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Cell：染色体易位与癌症
...学院，韩国西江大学（SogangUniversity）的研究人员发现了染色体易位与癌症之间的相互关系的一个重要机制，为进一步研究肿瘤中染色体易位提供了重要依据。这一研究成果公布在Cell杂志上。染色体易位（chromosometranslocation）是...
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ＤＮＡ损伤检验机制出错将会导致染色体易位
...分裂前负责检验DNA损伤的机制若不能严密运作，将会导致染色体易位。染色体因化学物质和放射等影响会出现断裂。通常情况下，断裂的染色体能通过自行修复等方式将异常部分从体内排除。如果染色体断裂的片段不在原位重建...
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《细胞》专题聚焦癌症发生的新机制：染色体易位
...inofChromosomalTranslocationsinLymphoidCancer。文章分析了致癌基因染色体易位，染色体易位发生的机制，以及染色体易位发生后抑癌基因失效的机制。这些分析结果也许对癌症的预防和治疗具有重要的意义。染色体片段位置的改变称为易...
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Cell：染色体易位与癌症
...学院，韩国西江大学（SogangUniversity）的研究人员发现了染色体易位与癌症之间的相互关系的一个重要机制，为进一步研究肿瘤中染色体易位提供了重要依据。这一研究成果公布在Cell杂志上。染色体易位（chromosometranslocation）是...
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《细胞》专题聚焦癌症发生的新机制：染色体易位
...inofChromosomalTranslocationsinLymphoidCancer。文章分析了致癌基因染色体易位，染色体易位发生的机制，以及染色体易位发生后作者：小茜
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5-3-7转录因子、染色体易位和白血病
...是功能改变）或不适当的表达造成，而其原因通常是由于染色体易位所致，这已成为近几十年来血液系统亚性疾病研究中的热门主题。 随着分子生物技术的发展，使人们能够对人类白轿病及淋巴瘤中存在的染色体易位所涉及...
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成都生物所发现棘腹蛙罕见染色体易位多态现象
...6号染色体间发生了相互易位，并在种群中形成了罕见的染色体易位多态现象。研究人员在种群中共检测出5类核型：I，MM/mm；II，MM/mSt；III，MT/mm；IV，MT/mSt；V，MT/StSt；其中II、III和V类核型个体在种群中少见。据此，推测棘腹蛙...
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珍妮特·罗利：现代癌症遗传学的奠基人
珍妮特·罗利费城染色体易位的发现是癌症研究史上的一个重大里程碑。这一发现颠覆了人们过去认为的癌症不是遗传病的观念，奠定了当代肿瘤遗传学的基础。■王山鸣张颜明陈建军美国芝加哥大学的珍妮特·罗利博...
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慢性粒细胞白血病急变伴t(3,21)(q26,q22)染色体易位受累基因的研究
2006年07月14日中华血液学杂志2006Vol.27No.5P.310-31310（天津）为了探讨慢性粒细胞白血病(CML)急性髓系白血病(AML)变伴t(3,21)(q26,q22)的受累基因。研究者对1例CMLAML变伴t(3,21)(q26,q22)患者细胞间期和中期分裂相细胞采用荧光原位杂交技术(F...
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德英科学家首次发现致癌基因突变的风险因素
...，还有一类骨髓瘤则是全部染色体片断发生重排，即所谓染色体易位。这个研究团队研究是否能在细胞基因内发现这些染色体变化。他们在2011年就对超过1600名多发性骨髓瘤患者进行了基因分析。通过对单核苷酸多态性的研究，...
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6-3-5癌基因的激活机理
...毒的LTR[18]，预计细胞内某种基因的启动子或加强子由于染色体易位亦可能产生同样的作用，但直接的证据尚有待充实。染色体易位是原瘤基因DNA重排的典型例子，断裂的原瘤基因（上游区）与另一基因的促进子（或加强子）重...
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伴有t(3,5)(q25,q34)的骨髓增生异常综合征急性髓系白血病变患者的分子特征
...要定位于胞核。可见t(3,5)(q25,q34)是髓系肿瘤的一种少见的染色体易位，该染色体易位导致形成NPM-MLF1融合基因是其发病的分子学基础。作者：
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研究发现癌症的起因
...的是这种遗传上的异常情况是如何发生的。为了更好了解染色体易位的特点，研究人员开发了一个系统，可以观察到没有发生易位的正常细胞的情况。 这个系统可以将能识别和引起DNA受损序列的酶诱导进小鼠的细胞中，这样...
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染色体异常:非霍奇金淋巴瘤分型新依据
...现,对非霍奇金淋巴瘤患者生存期影响明显的是14号、18号染色体易位,7号染色体、17号染色体异常,以及多倍体核型。对非霍奇金淋巴瘤进行细胞遗传学分型,有助于制订个体化医疗方案,帮助判断预后,提高治愈率,减少因过激治疗而...
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美构建出成神经管细胞瘤小鼠模型
...瘤的遗传异常点，研究人员发现，特定基因由于常发生的染色体易位而发生改变，并且受到影响的基因常常是那些在人类成神经管细胞瘤中被活化或者失活的基因，如N-myc和CyclinD2的基因常发生扩增。此外，这些动物还丧失了一...
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染色体核型为46，XY，-17，+mar的急性早幼粒细胞白血病1例
...死亡。 讨论:M3常见的染色体改变为t（15;17），此种染色体易位生成PML/RARa融合基因。具有该融合基因的M3对全反式维甲酸诱导分化治疗有良好反应。有文献报道，在急粒M3可出现少见的染色体易位，如t（11;17），t（5;17）等...
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Nature子刊：解答B细胞淋巴瘤之谜
...键调控基因，常参与生发中心源于B细胞的人类淋巴瘤的染色体易位。这种易位在约10％的弥漫性大B细胞淋巴瘤和几乎所有散发性Burkitt淋巴瘤中出现，免疫球蛋白位点并列出现Myc和增强子，就会导致Myc基因表达的降低。这些现象...
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慢性压力有损神经细胞功能
...效应是否与糖皮质激素受体（GRs）从细胞溶质到线粒体的染色体易位有关。事实上，低剂量或高剂量的肾上腺酮短期（1.5小时）处理能够增强GRs的线粒体定位。然而，在连续3天用高剂量肾上腺酮处理后，这种染色体易位的出现...
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PNAS：慢性压力有损神经细胞功能
...效应是否与糖皮质激素受体（GRs）从细胞溶质到线粒体的染色体易位有关。事实上，低剂量或高剂量的肾上腺酮短期（1.5小时）处理能够增强GRs的线粒体定位。然而，在连续3天用高剂量肾上腺酮处理后，这种染色体易位的出现...
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我国白血病发病机理和治疗学研究获重要进展
...险的一种白血病，1992年，陈竺和陈赛娟克隆了APL变异型染色体易位累受的11号染色体上的基因，命名为“急性早幼粒白血病锌指基因”，实现了我国疾病基因克隆零的突破，并在国际上首先培育了急性早幼粒白血病变异型染色体...
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产前诊断误诊带来5000万美金的罚款，震撼业界！
...他本人没有出现异常症状，但检测结果显示Brock也有平衡染色体易位的问题。一再地小心这对夫妇希望能再生一个孩子，但是他们不想自己的孩子患有严重的遗传疾病。随后的5年里，Rhea流产了6次。在2007年11月，Rhea再次怀孕，他...
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王前飞研究员《Blood》文章聚焦白血病
...义。MLL白血病是一类预后不良的血液系统恶性肿瘤，由于染色体易位形成MLL融合蛋白而得名。野生型MLL（MixedLineageLeukemia）基因编码一种组蛋白甲基转移酶，通过催化H3K4甲基化而激活一系列在血细胞分化和发育过程中起关键作用...
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基因组所等在混合性白血病基因组研究方面取得新进展
...义。MLL白血病是一类预后不良的血液系统恶性肿瘤，由于染色体易位形成MLL融合蛋白而得名。野生型MLL（MixedLineageLeukemia）基因编码一种组蛋白甲基转移酶，通过催化H3K4甲基化而激活一系列在血细胞分化和发育过程中起关键作用...
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破解白血病的“上海方案”
...色体交互易位。陈赛娟曾在国际上首先发现了APL的变异型染色体易位—11号和17号染色体交互易位。她和同事一起，独立克隆出这两种染色体易位受累的PML-RARα和PLZF-RARα基因（注：受累基因就是与某种或某类疾病或遗传病相关的...
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第二十二章 癌基因与抑癌基因
...×？ ＊DM：双微体；HSR：均匀染色区 4、基因重排/染色体易位 典型的如伯基特淋巴瘤细胞的染色体易位t（8：14），致使c-myc激活，参看表22-4和图22-4。图22-4Burkitt淋巴瘤常见的染色体易位t(8:14)表22-4染色体异常与癌基因...
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我“体外受精胚胎遗传学诊断”达世界先进水平
...儿的“罪魁祸首”。全基因组筛查技术成功后，高风险的染色体易位或者倒位病人，高龄、反复植入失败和反复自然流产的女性，都有望借此技术，生出正常孩子。 红网长沙7月21日讯（记者董雷通讯员何艳）我们知道，为预...
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突变与基因组序列有关
...11号染色体和12号染色体之间遗传物质之间交换，或者称染色体易位（translocation）对造成遗传疾病的影响进行了分析，文章发表在2月17日的Science杂志上。研究人员发现从健康志愿者中采集到的精子中DNA新易位发生的频率比预期的...
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婚前未检查染色体孩子患罕见非何杰金淋巴瘤
...罕见非何杰金淋巴瘤发病的主要原因是先天性的第１４号染色体易位，这是一个父母遗传的“先天脆弱点”，如果儿童在日常生活中接触污染环境，免疫力低下，就会诱发该病。孙嘉教授表示，儿童肿瘤的发病与成人不同，一般...
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多重RT-PCR技术联合染色体核型分析在儿童急性淋巴细胞白血病诊断分型中的应用
...中,染色体异常有24例,其中染色体数目和缺失异常为18例,染色体易位6例。多重RT-PCR和核型分析联合使ALL的遗传学异常检出率增至70%可见多重RT-PCR和染色体核型分析两种方法相结合,可以相互补充,从而提高ALL患儿遗传学异常的检出...
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多重RT-PCR技术联合染色体核型分析在儿童急性淋巴细胞白血病诊断分型中的应用
...中,染色体异常有24例,其中染色体数目和缺失异常为18例,染色体易位6例。多重RT-PCR和核型分析联合使ALL的遗传学异常检出率增至70%可见多重RT-PCR和染色体核型分析两种方法相结合,可以相互补充,从而提高ALL患儿遗传学异常的检出...