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特发性尿钙增多症
拼音：tèfāxìngniàogàizēngduōzhèng英文：idiopathichypercalcinuria疾病别名特发性高钙尿,特发性高钙尿症,Dent病,X-性连锁隐性遗传性低磷酸盐性佝偻病,X-性连锁隐性遗传性肾石病,特发性日本儿童小分子蛋白尿症疾病代码ICD:N15.8疾病分...
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32P治疗真性红细胞增多症和原发性血小板增多症
拼音：32Pzhìliáozhēnxìnghóngxìbāozēngduōzhènghéyuánfāxìngxuèxiǎobǎnzēngduōzhèng操作名称：32P治疗真性红细胞增多症和原发性血小板增多症适应证：诊断明确，症状显著者符合以下条均可采用32P治疗。1.真性红细胞增多症红细胞数...
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原发性醛固酮增多症确诊试验开展率
拼音：yuánfāxìngquángùtóngzēngduōzhèngquèzhěnshìyànkāizhǎnlǜ英文：CVD-PA-04定义：原发性醛固酮增多症确诊试验开展率是指单位时间内，住院期间接受确诊试验检查的原发性醛固酮增多症患者数，占同期原发性醛固酮增多症住院...
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ACTH依赖性醛固酮增多症
拼音：ACTHyīlàixìngquángùtóngzēngduōzhèng英文：ACTH-dependentaldosteronism[湘雅医学专业词典]糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症（glucocorticoid-remediablealdosteronism，GRA），又称ACTH依赖性醛固酮增多症。为家族性醛固酮增多症（familialhypera...
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传染性单核细胞增多症检测
拼音：chuánrǎnxìngdānhéxìbāozēngduōzhèngjiǎncè正常值：嗜异性凝集试验≤1:8EB病毒抗体测定阴性。化验结果意义：本试验的特异性较高，效价＞１:８０有诊断意义；若逐周测定，效价不断升高达４倍以上者对本病的诊断意义更...
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原发性醛固酮增多症
拼音：yuánfāxìngquángùtóngzēngduōzhèng概述：是由于肾上腺皮质肿瘤或增生，致醛固酮分泌增多、水钠潴留，体液容量扩张而抑制了肾素—血管紧张素系统的一种内分泌疾病。根据病因不同可分为醛固酮瘤、特发性酮固酮增多症...
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原发性醛固酮增多症肾素醛固酮检测规范率
拼音：yuánfāxìngquángùtóngzēngduōzhèngshènsùquángùtóngjiǎncèguīfànlǜ英文：CVD-PA-03定义：原发性醛固酮增多症肾素醛固酮检测规范率是指单位时间内，住院期间接受规范检测肾素醛固酮的原发性醛固酮增多症患者数，占同期原发...
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糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症
拼音：tángpízhìjīsùkěyìzhìxìngquángùtóngzēngduōzhèng英文：glucocorticoid-suppressiblealdosteronism[湘雅医学专业词典]糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症（glucocorticoid-remediablealdosteronism，GRA），又称ACTH依赖性醛固酮增多症。为家族性醛...
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32P治疗原发性血小板增多症
拼音：32Pzhìliáoyuánfāxìngxuèxiǎobǎnzēngduōzhèng操作名称：32P治疗原发性血小板增多症适应证：原发性血小板增多症患者，有出血和血栓病史，血小板计数＞10×1011/L，白细胞计数＜5.0×1010/L，红细胞数基本正常。禁忌证：1.各种...
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醛固酮增多症
拼音：quángùtóngzēngduōzhèng原发性醛固酮增多症是由于肾上腺皮质球状带肿瘤或增生而造成醛固酮分泌增多，导致潴钠，排钾，体液容量扩张，抑制了肾素－－血管紧张系统。临床表现高血压、低血钾性碱中毒和周期性麻痹，...
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妊娠合并皮质醇增多症
拼音：rènshēnhébìngpízhìchúnzēngduōzhèng概述：皮质醇增多症又称库欣综合征（Cushing'ssyndrome）是肾上腺皮质功能亢进症中最常见的一种。这是由于肾上腺皮质分泌过多的皮质醇所致，但常同时分泌其他皮质激素。妊娠合并皮质...
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遗传性球形及椭圆形红细胞增多症
拼音：yíchuánxìngqiúxíngjítuǒyuánxínghóngxìbāozēngduōzhèng遗传性球形及椭圆形红细胞增多症是一组红细胞膜蛋白遗传缺陷所致的先天性溶血性贫血。患者周围血中球形或椭圆形红细胞明显增多，常伴有不同程度的黄疸及脾大。...
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32P治疗真性红细胞增多症
拼音：32Pzhìliáozhēnxìnghóngxìbāozēngduōzhèng操作名称：32P治疗真性红细胞增多症适应证：32P治疗真性红细胞增多症适用于临床症状显著，红细胞计数≥6×1012/L，血红蛋白在180g/L以上，血小板计数≥1×1011/L者。禁忌证：1.白细胞计...
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嗜酸性细胞增多症
拼音：shìsuānxìngxìbāozēngduōzhèng概述：嗜酸性细胞增多的发生具有免疫反应的特征：使用旋毛(线)虫初次刺激可引起一个初级的且相当低水平的反应；然而重复刺激导致一扩增的或继发的嗜酸性细胞增多的反应。病因病理病机...
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遗传性椭圆形红细胞增多症
拼音：yíchuánxìngtuǒyuánxínghóngxìbāozēngduōzhèng英文：hereditaryelliptocytosis疾病分类：普通外科疾病概述：遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25％以上为特点的遗传性疾病。正常人的外周血液中亦可有...
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传染性单核细胞增多症（皮肤性病学）
拼音：chuánrǎnxìngdānhéxìbāozēngduōzhèng（pífūxìngbìngxué）概述：传染性单核细胞增多症（InfectiousMononucleosis）系由Epstein-Barr（E-B）病毒所致。该病毒形态上很像疱疹病毒，其特征包括不规则发热、咽峡炎、淋巴结肿大、脾肿大...
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继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症
拼音：jìfāyúyánzhònggānjíhuàndejíhóngxìbāozēngduōzhèng英文：hepaticdisease-inducedacanthocytosis概述：大多数慢性肝脏疾病患者有轻、中度的贫血，而在少数患者，尤其是在肝脏疾患的终末期，贫血可迅速加重，常伴有肝功能迅速恶化...
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急性肺嗜酸粒细胞增多症
概述：单纯性肺嗜酸粒细胞增多症（simplepulmonaryeosinophilia）是由Loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征（Lofflerssyndrome）。特点为全身症状轻微，X线呈一过性肺部阴影，血嗜酸粒细胞增多，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸粒...
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单纯型肺嗜酸粒细胞增多症
概述：单纯性肺嗜酸粒细胞增多症（simplepulmonaryeosinophilia）是由Loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征（Lofflerssyndrome）。特点为全身症状轻微，X线呈一过性肺部阴影，血嗜酸粒细胞增多，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸粒...
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反应性浆细胞增多症
拼音：fǎnyìngxìngjiāngxìbāozēngduōzhèng英文：reactiveplasmacytosis概述：反应性浆细胞增多症（reactiveplasmacytosis,RP）是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。血清多克隆免疫球蛋白常增高，...
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单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症
拼音：dānchúnxìngfèishìsuānxìnglìxìbāozēngduōzhèng英文：simplepulmonaryeosinophilia概述：单纯性肺嗜酸粒细胞增多症（simplepulmonaryeosinophilia）是由Loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征（Lofflerssyndrome）。特点为全身症状轻微，...
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家族性红细胞增多症
拼音：jiāzúxìnghóngxìbāozēngduōzhèng英文：familialerythrocytosis概述：氧亲和力增高血红蛋白，由于血红蛋白氨基酸组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织缺氧引起代偿性红细胞增多症。本病系常染色...
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原发醛固酮增多症
拼音：yuánfāquángùtóngzēngduōzhèng概述：原发醛固酮增多症系因肾上腺皮质球状带的病变，致醛固酮分泌过多而引起高血压、肌无力以及多饮多尿等症状的病症，简称为原醛。而肾上腺以外的某些疾病如肝硬化，充血性心力衰竭...
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原发性血小板增多症
拼音：yuánfāxìngxuèxiǎobǎnzēngduōzhèng英文：primarythrobocythemia概述原发性血小板增多症（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖...
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继发性血小板增多症
拼音：jìfāxìngxuèxiǎobǎnzēngduōzhèng英文：secondarythrombocytosis概述：继发性血小板增多症的血小板增多大多数是由于血小板生成加速所致。主要见于慢性感染，恶性肿瘤、急性失血，溶血性贫血，手术药物的反应及结缔组织病。...
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口形红细胞增多症
拼音：kǒuxínghóngxìbāozēngduōzhèng英文：stomatocytosis概述：口形红细胞增多症（stomatocytosis，ST）是一种形态异常的红细胞增多，在干血片中，红细胞中心苍白区呈狭窄的裂缝，裂缝的中央较两端更为狭窄，缝的边缘清楚，类似微...
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窦组织细胞增多症伴有大块性淋巴结病
概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见...
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遗传性球形红细胞增多症
拼音：yíchuánxìngqiúxínghóngxìbāozēngduōzhèng英文：hereditaryspherocytosis;HS疾病别名先天性溶血性黄疸,家族性溶血性贫血疾病分类血液科疾病概述遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血，该病有两种遗传方式，显性遗传...
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羊水过多症
拼音：yángshuǐguòduōzhèng英文：polyhydramnios概述：羊水过多症为病名。指妊娠羊水量超过2000毫升者，临床表现腹部迅速增大，有明显压迫症状，呼吸困难，不能平卧，常兼有手足面目浮肿等症。属胞中蓄水之症，即胎水肿满。病...
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镁过多症
拼音：měiguòduōzhèng概述：高血镁系一种少见的生化异常，肾功能损害是发生高血镁最主要的原因。但大多数引起症状的高镁血症均与使用含镁药物有关。治疗措施：钙和镁之间有显著拮抗作用，可先从静脉输给10%葡萄糖酸钙10...