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反相离子对高效液相色谱法测定泰必治注射液A中4种组分的含量
...wPage1摘 要：目的：采用反相离子对高效液相色谱法测定泰必治注射液A中盐酸利多卡因、地塞米松、卡巴芬乙酸(钠盐)与保泰松钠4种组分的含量。方法：采用YWG-C18(10μm,4.5mm×150mm)色谱柱，以乙腈-水(45∶55，含2.5mmol.L-1十六烷基三...
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反相离子对高效液相色谱法测定泰必治注射液A中4种组分的含量
...wPage1摘 要：目的：采用反相离子对高效液相色谱法测定泰必治注射液A中盐酸利多卡因、地塞米松、卡巴芬乙酸(钠盐)与保泰松钠4种组分的含量。方法：采用YWG-C18(10μm,4.5mm×150mm)色谱柱，以乙腈-水(45∶55，含2.5mmol.L-1十六烷基三...
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菌必治致过敏性休克1例
...入院。患者因上呼吸道感染，于20min前在村卫生室给予菌必治2g加入5%葡萄糖氯化钠250ml溶液中静滴，输液约10min，患者出现胸闷、憋气、面色苍白、恶心、呕吐、大小便失禁，当时考虑过敏反应，遂停输液，给予地塞米松10mg静脉...
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用泰必利治疗抽动-秽语综合征应注意什么？
泰必利治疗抽动-秽语综合征效果较好，副作用亦少见。泰必利治疗该病时，有其自身特点，应引起注意。①剂量：本品初始剂量要小，约75～150mg/天，分3次服用，以后渐增加。小部分人小剂量时有效，但大部分人在150mg/天以上...
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因能引起急性肾损害莲必治注射液被部分召回
近日，在全国普遍使用的莲必治注射液因能引起急性肾损害，有关生产厂家紧急通知全国暂停使用并部分召回。据银川市药监部门联合我区不良反应监测中心最新调查结果显示，银川市医疗机构中只有一家医院通过招标购进并使...
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菌必治联合斯奇康治疗寻常型银屑病的疗效观察
【摘要】目的菌必治联合斯奇康治疗寻常型银屑病的疗效。方法选择40例寻常型银屑病随机分为A、B两组，A组应用菌必治和斯奇康治疗;B组口服消银片和维生素B12。结果两组从起效时间、皮疹改变及消退时间看A组均优于B组。结论...
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静滴菌必治输液过程中静推心律平致皮肤坏死1例
2005年8月20日，我们遇到在静滴菌必治的过程中静推心律平致皮肤坏死1例，现报告如下。1临床资料患者，男，65岁。因发热、咳嗽、咳痰，以急性上呼吸道感染收入院。给予0.9%NS50ml，菌必治2.0g静滴,2次/d,能量合剂,1次/d。2天后体...
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静滴菌必治输液过程中静推心律平致皮肤坏死1例
2005年8月20日，我们遇到在静滴菌必治的过程中静推心律平致皮肤坏死1例，现报告如下。1临床资料患者，男，65岁。因发热、咳嗽、咳痰，以急性上呼吸道感染收入院。给予0.9%NS50ml，菌必治2.0g静滴,2次/d,能量合剂,1次/d。2天后体...
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莲必治已造成17例肾损害克银丸会引发肝损害
国家药监局发布莲必治注射液，羟乙基淀粉40及20氯化钠注射液，克银丸不良反应通报———国家食品药品监督管理局昨天发布最新一期药品不良反应信息通报，莲必治注射液有引起急性肾功能损害的风险；羟乙基淀粉40、20氯化...
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泰必利与氟哌叮醇的疗效如何区别？
...习和生活。少部分合并锥体外系副作用，不能持续用药。泰必利有效率在54.5%～889%之间，口服用量在150～450mg/天，一般服药后3～7天显现疗效。副作用较少，轻度思睡及头昏，两者比较疗效基本相同，统计学处理无差别。出现疗...
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复方肝必治治疗慢性乙型肝炎高球蛋白血症110例临床观察
【摘要】目的评价复方肝必治治疗慢性乙型肝炎高球蛋白血症的临床疗效。方法应用复方肝必治治疗慢性乙型肝炎高球蛋白血症110例并与对照组110例患者用药进行临床对比观察。结果复方肝必治治疗慢性乙肝高球蛋白血症对改善...
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菌必治致过敏反应的护理体会
...下未及，尿道口红肿，见脓性分泌物，处理:0.9%NS250ml+菌必治3.0g静滴，100滴/min约5min后，病人感觉皮肤痒，遂减慢滴速，又经3min后病人面部潮红，眼睑水肿，声音嘶哑，喉头水肿，呼吸困难，立即停止输液，给地塞米松10mgiv，高...
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淋病性结膜炎60例临床分析
...细菌培养均找到淋球菌。药敏实验，敏感抗生素顺序为菌必治、先锋霉素V、丁胺卡那霉素、青霉素，大部分对环丙沙星、氟哌酸、淋必治等不敏感。1.2治疗方法将12例病人随机分成2组，观察组8例，对照组4例。观察组用10mg/ml菌...
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菌必治临床应用体会
菌必治又名头孢曲松、头孢三嗪、罗氏芬等。由于本品抗菌谱广，耐β-内酰胺酶，对肠杆菌科细菌有强大的抗菌活性，对耐庆大霉素的革兰阴性菌的抗菌作用强于第二代头孢菌素，体内分布容积高于其他第三代头孢菌素。故被临...
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如何用泰必利治疗抽动-秽语综合征？
泰必利是新型精神神经安定剂，可对抗脑中多巴胺活动，对抽动-秽语综合征有较好疗效。其服用方法是从小量开始，初始剂量多为50mg/次，3次/日，连用1周。如症状控制不满意，第2周开始，每次100mg，3次/日。1周后症状仍不能控...
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静滴5%葡萄糖引起双下肢无力1例
...入，病人全身及双腿无力加重，当天将头孢舒坦啶改为菌必治，菌必治+5%葡萄糖500ml静点，当天下午患者双腿无力，下床不能站立行走。只好将盐水、菌必治停止，继续用5%葡萄糖+维生素C+清开灵，症状仍不减。遂将5%葡萄糖停止...
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急诊科“三无”病人的应急救治与人文关怀
...内各相关科室的协助下，进行及时有效地救治。结果应治必治，整体护理，人文关怀使“三无”病人真正感受到亲人般关心与照顾，也感受到家的温暖，营造一个和谐、温馨、安全的救治空间。结论高尚的医德，精湛的医术，整...
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药品不良反应信息通报（第8期）
...，从而为保障社会公众用药的安全筑起一道有效屏障。莲必治注射液与急性肾功能损害莲必治注射液成份为亚硫酸氢钠穿心莲内酯，具有清热解毒，抗菌消炎的功效，临床上用于细菌性痢疾，肺炎，急性扁桃体炎的治疗。给药途...
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宁静散治疗抽动-秽语综合征临床疗效分析
...方茯苓、黄芩、半夏、珍珠粉等组成治疗，对照组60例用泰必利治疗。结果治疗组显效率为46/176=80.68%，对照组为23/60=38.33%，经χ2检验，P<0.01。结论宁静散治疗抽动-秽语综合征疗效显著。【关键词】抽动秽语综合征；宁静散；痰...
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中西医结合治疗尖锐湿疣60例
...10例，12个月以上4例。1.2治疗方法1.2.1外治法用棉签沾疣必治，轻涂疣体表面，稍干后再涂第二次（应注意避免药物接触正常皮肤粘膜），每个小病变部位，每次使用不得超过一小滴。如果病损范围较大，应分次治疗，一次量勿...
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细菌性痢疾71例临床分析
...用先锋必素治疗35例，按50～100mg/（kg·d），分2次静点;菌必治治疗36例，按50～100mg/（kg·d），每日1次静点，同时辅以退热等对症支持治疗。其中有3例院外曾用先锋霉素Ⅴ治疗3d无效。用先锋必素者平均住院日4.34d;用菌必治平均住...
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新生儿淋菌性结膜炎6例临床分析
...每1h点眼1次，点眼至涂片阴性为止。并给予一次性肌注淋必治（即壮观霉素）2.0g或菌必治（头孢三嗪）50mg静脉滴注3～5天。对患儿父母亦进行相应的治疗。 2结果 3～4天治愈2例，5～7天治愈3例，7～10天治愈1例。1例角膜浸...
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FDA将对两种治疗糖尿病新药进行审查
...尿病的两种新药进行审查。这两种申请上市的新药分别是必治妥-施贵宝(Bristol-MyersSquibb)的Pargluva和辉瑞的Exubera。 首先受到审查的是辉瑞公司(PFE)的Exubera，这是首个提交政府审核的可吸入式胰岛素。辉瑞公司预计，如获批准...
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急性阑尾炎细菌感染的临床分析
...希菌敏感的药物有复达欣、氟嗪酸、先锋必、先锋Ⅴ、菌必治、先锋噻肟；不敏感药物为氨苄西林、SMZ、四环素；中度敏感药物为亚氨培南、环丙沙星。对克雷伯菌敏感药物有复达欣、先锋必、先锋Ⅴ、丁胺卡那、菌必治；不敏...
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新生儿淋菌性结膜炎的护理体会
...脾无肿大，余各项检查均在正常范围。入院后给予04%菌必治眼药水点眼，每小时1次，菌必治0.2g肌肉注射，每日1次，严格消毒、隔离措施及对症治疗和护理，住院9天，痊愈出院。 例２，患儿，男，出生６天，因发现双眼...
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通灵液临床治疗偏头痛160例
...研究组口服中药组方制成的口服液（通灵液），对照组服泰必利，10天为一疗程。结果研究组2个疗程有效率100%，痊愈率80.00%。对照组2个疗程有效率86.25%，痊愈率72.50%，无效率13.75%。结论通灵液治疗偏头痛有效，优于泰必利。 ...
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文静汤治疗小儿多发性抽动症30例临床疗效观察
...对照组各30例。治疗组应用文静汤治疗，对照组应用西药泰必利治疗。结果治疗组总有效率为90.0%，对照组总有效率为76.7%，治疗组疗效优于对照组。结论中药文静汤治疗儿童多发性抽动症疗效优于西药泰必利，且无明显副作用，...
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中医推拿治疗儿童短暂性抽搐障碍临床观察
...对照组28例。治疗组采用中医推拿方法治疗，对照组口服泰必利。治疗20d后统计2组的疗效。结果2组治疗后抽动发生频率较治疗前均明显减少（P<0.05），但治疗组疗效优于对照组（P<0.05），且治疗组复发率及不良反应也低于对照...
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中西医结合治疗抽动—秽语综合征30例
...合征的临床疗效。方法：30例患儿在服用西药氟哌啶醇、泰必利的基础上，通过辨证论治，分为肺肾阴虚型和脾虚阳亢型治疗。结果：30例患儿通过治疗后，痊愈8例，显效11例，进步9例，总有效率达93.3%，且不良反应较轻。结论...
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中西医结合治疗抽动—秽语综合征30例
...合征的临床疗效。方法：30例患儿在服用西药氟哌啶醇、泰必利的基础上，通过辨证论治，分为肺肾阴虚型和脾虚阳亢型治疗。结果：30例患儿通过治疗后，痊愈8例，显效11例，进步9例，总有效率达93.3%，且不良反应较轻。结论...