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生产性噪声对工人健康的影响
【关键词】生产性噪声工人健康影响随着现代工业生产的飞速发展，接触噪声的范围日渐扩大，噪声对人的危害日益受到重视。在噪声的作用下，不但影响工作、学习和休息，而且长期接触噪声还会损害听力和身体健康。噪声已...
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某钢铁公司职业病危害调查
...二氧化硅含量。按照《冶金企业工业噪声测定规范》测定生产性噪声。结果本次职业病普查显示该钢铁公司接触职业病危害因素作业职工4226人，体检率82.46％，其中接触粉尘作业职工体检3021人，体检率为98.12％，结果查出0±17人...
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工业噪声对生产工人听力影响的调查
...接噪工龄呈正相关。关键词：噪声；听力损伤；生产工人生产性噪声是影响劳动者身体健康的主要职业性有害因素之一。噪声对接触可引起多系统和多功能的损伤。我们于2003年8月对某饮料集团现场调查，旨在了解噪声对职工听...
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海口市企业作业场所有毒有害物质检测结果分析
...、有机溶剂（苯、甲苯、二甲苯、溶剂汽油、丙酮等）、生产性噪声及高温、热辐射等［1］。为了解海口市企业车间空气有毒物质污染情况，于2003～2005年对辖区有毒有害作业企业车间空气有毒有害物质进行检测，现将结果报告...
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某厂噪声作业工人连续4年听力损伤纵向监测
...工龄组噪声作业人员测定综合情况（略） 3讨论 生产性噪声普遍存在于生产作业场所,随着中国工业的迅猛发展，噪声性听力损伤问题日益严重，引起了人们的普遍关注。噪声引起听力损伤早期主要在高频,继而累及语频，...
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某热电公司热电联产项目职业病危害控制效果评价
...（I级）危害作业，其余均为安全作业（0级）。 2.2.3生产性噪声检测结果及评价本项目噪声源主要在汽机、锅炉、风机、碎煤机等场所。对上述岗位检测结果见表3。检测结果显示控制室中的锅炉控制室、破碎处噪声超标，属...
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某公司800吨冲床建设项目噪声危害控制效果评价
...害控制效果评价在生产过程中所产生的一切声音都可称为生产性噪声或工业噪声。根据声源的不同，又可以分为气流噪声、机械性噪声、电磁噪声；根据噪声持续的时间和形态不同，又可以分为连续噪声和间断噪声，稳态噪声和...
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城市住宅区低频噪声对人类健康的危害
...工人的健康［7］。2.4对人的血糖、血脂的影响某热电厂生产性噪声以中低频、宽频带的连续性稳态噪声为主，通过连续2次3个年度的劳动卫生调查结果可知，噪声刺激通过听觉通路传入大脑皮层和丘脑下部，能影响内分泌的调节...
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客观测听在职业性听力损伤诊断中的应用研究
...听力损伤 职业性听力损伤（包括噪声聋）是长期接触生产性噪声所致的以耳蜗病变为主的感音性听觉损伤，为不可逆的听觉损伤。目前职业性听力损伤诊断主要依据纯音电测听（Purettonethresholdaudiometry，PTA）的检查结果。纯...
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中华人民共和国安全生产法
...华人民共和国主席令第70号公布）目录第一章总则第二章生产经营单位的安全生产保障第三章从业人员的权利和义务第四章安全生产的监督管理第五章生产安全事故的应急救援与调查处理第六章法律责任第七章附则第一章总则第...
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中华人民共和国安全生产法
中华人民共和国安全生产法（2002年6月29日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十八次会议通过，2002年6月29日中华人民共和国主席令第70号公布）目录第一章总则第二章生产经营单位的安全生产保障第三章从业人员的权利和...
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《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号）
... 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
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《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号）
... 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
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关于执行《医疗器械生产监督管理办法》有关问题的通知
...品药品监督管理局（药品监督管理局）： 《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号，以下简称“12号令”）已于2004年7月20日公布施行。为更好地贯彻施行12号令，现就有关问题通知如下，请遵照执...
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《药品生产监督管理办法》（局令第14号）
... 第14号 《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
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关于征求《医疗器械生产企业监督管理办法》（征求意见稿）意见的通知
...： 为贯彻《行政许可法》，须对2000年版《医疗器械生产企业监督管理办法》进行修订。根据《医疗器械监督管理条例》，我局起草了《医疗器械生产企业监督管理办法》（征求意见稿）（见附件），现印发你们征求意见。...
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工业产品生产许可证管理办法
...条为从源头提高产品质量，保证产品安全，规范工业产品生产许可证管理工作，根据《中华人民共和国产品质量法》、《工业产品生产许可证试行条例》、《危险化学品安全管理条例》及国务院赋予国家质量监督检验检疫总局（...
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关于征求《药品生产监督管理办法》（征求意见稿）意见的函
...的规定，我局对2002年12月11日第37号局长令发布的《药品生产监督管理办法》（试行）进行修订，现将《药品生产监督管理办法》（征求意见稿）予以公布，向社会各界征求意见。欢迎各级药品监督管理部门、药品生产企业等有...
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《药品生产监督管理办法》（试行）（局令第37号）
国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过，现予发布。本办法自2003年2月1日起施行。局长：郑筱萸二○○二年十二月十一日药品生产监督管理办法（试...
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《工业产品生产许可证注销程序管理规定》将于3月1日正式实施
《工业产品生产许可证注销程序管理规定》（国家质量监督检验检疫总局第93号）2006年11月27日经国家质量监督检验检疫总局审议通过，将于2007年3月1日起施行。该规定中所称的工业产品是指《工业产品生产许可证管理条例》规...
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关于征求对《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》和《药品生产质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》修改意见的函
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定，我局制定了《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》和《药品...
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中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令
第 79 号 《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则（试行）》经2005年8月31日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2005年9月1日起施行。国家质检总局2003年7月18日颁布的《食品生产加工企业质...
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关于药品异地生产和委托加工有关规定的通知
...，适应改革与市场经济发展的需要，经研究，对药品异地生产和药品委托加工作出如下暂行规定： 一、药品异地生产仅指药品生产企业集团内部为调整产品结构、增加产品产量，而在本集团内其它药品生产企业异地生产，并...
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进一步完善药品生产企业管理工作探讨
【关键词】药品生产企业管理随着经济社会的不断发展，人们对身体健康和生命质量的需求空前高涨，使得药品质量安全成为了人们关注的热点、焦点问题。2008年1月1日新修订的《药品GMP认证检查评定标准》也开始实施，GMP（即...
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工业产品生产许可证试行条例
...品的质量，特制定本条例。 第二条 凡实施工业产品生产许可证的产品，企业必须取得生产许可证才具有生产该产品的资格。对于国家计划产品，应按照国家计划组织生产。没有取得生产许可证的企业不得生产该产品，各级...
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关于开展换发《药品生产许可证》工作的通知
...监督管理局（药品监督管理局）： 为进一步加强药品生产的监督管理，巩固监督实施药品GMP成果，保证药品质量和人民用药安全有效，促进医药事业的健康发展，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品生产...
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二十六、药品生产质量管理规范
二十六、药品生产质量管理规范（1992年修订）第一章 总则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第九条及《中华人民共和国药品管理法实施办法》第二十六条规定，特制定《药品生产质量管理规范》（简称《规范...
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关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知
...局（药品监督管理局）： 为加强麻醉药品和精神药品生产管理，确保安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，我局制定了《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》，现印发给你们。请将本办法通知到行政区域内...
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兽药生产质量管理规范
...《兽药管理条例实施细则》第六条的规定，特制订《兽药生产质量管理规范（试行）》（以下简称规范）。第二条本规范是兽药生产企业管理生产和质量的基本准则。兽药生产的全过程均应符合本规范的规定。第三条本规范适用...
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食品生产加工企业质量安全监督管理办法
...民共和国国家质量监督检验检疫总局令第52号 《食品生产加工企业质量安全监督管理办法》已经2003年6月19日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...