两种,严重程度与饮酒量有关。酒精中毒性肌病患者在戒酒...
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酒精中毒性肌病
拼音:jiǔjīngzhòngdúxìngjībìng英文:alcoholicmyopathy概述:酒精中毒性肌病(alcoholicmyopathy)又称之为酒精性肌病(alcoholicmyopathy),是由酒精中毒引起,发病机制未明的一种肌肉病变。临床表现可有急性肌病和慢性肌病两种,严...
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急性及慢性酒中毒性肌病
概述:酒精中毒性肌病(alcoholicmyopathy)又称之为酒精性肌病(alcoholicmyopathy),是由酒精中毒引起,发病机制未明的一种肌肉病变。临床表现可有急性肌病和慢性肌病两种,严重程度与饮酒量有关。酒精中毒性肌病患者在戒酒...
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卡他性炎
拼音:kǎtāxìngyán英文:catarrhalinflammation卡他性炎(catarrhalinflammation)是指黏膜组织发生的一种较轻的渗出性炎。卡他(catarrh)一词源于希腊语,是向下滴流的意思,用来形容渗出液沿黏膜表面向外排出。黏膜的浆液性炎又称...
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暑性炎热
拼音:shǔxìngyánrè英文:characteristicofsummerheatbeingscorching-hot[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]暑性炎热是指暑为夏季火热之气所化,暑邪致病,多表现出一系列阳热症状。用以说明六淫中之暑邪的致病特点。暑邪...
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骨化性肌炎
拼音:gǔhuàxìngjīyán英文:ossifyingmyositis[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)];myositisossificans[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]骨化性肌炎(ossifyingmyositis、myositisossificans)为病名。是指以肌肉、筋膜、...
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特发性多发性斑状色素沉着症
拼音:tèfāxìngduōfāxìngbānzhuàngsèsùchénzhezhèng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:特发性多发性斑状色素沉着症多见于10~30岁,男女都可罹患,病程长,数月至数年不等。一些学者认为,本病和色素性玫瑰疹无本质差别,只是...
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特发性大疱
拼音:tèfāxìngdàpào疾病分类:皮肤性病科疾病概述:糖尿病者在足和手部常可出现像烫伤样水疱和大疱。这种大疱临床上常可与卟啉病或大疱性表皮松解症的大疱相混淆。大疱的发生不一定需伴有周围神经病变,表明大疱与碳...
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炎症后色素沉着
拼音:yánzhènghòusèsùchénzhe疾病分类:皮肤性病科疾病概述:人的皮肤之所以会留下瘢痕,是因为伤害到真皮。如果只是表皮损伤,是不会留下瘢痕的。如果痤疮未感染,只要把粉刺清除掉,就不会有疤。而发生炎症时,只要...
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炎症性疾病的眼部表现
拼音:yánzhèngxìngjíbìngdeyǎnbùbiǎoxiàn疾病分类眼科疾病概述颅内炎症性疾病是指细菌、病毒、立克次体等病原体引起的脑、脊髓、脑膜的炎症性疾病。常见的感染途径有血行感染、直接感染及通过神经干逆行感染。根据被侵犯...
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玻璃体炎症
拼音:bōlítǐyánzhèng疾病分类:眼科疾病概述:玻璃体是一种无色透明的凝胶体,占眼球内容积的4/5.它位于以晶状体、睫状体视网膜为界的玻璃体腔内。当玻璃体发生出血、炎症、变性等病理情况,或玻璃体位置改变时,病变...
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特发性心肌炎
拼音:tèfāxìngxīnjīyán孤立性心肌炎(isolatedmyocarditis)亦称特发性心肌炎(idiopathicmyocarditis),至今原因不明。因其首先由Fiedler(1899)所描述,又称Fiedler心肌炎。多见于20~50岁的青、中年人。急性型常导致心脏扩张,可突然发...
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神经症性反应
拼音:shénjīngzhèngxìngfǎnyìng英文:Neuroticreaction神经症性反应是指符合神经症的症状、严重程度和排除标准,但病程不足3月或仅有一次短暂发作者。
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眼眶炎症
拼音:yǎnkuàngyánzhèng概述:眼眶炎症是眼眶疾病中常见的一种。引起眼眶炎症原因有1.多由邻近部位炎症病变蔓延,特别是付鼻窦炎而引起。2.眼眶组织本身感染,如眶外伤或手术后感染等。3.由全身感染引起,如菌血症、...
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特发性脊柱侧弯
拼音:tèfāxìngjǐzhùcèwān英文:idiopathicscoliosis[GB/T16133—2014儿童青少年脊柱弯曲异常的筛查]特发性脊柱侧弯是一种原因不明的脊柱侧弯。为常见的结构性脊柱侧弯。常发展到Ⅲ度。表1脊柱侧弯的评定脊柱侧弯类型结果判定无侧...
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无肌病的皮肌炎
拼音:wújībìngdepíjīyán疾病分类:皮肤性病科疾病概述:皮肤病变往往是皮肌炎患者首先注意到的症状。偶有患者出现典型的皮肤病变长达2年而无肌炎出现,则称之为“无肌病性皮肌炎”。疾病描述:在皮肌炎病人中,对那些...
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特发性肺含铁血黄素沉着症
拼音:tèfāxìngfèihántiěxuèhuángsùchénzhezhèng病因病理病机:为病因未明的少见病。本症以弥散性肺泡出血和继发性缺铁性贫血为特征。并无其他器官受累。由於肺毛细血管反复出血,渗出的血液溶血,其中珠蛋白部分被吸收,...
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特发性睑松弛症矫正术
拼音:tèfāxìngjiǎnsōngchízhèngjiǎozhèngshù英文:transconjunctivalcorrectionoflowerblepharochalasis手术名称:特发性睑松弛症矫正术分类:眼科/眼睑手术ICD编码:08.8603概述:特发性睑松弛症是一种原因不明的眼睑疾患。有些病人表现为反...
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围产期心肌病
拼音:wéichǎnqīxīnjībìng围产期心肌病是一种发生在妇女分娩前、后,病因不明,以心肌病变为基本特征和以充血性心力衰竭为主要表现的心脏病变。本病国内发病率约占产妇的0.023%。高龄、多产、多胎及有妊娠中毒史的产妇中...
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颅内炎症(脑炎)
拼音:lúnèiyánzhèng(nǎoyán)疾病分类:眼科疾病概述:化脓性脑炎多数是由化脓性细菌所致,引起脑膜和脑实质的炎症,广义的脑炎包括各种脑部感染和脑病。非化脓性脑炎多见于传染病继发,如夭瘟热、狂犬病。细菌性疾...
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高渗性非酮症性糖尿病昏迷
拼音:gāoshènxìngfēitóngzhèngxìngtángniàobìnghūnmí概述:是糖尿病的严重急性合并症之一,特点为血糖极高而无明显的酮症酸中毒,脱水,血浆渗透压增高,进行性意识障碍,死亡率高。预后与病人年龄、病情轻重有关,更取决...
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特发性点状色素减少症
拼音:tèfāxìngdiǎnzhuàngsèsùjiǎnshǎozhèng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:特发性点状色素减少症大多在中年以后发病,呈圆形或不规则境界清楚的乳白色斑,直径2mm~6mm,一般多发,可达50个左右,白斑之间不融合,但可密集...
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中性炎症细胞吞噬试验
检查名称:中性粒细胞吞噬试验分类:免疫学检查/细胞免疫测定别名:中性炎症细胞吞噬试验概述:中性粒细胞是机体免疫系统的重要组成部分,可直接吞噬和杀灭多种病原微生物、抗原抗体复合物。本试验主要用于诊断中性...
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颅内炎症(脑膜炎)
拼音:lúnèiyánzhèng(nǎomóyán)疾病分类:眼科疾病概述:脑膜炎是一种脑膜或脑脊膜被感染的疾病。细菌型脑膜炎是一种特别严重的疾病需及时治疗。如果治疗不及时,可能会在数小时内死亡或造成永久性的精神损伤。病毒...
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特发性臂丛神经痛
拼音:tèfāxìngbìcóngshénjīngtòng疾病分类:神经内科疾病概述:臂丛神经痛可分为原发性(与流感、受寒等有关)和继发性两类,继发性又分为根性和干性两种。臂丛神经痛的表现是:(1)颈椎病(2)臂丛神经炎(3)颈胸出...
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脂质沉积性肌病
拼音:zhīzhìchénjīxìngjībìng疾病别名脂肪贮积肌病疾病代码ICD:G71.8疾病分类神经内科疾病概述脂质沉积性肌病(1ipidstoragemyopathy,LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积,且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺...
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特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症
拼音:tèfāxìngchífāxìngmiǎnyìqiúdànbáiquēfázhèng疾病别名获得性低丙种球蛋白血症疾病分类皮肤性病科疾病概述特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症多数起病于10~30岁,男女发病数相等。症状体征最常见的临床表现为反复发作副鼻...