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磷酸可待因片说明书
...可待因，化学名称为17-甲基-3-甲氧基-4，5α-环氧-7，8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物。其结构式为：分子式：C18H21NO3·H3PO4·1H20分子量：424.39【性状】本品为白色片或包衣片。【药理作用】对延髓的咳嗽中枢有选择性地抑...
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磷酸可待因糖浆说明书
...可待因。其化学名称为：17-甲基-3-甲氧基-4,5a-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6a-醇磷酸盐倍半水合物。结构式：（参见磷酸可待因缓释片）分子式：分子量：424.39【性状】本品为无色或淡黄色的浓厚液体，味先甜而后苦。【药理毒理】本...
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磷酸可待因注射液说明书
...可待因。其化学名称为：17-甲基-3-甲氧基-4,5a-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6a-醇磷酸盐倍半水合物。结构式：（参见磷酸可待因缓释片）分子式：分子量：424.39【性状】本品为无色的澄明液体。【药理作用】对延髓的咳嗽中枢有选择性...
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磷酸可待因缓释片说明书
...待因。其化学名称为：17-甲基-3-甲氧基-4,5a-环氧-7，8-二去氢吗啡喃-6a-醇磷酸盐倍半水合物。结构式：分子式：分子量：424.39【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】本品为中枢性止咳药，能直接抑制延脑...
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磷酸可待因片说明书
...可待因。其化学名称为：17-甲基-3-甲氧基-4,5a-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6a-醇磷酸盐倍半水合物。结构式：（参见磷酸可待因缓释片）分子式：分子量：424.39【性状】本品为白色片或包衣片。【药理毒理】本品对中枢性止咳药，对延...
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枸橼酸氯米芬片说明书
...H）及促黄体生成激素（LH）；②长期用药者测定血浆内24-去氢胆固醇含量，查明用药对胆固醇合成有无影响；③血浆内的皮质激素传递蛋白含量；④血清甲状腺素含量；⑤性激素结合球蛋白含量；⑥磺溴酞钠（BSP）肝功能实验；...
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枸橼酸氯米芬胶囊说明书
...H）及促黄体生成激素（LH）；②长期用药者测定血浆内24-去氢胆固醇含量，查明用药对胆固醇合成有无影响；③血浆内的皮质激素传递蛋白含量；④血清甲状腺素含量；⑤性激素结合球蛋白含量；⑥磺溴酞钠（BSP）肝功能实验；...
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枸橼酸氯米芬片说明书
...）及促黄体生成激素（LH）；2）长期用药者测定血浆内24-去氢胆固醇含量，查明用药对胆固醇合成有无影响。3）血浆内的皮质激素传递蛋白含量。4）血清甲状腺素含量。5）性激素结合球蛋白含量。6）磺溴酞钠（BSP）肝功能实...
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枸橼酸氯米芬胶囊说明书
...）及促黄体生成激素（LH）；2）长期用药者测定血浆内24-去氢胆固醇含量，查明用药对胆固醇合成有无影响。3）血浆内的皮质激素传递蛋白含量。4）血清甲状腺素含量。5）性激素结合球蛋白含量。6）磺溴酞钠（BSP）肝功能实...
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注射用还原型谷胱甘肽说明书
...GSH还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能，并促进胆酸代谢，有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素（A、D、E、K）。【药代动力学】小鼠肝注约5小时达血浓峰位，t1/2约24小时，在肝、肾、肌肉分布最多。【适应症】①化...
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维生素E胶丸说明书
...】【药物相互作用】（1）大量氢氧化铝可使小肠上段的胆酸沉淀，降低脂溶性维生素E的吸收。（2）避免香豆素及其衍生物与大量本品同用，以防止低凝血酶原血症发生。（3）降血脂药考来烯胺和考来替泊，矿物油及硫糖铝等...
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维生素E（天然型）胶丸说明书
...用药】【药物相互作用】1.大量氢氧化铝可使小肠上段的胆酸沉淀，降低脂溶性维生素E的吸收。2.避免香豆素及其衍生物与大量本品同用，以防止低凝血酶原血症发生。3.降血脂药考来烯胺和考来替泊，矿物油及硫糖铝等药物可...
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阿司匹林肠溶微粒胶囊说明书
...代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。【适应症】本品用于抑制血小板聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗死、暂时性脑缺血或中风发...
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赖氨匹林肠溶胶囊说明书
...步代谢为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。代谢物及小部分游离水杨酸由肾脏排泄，水杨酸盐的T1/2受剂量大小与尿的pH值影响，一次小剂量服用时T1/2为2～3小时，大剂量可达20小时。【适应症】本品主要用于...
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注射用头孢哌酮钠说明书
...应用本品期间，饮酒或静脉注射含乙醇药物，将抑制乙醛去氢酶的活性，使血中乙醛积聚，出现嗜睡、幻觉等双硫仑样反应。因此在用药期间和停药后5天内，病人不能饮酒、口服或静脉输入含乙醇的药物。4．本品与氨基糖苷类...
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注射用头孢哌酮钠说明书
...应用本品期间，饮酒或静脉注射含乙醇药物，将抑制乙醛去氢酶的活性，使血中乙醛积聚，出现嗜睡、幻觉等双硫仑样反应。因此在用药期间和停药后5天内，病人不能饮酒、口服或静脉输入含乙醇的药物。4．本品与氨基糖苷类...
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卡巴匹林钙散说明书
...谢物主要为水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。服用量较大时，未经代谢的水杨酸的排泄量增多。个体间可有很大的差别。尿的pH值对排泄速度有影响，在碱性尿...
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卡巴匹林镁散说明书
...谢物主要为水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。服用量较大时，未经代谢的水杨酸的排泄量增多。个体间可有很大的差别。尿的pH值对排泄速度有影响，在碱性尿...
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阿司匹林肠溶胶囊说明书
...杨尿酸(salicyluricacid)及葡萄醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸（gentisicacid）。一次服药后1～2小时达血药峰值。镇痛、解热时血药浓度为25～50μg/ml；抗风湿、抗炎时为150～300μg/ml。血药浓度达稳定状态所需的时间随每日剂量而增...
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赖氨匹林散说明书
...步代谢为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。代谢物及小部分游离水杨酸由肾脏排泄，水杨酸盐的t1/2受剂量大小与尿的pH值影响，一次小剂量服用时t1/2为2～3小时，大剂量可达20小时。【适应症】用于缓解轻度...
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阿司匹林锌胶囊说明书
...杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快；在碱性尿中排泄速度加快，本品可通过乳汁排泄。服用小剂量时，原形药的血浆半衰期15～20分...
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阿司匹林泡腾片说明书
...杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快；本品可通过乳汁排泄。服用小剂量时，原形药的血浆半衰期15～20分钟，水杨酸血浆半衰期2～3小...
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阿司匹林片说明书
...杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快；还可通过乳汁排泄。【适应症】1．镇痛、解热：缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经...
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阿司匹林缓释片说明书
...杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快；还可通过乳汁排泄。【适应症】（1）镇痛、解热：可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、...
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碘普罗胺注射液说明书
...施：（1）静脉注射大剂量水溶性皮质类固醇，如6a-甲基去氢氢化可的松半琥珀酸钠，按下述剂量注射：所有病例均立即静脉注射500mg(4岁以下250mg)，于2～3分钟内注完。危重患者可再追加剂量至30mg/kg体重(例如体重70kg者，大约注...
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碘普罗胺注射液说明书
...施：（1）静脉注射大剂量水溶性皮质类固醇，如6a-甲基去氢氢化可的松半琥珀酸钠，按下述剂量注射：所有病例均立即静脉注射500mg(4岁以下250mg)，于2～3分钟内注完。危重患者可再追加剂量至30mg/kg体重(例如体重70kg者，大约注...
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碘普罗胺注射液说明书
...：（1）静脉注射大剂量水溶性皮质类固醇，如6α－甲基去氢氢化可的松半琥珀酸钠，按下述剂量注射：所有病例均立即静脉注射500mg(4岁以下250mg)，于2～3分钟内注完。危重患者可再追加剂量至30mg/kg体重(例如体重70kg者，大约注...
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辛伐他汀片说明书
...症用法与用量)。（4）协同治疗：辛伐他汀单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效。对于已同时服用免疫抑制剂类药物的患者，辛伐他汀的推荐剂量为每天10mg。（5）肾功能不全：由于辛伐他汀由肾脏排泄不明显，故中度肾...
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阿司匹林分散片说明书
...杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快；还可通过乳汁排泄。【适应症】1．镇痛、解热：缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经...
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阿司匹林肠溶片说明书
...杨尿酸(salicyluricacid)及葡萄醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸（gentisicacid）。一次服药后1～2小时达血药峰值。镇痛、解热时血药浓度为25～50mg/ml；抗风湿、抗炎时为150～300mg/ml。血药浓度达稳定状态所需的时间随每日剂量而增加...