-
噬血细胞综合征
拼音:shìxuèxìbāozōnghézhēng英文:hemophagocyticsyndrome疾病代码:ICD:B99疾病分类:感染科疾病概述:噬血细胞综合征(hemophagocyticsyndrome,HS)是一组从骨髓细胞学角度提出的综合征,包括了良性、恶性、家族性及获得性的噬血细胞的...
-
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
拼音:píxiàzhīmóyányàngTxìbāolínbāliú疾病分类:皮肤性病科疾病概述:皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)是指主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似的一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤,是近年来才确定的一种皮肤原发淋巴瘤的...
-
鼻部和鼻型NK/T细胞淋巴瘤
拼音:bíbùhébíxíngNK/Txìbāolínbāliú疾病分类:皮肤性病科疾病概述:鼻部和鼻型NK/T细胞淋巴瘤主要侵犯鼻、鼻窦及上呼吸道,虽然异型淋巴样细胞浸润,但无典型血管炎改变。疾病描述:此瘤已被认为是ML的一种独特类型,包...
-
组织细胞性髓性网状细胞增生症
概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织...
-
网状细胞白血病
概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织...
-
恶性组织细胞增多症
概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织...
-
恶性组织细胞病
拼音:èxìngzǔzhīxìbāobìng英文:malignanthistiocytosis概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者...
-
非白血病网状内皮细胞增生症
概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织...
-
Rosai-Dorfman综合征
概述:窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病,1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述,其病因未明,好发于儿童及青少年,是一种少见...
-
儿童朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗规范(2021年版)
拼音:értónglǎnggéhǎnxìbāozǔzhīxìbāozēngshēngzhèngzhěnliáoguīfàn(2021niánbǎn)基本信息:《儿童朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗规范(2021年版)》由国家卫生健康委办公厅于2021年4月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发儿童...
-
窦组织细胞增多症伴有大块性淋巴结病
概述:窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病,1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述,其病因未明,好发于儿童及青少年,是一种少见...
-
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病
拼音:dòuxìngzǔzhīxìbāozēngshēngbànjùdàlínbājiébìng英文:sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy概述:窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此...
-
Chediak-Higashi 综合征
拼音:Chediak-Higashizōnghézhēng疾病别名切东综合征疾病代码ICD:Q89.8疾病分类儿科疾病概述Chediak-Higashi综合征(CHS)为常染色体隐性遗传性疾病,表现为色素减退或白化症、严重免疫缺陷、轻度出血倾向和神经系统异常。皮肤毛发色...
-
传染性单核细胞增多症临床路径(2019年版)
拼音:chuánrǎnxìngdānhéxìbāozēngduōzhènglínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《传染性单核细胞增多症临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019...
-
朗格汉斯细胞组织细胞增生症
拼音:lǎnggéhànsīxìbāozǔzhīxìbāozēngshēngzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组...
-
朗罕细胞组织细胞增生症
拼音:lǎnghǎnxìbāozǔzhīxìbāozēngshēngzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病...
-
朗汉斯细胞的组织细胞增多症
拼音:lǎnghànsīxìbāodezǔzhīxìbāozēngduōzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织...
-
噬血综合征
概述:反应性组织细胞增多症(reactivehistiocytosis,RH)又称噬血综合征,是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病,多与感染、免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎、免疫抑制等有关。Risdall(1979)首次提出这...
-
朗格汉斯组织细胞增多症
拼音:lǎnggéhànsīzǔzhīxìbāozēngduōzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理...
-
反应性组织细胞增生
概述:反应性组织细胞增多症(reactivehistiocytosis,RH)又称噬血综合征,是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病,多与感染、免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎、免疫抑制等有关。Risdall(1979)首次提出这...
-
反应性组织细胞增多症
拼音:fǎnyìngxìngzǔzhīxìbāozēngduōzhèng英文:reactivehistiocytosis概述:反应性组织细胞增多症(reactivehistiocytosis,RH)又称噬血综合征,是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病,多与感染、免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性...
-
侵袭性NK细胞白血病临床路径(2017年版)
拼音:qīnxíxìngNKxìbāobáixuèbìnglínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《侵袭性NK细胞白血病临床路径(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布。发布通知:国家卫生...
-
儿童间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)间变性大细胞淋巴瘤临床路径(2019年版)
拼音:értóngjiānbiànxìnglínbāliújīméiyángxìng(ALK+)jiānbiànxìngdàxìbāolínbāliúlínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《儿童间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)间变性大细胞淋巴瘤临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅...
-
懒白细胞综合征
拼音:lǎnbáixìbāozōnghézhēng英文:lazy-leukocytesyndrome概述:懒惰白细胞综合征(lazy-leukocytesyndrome),又称中性粒细胞“麻痹”(neutrophilparalysis),因中性粒细胞的趋化性运动功能及自由游移功能不全,导致粒细胞功能异常而致...
-
肺出血-肾炎综合征(Goodpasture综合征)
拼音:fèichūxuè-shènyánzōnghézhēng(Goodpasturezōnghézhēng)疾病名称肺出血-肾炎综合征(Goodpasture综合征)疾病别名Goodpasture综合征疾病分类呼吸内科疾病概述肺出血-肾炎综合征可能系病毒感染和/或吸入某些化学性物质引起原发性肺损...
-
儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征
拼音:értóngyíxiàngōngnéngbúquánbìngzhōngxìnglìxìbāojiǎnshǎozhèngzōnghézhēng概述:儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少综合征是由Shwachman1964年报告的,故也称Shwachman综合征、Shwachman-Diamond综合征。本征为先天性胰腺功能不全,同...
-
脾源性中性粒细胞减少及全血细胞减少症
拼音:píyuánxìngzhōngxìnglìxìbāojiǎnshǎojíquánxuèxìbāojiǎnshǎozhèng疾病别名原发性脾功能亢进疾病分类普通外科疾病概述脾功能亢进症(简称脾亢),是一种综合征,临床主要表现为脾脏肿大,一种或多种血细胞减少,而骨髓...
-
颈静脉孔综合征
拼音:jǐngjìngmàikǒngzōnghézhēng英文:jugularforamensyndrome颈静脉孔综合征常由后颅窝肿瘤导致(例如脉络膜瘤)。后颅窝肿瘤压迫第IX、X、XII脑神经。影响的结构和导致的症状包括:A.舌咽神经(CNIX)损伤导致:1.同侧咽反射消失...
-
贝壳甲综合征
拼音:bèikéjiǎzōnghézhēng英文:shellnailsyndrome概述:贝壳甲综合征(ShellNailSyndrome)甲床及骨质萎缩。Cornelius和shelley于1967年报道了1例,该患儿4岁时发生继发于百日咳的支气管扩张,5岁时出现指甲改变。临床表现为杵状指。所...
-
壳甲综合征
概述:贝壳甲综合征(ShellNailSyndrome)甲床及骨质萎缩。Cornelius和shelley于1967年报道了1例,该患儿4岁时发生继发于百日咳的支气管扩张,5岁时出现指甲改变。临床表现为杵状指。所有指甲呈纵行弯曲,甲板与甲床分离,远端甲...