-
第二十二章 有效期药品的管理
...推算出药品的失效期。如批号为951108,有效期为2年,则失效日期为1977年11月8日。 三、有效期与失效期的差别 有效期药品的表示法有两种,即有效期和失效期。如批号为960212,标明有效期二年,则该药品的失产期应为1...
-
纸质封条在急救车管理中的实践
...次填写时间,下次查对日期为所有急救药品、物品中最先失效日期的前2个月,每班交接时只需查封条的下次查对日期即可。表2药袋标签注:有效期为5支中最近到最远的失效日期2讨论2.1急救车采用纸质封条,可避免因繁忙忘记...
-
一次性医用无菌物品的信息化管理
...登记账册,把一次性无菌物品的批号、型号、生产日期、失效日期、生产厂家等逐项登记,以便查验。最后,将一次性无菌物品的数量输入供应室物资管理系统,进行入库登记。 2.2一次性医用无菌物品的存放管理我院的一次...
-
微板反定血型自动检测技术的探讨
...中。用计算机打印出试剂生产厂家、试剂生产批号、试剂失效日期、试验日期、体检号、标本号、姓名、血型、操作者等结果。2结果从21076份样本中,正定型和反定型比较,不符21例,相符率为99.90%,证明该试验方法的可行性...
-
农村计划免疫信息管理系统的实施和基本要求
...示)→选择已输入的“接种疫苗名称、生产厂家、批号、失效日期”→进行接种→由家长按确认键→提示某儿童刚接种某种疫苗等内容→再次按确认键确认,使IC接种卡和POS机内数据互相确认并将刚接种疫苗的有关数据写入IC接...
-
医院药品质与量的管理
...收。从药品的外包装、生产厂家、生产批号、生产日期、失效日期、合格证、质检报告、商标、数量等逐项一一进行仔细验收无误后,并核对与商家提供的原始单据是否相符。做好入库验收记录,双方签字,经验收合格者,方能...
-
药库管理信息系统应用体会
...。(3)输入药品初库存:设置内容包括药品编码、批号、失效日期库位、生产厂家、供货单位、批发价、包装、库存计量单位、库存数量、投药计量单位、转换系数。2.2药品采购计划根据药品的库存管理信息、库存现有量等形成...
-
欧盟批准登记两种基础物质
...有干燥和激发的作用。上述登记将于2014年7月1日生效,无失效日期。作者:
-
红细胞制剂输注的护理
...血报告单上的患者血型、献血者血型及血量、采血日期、失效日期等。(3)尽量选择较粗大的静脉血管进行穿刺,一般成人选用9号针头。当针头进入血管后应保持一定深度,并做好固定,以保证输注通畅,避免中途脱落而重复...
-
注射甲型肝炎减毒活疫苗引起过敏反应1例报告
...疫苗系长春长生实业股份有限公司生产,批号990203-153,失效日期2000年3月15日。接种后于次日凌晨患儿烦躁不安,膝关节疼痛,步行困难,体温正常,注射局部无红肿。 次日早8:00查体:患儿双手红肿,皮肤发亮,指关节...
-
接种百白破混合制剂后发生婴儿猝死综合征1例报告
...(DtaP)由成都生物制品研究所生产,批号为20041018-7,失效日期为2006年10月。接种前DTaP保存在该乡预防接种门诊冰箱内,接种时DTaP安瓿未见异常情况,用一次性注射器,按正规消毒接种程序在婴儿上臂三角肌内接种0.5ml。 2...
-
门诊注射室工作艺术
...度。如注射部位皮肤消毒正规操作,注意药物出厂日期、失效日期及药物的颜色、混浊度、安瓿是否有裂纹、药液是否结晶等。输液:输液前要了解病史,核对门诊病例,严格执行“三查”、“七对”制度,把好注射的每一个环...
-
急救药品管理盒的设计与应用
...使用范围,并能在最短的时间内全面熟知所有急救药品的失效日期,从而保证急救药品随时处于功能备用状态,合格率达100%,护士每次查对时间也由原来的20~30min缩短至3~4min。“急救药品说明卡有利于新护士对急救药品的...
-
一次性无菌医疗卫生用品使用的注意事项
...使用数量,做到有计划请领一次性无菌医疗卫生用品,按失效日期的先后顺序使用,防止科内积压;(2)按药物的量选择注射器使用;(3)按药物的黏稠度、刺激性选择一次性针头使用;(4)对于一次性尿管、一次性肛管等一次性...
-
关于加强从业药师管理工作的通知
...局统一印制的《从业药师资格证书》在全国范围内有效。失效日期将根据具体情况另行通知。 二、从业药师的职责按照国药管人〔2000〕562号文件规定执行。在药品经营企业,从业药师在有效期内可从事以下业务: (一...
-
万艾可蓝色的诱惑
...上北美是ED药物的主要市场,辉瑞在美国将万艾可的专利失效日期延至2020年,因此在专利保护的作用下,未来万艾可仍能为辉瑞创造源源不断的利润,并且将持续雄踞ED药物市场。作者:
-
浅谈供应室工作管理的体会
...并定点定位,按消毒先后顺序放置,外附物品名称、消毒失效日期、包装员、质检员签名。无菌间每日用“紫外线灯”空气照射消毒2次,每次1h,每月做空气培养1次,细菌数不得超过200CFU/m3,工作人员手细菌培养不超过5个菌落/...
-
加强一次性医疗用品管理保障医疗安全
...的时间、生产厂家、规格、型号、生产批号、灭菌批号、失效日期、厂家提供的每批次的生物检测报告,及使用科室、发放人、科室负责人签字登记,确认无误方可发至临床使用,使一次性物品的使用具有可追溯性,从而更能保...
-
加强供应室管理控制医院感染
...装大小合适,包装后将消毒包贴上标签,填写消毒日期、失效日期、物品的名称、操作者的姓名、外贴OBTO消毒指示卡以便有问题及时查找。包装好的物品要尽快(1~2h)进行灭菌,以免污染或致热源的产生。物品包装时做到各类...
-
关于印发捐赠防治非典型肺炎药品和医疗器械暂行规定的通知
...关产品。捐赠药品、一次性使用无菌医疗器械有效期限距失效日期必须在6个月以上。二、接受药品、医疗器械的受赠人应为省级以上民政部门、卫生行政管理部门,中国红十字总会、中华慈善总会及其各省级以上分支机构。受...
-
浅谈基层医院手术室感染的预防与对策
...手术间要做空气消毒。对于一次性物品需检查消毒日期、失效日期;核对产品名称、型号规格、制造厂名、产品商标、无菌有效期、生产批号等,包装密封性好才可使用,如遇有过期、不合格、不配套、被污染、潮湿、破裂、字...
-
中心摆药室的安全质量管理
...,先进先出的原则,拆零近效期药品时,向病区护士说明失效日期,并给以提示,确保患者在有效期内用完。(2)严格遵守中心摆药室的各项规章制度(包括药品管理制度、消毒隔离制度等)和操作规程,并制定质量标准,按药品质...
-
环氧乙烷灭菌安全应用的探讨
...。将待灭菌物品放入纸塑袋内封装,袋外注明灭菌日期、失效日期。定期检查环氧乙烷灭菌器的性能、灭菌指标,保障灭菌质量,提供合格无菌物品。 3.3灭菌过程的管理环氧乙烷灭菌器具有自动加药、自动抽真空、自动调节...
-
基层综合医院治疗室质量管理应注重的几个问题
...放现象。定基数10支,班班交接。药品均应有生产日期、失效日期,不得有过期、变质的药品。药品要用原盒包装分类定位存放,按有效期先后顺序排放。每周责任护士负责核对药品2次,并登记签名,护士长每周大查一次并用红...
-
浅析供应室的护理质量管理
...灭菌卡,包外3M胶带封口,注明物品的名称、消毒日期、失效日期、包装者、查对者的姓名或编号。包装好的物品在2h内放入高压消毒灭菌锅里消毒。90%)及防止小容量效应(<5%),100%达到灭菌效果。3.3下收、下送的管理坚持下...
-
消毒产品生产企业卫生规范
...过程的各项原始记录应当妥善保存,保存期限为该产品的失效日期后三个月。第六章人员要求 第三十条企业必须配备经专业培训的专职或兼职卫生管理人员,管理人员名单应当报省级卫生行政部门备案。 第三十一条直接...
-
《生物制品批签发管理办法》(试行)(局令第36号)
...规格:企业自检结果:稀释液情况:稀释液规格:批号:失效日期:报验方式:送审(检)[]邮寄[]申请日期:企业负责人(或授权人)签字:企业公章:生产单位地址、邮编:电话:传真:备注:注:有选择的项请在“[]”内划“√”...
-
关于查处假冒一次性使用无菌医疗器械的紧急通知
...、扁瘪等不可接受的质量缺陷;7.单包装上的生产批号、失效日期不清,单包装袋封口处破损;8.输液器包装上未注明所带静脉输液针规格或注明的规格与实际不符的;9.输液器包装上无正确的生产许可证和医疗器械注册证号;10....
-
《药物非临床研究质量管理规范》(局令第2号)
...分有失效期的,应在容器标签上标明,两种以上组分均有失效日期的,以最早的失效日期为准。 第十八条 实验室的试剂和溶液等均应贴有标签,标明品名、浓度、贮存条件、配制日期及有效期等。试验中不得使用变质或过...
-
药品非临床研究质量管理规范(局令第14号)
...分有失效期的,应在容器标签上载明,两种以上组分均有失效日期的,以最早的失效日期为准。 第十八条实验室的试剂和溶液等均应贴有标签,标明品名、浓度、贮存条件、配制日期及有效期等。试验中不得使用变质或过期的...