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淋球菌对氟喹诺酮耐药性的研究进展
摘要淋球菌对氟喹诺酮耐药性问题引起人们的广泛关注。淋球菌外膜蛋白结构改变所致的膜通透性下降、细菌对药物的摄取减少，可能是导致淋球菌对氟喹诺酮耐药性的一种重要机制，而最新研究表明：GyrA和ParC基因的突变与淋...
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耐氟喹诺酮淋球菌
摘要氟喹诺酮类药物为现行治疗淋病的首选药物之一。近年来，对氟喹诺酮敏感性下降或耐药的淋球菌在一些国家出现，引起人们的高度重视。就耐氟喹诺酮淋球菌的流行现状、耐药机理及分子流行病学的有关研究作一综述。 ...
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喹诺酮类药物与其他药物的相互作用
【摘要】本文从影响氟喹诺酮类药物胃肠道的吸收和氟喹诺酮对其他药物代谢的影响两个方面阐述了喹诺酮类药物与其他药物的相互作用。【关键词】喹诺酮类；相互作用；抗菌药喹诺酮类（Guinolonos）是一类人工合成的含4-喹诺...
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详解喹诺酮类药品不良反应全身性损害最多
...督管理局发布《药品不良反应信息通报》第35期，通报了喹诺酮类药品的不良反应情况。通报指出，根据国家药品不良反应监测中心2009年的统计结果，喹诺酮类药品严重不良反应病例报告数量位列各类抗感染药的第三位。尤其是...
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氟喹诺酮类药品或导致不良反应
国家食品药品监督管理总局21日发布通报，提醒关注氟喹诺酮类药品的严重不良反应。通报说，国内外监测数据及相关文献资料表明，氟喹诺酮类药品具有神经肌肉阻断活性，可能加剧重症肌无力患者的肌无力症状；可引起周围...
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口服氟喹诺酮可增加周围神经病变的风险
...化周围神经病（peripheralneuropathy，PN）发生风险与口服氟喹诺酮类药物之间的关系，来自温哥华英属哥伦比亚大学的Etminan博士科研团队展开了相关研究，这一研究成果于近期发表在Neurology杂志上。该课题采取病例对照研究的方法...
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喹诺酮类抗生素药物治疗结核病不当可能导致恶性循环
...传原因。这是科学与发展网络(SciDev.Net)近日报道的。 喹诺酮类抗生素药物是用来抗击结核病菌——结核分枝杆菌的耐药性的一类抗生素，这类药物是通过阻断病菌的DNA来消灭它们。患者被给予喹诺酮类抗生素药物是因为他们...
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金黄色葡萄球菌对喹诺酮耐药的主动外排机制的研究
...为了探讨主动外排机制在金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)对喹诺酮类抗生素耐药性产生中的作用、特性及对策，将金葡菌标准株ATCC25923及对喹诺酮类敏感的临床株接种于含4×最低抑菌浓度(MIC)氧氟沙星的Muller-Hinuton(MH)琼脂平板上(含...
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金黄色葡萄球菌对喹诺酮耐药的主动外排机制的研究
...6为了探讨主动外排机制在金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)对喹诺酮类抗生素耐药性产生中的作用、特性及对策，将金葡菌标准株ATCC25923及对喹诺酮类敏感的临床株接种于含4×最低抑菌浓度(MIC)氧氟沙星的Muller-Hinuton(MH)琼脂平板上(含...
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正确认识喹诺酮类抗菌药物
一、历史回顾喹诺酮类属化学合成的抗菌药物，自从1960年合成第一代喹诺酮类药物萘酸后，于1973年合成了第二代喹诺酮药吡哌酸等，1978年合成了第三代喹诺酮药物。第三代喹诺酮类药物的共同特点是在化学结构7位上连续哌嗪...
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福氏志贺菌喹诺酮类耐药临床分离株gyrA和parC的基因突变
...病杂志2005Vol.23No.3P.150-15314（上海）为了检测福氏志贺菌喹诺酮类耐药临床分离株DNA旋转酶gyrA和拓扑异构酶ⅣparC基因的突变情况，探讨GyrA和ParC氨基酸改变与喹诺酮类耐药的相关性，研究者根据药敏实验结果选取47株福氏志贺菌...
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药监局提醒关注抗感染药喹诺酮类药品不良反应
北京1月21日电国家食品药品监督管理局网站20日通报了喹诺酮类药品的不良反应情况。据介绍，喹诺酮类药品是临床使用广泛的抗感染药，因其抗菌谱广、疗效显著、使用方便等原因，在抗菌治疗领域发挥着重要作用。然而，随...
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基药喹诺酮类抗生素市场深度分析
喹诺酮类抗微生物药是指含有4-喹诺酮类母核的合成抗菌药物，属于静止期杀菌剂，具有抗菌谱广、抗菌力强、组织浓度高、既可口服又能注射、与其他常用抗菌药无交叉耐药性、抗菌后效应较长、不良反应相对较少等特点，是...
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喹诺酮类抗菌药研究缓步前行
一、喹诺酮类抗菌药简介喹诺酮类药物是一类分子中具有喹诺酮或萘啶结构的人工合成抗菌化合物。本类药物具有广谱抗菌活性，不但可以通过抑制细菌DNA解旋酶来抑制细菌DNA复制，还可作用于细菌DNA复制、转录和修复所必需的...
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喹诺酮类抗菌药的药理学特点是什么，在治疗中其不良反应主要有哪些？
喹诺酮类抗菌药是人工合成的含4-喹诺酮基本结构，对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物。喹诺酮类药物目前已发展到第三代。萘啶酸是用于临床的第一个喹诺酮类药物。当时，常用于尿路感染。吡哌酸为第二代喹诺...
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新型喹诺酮化合物CHM-1诱导骨肉瘤细胞株凋亡抑制转移
...JournalofOrthopaedicResearch》上的一篇文章报道了新型2-苯基-4-喹诺酮化合物CHM-1是一种强力细胞凋亡诱导剂，其凋亡诱导机制在表现出的抗癌活性中发挥作用。新型2-苯基-4-喹诺酮化合物在不同的人类肿瘤细胞中具有强大的细胞毒作...
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喹诺酮类药物在我院使用情况分析
【摘要】目的回顾性分析我院喹诺酮类药物的使用情况，了解喹诺酮类药物的使用趋势。方法统计我院2003年1月～2006年12月每年西药库房销售的喹诺酮类药品种、金额及其他抗感染药物的总金额并互相比较，了解每种喹诺酮类药...
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美国研究人员称服四环素、喹诺酮可防心脏病
...行的一项调查表明，服用两种普通的抗生素——四环素和喹诺酮，可减少心脏病发作的危险。 这一发现为早些时候的一种说法提供了佐证，即细菌感染可能是导致心脏病发作的一个重要因素。 波士顿大学的赫什尔*克教...
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前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎100例临床研究
...2006Vol.47No.12P.915-91617（咸阳）为了观察前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。研究者将160例慢性细菌性前列腺炎患者随机分为两组，治疗组100例在常规服用环丙沙星的基础上，加服前列舒通胶囊...
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托喹嗪
药物名称托喹嗪药物别名托喹嗪、夺奎星、托奎嗪英文名称Toquizine说 明功用作用用法用量注意事项作者：
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喹诺酮类药物的临床应用
【关键词】喹诺酮类临床应用耐药性自1962年开发合成第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸以来，目前先后已发展到第四代的喹诺酮类药物。第三代喹诺酮类药物（1978～1988年）有诺氟沙星、依诺沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、环丙沙星、...
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四大“呼吸道喹诺酮类”药物疗效对比
自从第一代喹诺酮类药物萘啶酸在1962年问世后，β－内酰胺类药研发浪潮一浪高过一浪。其中成为抗感染药物的佼佼者的有环丙沙星、氧氟沙星等。特别是近年来，喹诺酮类药物的发展速度惊人，出现了左氧氟沙星、加替沙星、...
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喹诺酮类药物的现状及应用
喹诺酮类药物是一类广谱、高效、安全的抗菌药，它广泛用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染、细菌性肠道感染、皮肤软组织感染、性传播疾病等多种感染性疾病，随着氟喹诺酮类（FQNs）药物相继进入临床，不合理应用和耐药也...
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新型合成抗菌药研究进展迅速
...市，还有一些颇有开发前景的化合物正在研究中。 ■喹诺酮类研究两大动向 喹诺酮类药物研究出现两个值得关注的动向。第一，继续研发第四代氟喹诺酮，第二，注意研究结构变幅更大的喹诺酮。 第四代氟喹诺酮能...
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喹诺酮类抗菌药物的新进展
【摘要】喹诺酮类药物是近年发展迅速的人工合成抗菌药，具有抗菌谱广、抗菌作用长、有较长PAE、口服吸收好、组织浓度高、与其他药物之间无交叉耐药性及不良反应相对少的优点，广泛应用于临床。本文重点介绍了喹诺酮类...
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高效液相色谱串联质谱法对鳗鱼中大环内酯类、喹诺酮类和磺胺类兽药残留量的同时测定
摘 要:建立了同时测定鳗鱼组织中大环内酯、喹诺酮和磺胺类共25种兽药残留的超高效液相色谱串联质谱分析方法。采用多反应监测模式进行测定,外标法定量,鳗鱼组织在酸化条件下用乙腈提取,经正己烷除油,检出限为011～012μg...
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动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法
...、吡哌酸、奥索利酸、氟甲喹、西诺沙星、单诺沙星14中喹诺酮类兽药残留量的液相色谱-质谱/质谱法测定和确证。全文下载作者：佚名
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耐喹诺酮铜绿假单胞菌及左氧氟沙星的应用
喹诺酮类药物具高效、广谱抗菌活性，耐受性良好，广泛用于临床。虽然近几年来不断有新的喹诺酮类药物用于临床，但仍以环丙沙星虽然对铜绿假单胞菌最具抗菌活性。左氧氟沙星对铜绿假单胞菌的抗菌活性不及环丙沙星，但...
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氟喹诺酮的临床应用与发展趋势
氟喹诺酮类药物是一类对细菌DNA螺旋菌具有选择性作用的抗菌药。具有广谱、高效、低毒、易耐受、使用方便等特点，在抗感染药物中仅次于β-内酰胺类的抗生素，在临床得到了广泛的应用。常见氟喹诺酮类药物的种类有:诺氟...
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抗菌药物注射剂临床使用的调查分析
...首位，占抗菌药物总销售金额的55.12%；第二、三位分别为喹诺酮类和青霉素类；(2)第三代头孢菌素类总的DDDs排序为仅次于青霉素类的第二位，第三位为喹诺酮类；（3）第三代头孢菌素的销售数量占抗菌药物总量的21.25%，也排在...