前列腺素E1乳膏

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。

1 拼音

qián liè xiàn sù E1 rǔ gāo

2 药品标准

2.1 正式名

前列腺素E1乳膏

2.2 汉语拼音

Qianliexiansu E1 Rugao

2.3 标准号

WS-494(X-430)-2000

2.4 拉丁文或英文

Alprostadil Cream

2.5 主要活性成分

本品含前列腺素E1(C20H34O5)

2.6 性状

本品为乳剂基质的白色或类白色软膏

2.7 鉴别

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。

2.8 检查

前列腺素A1 取本品,照含量测定项下的方法测定,检测波长为220nm。取前列腺素A1对照品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并制成每1ml中含0.1mg的溶液,摇匀(可在-20℃下保存,6个月内使用有效),精密量取溶液适量,加0.01M磷酸缓冲液(取0.01M磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(55:45)制成每1ml中含1.0,1.5,2.0,2.5,3.0μg的溶液,摇匀,即得。精密量取上述对照溶液各50μl注入液相色谱仪,记录色谱图,以对照品溶液浓度为横座标,峰面积为纵座标作标准曲线,应为一直线;取含量测定项下的供试品溶液,同法测定,按外标法计算,供试品如含前列腺素A1,不得大于0.1%。

其他 应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录I F)。

中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 广东省药品检验所 审核

国家药品监督管理局药品审评委员会 审订 尼克美制药(中山)有限公司 提出

本标准自2000年12月28日起试行,试行期2年。

保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。

2.9 含量测定

高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录V D)测定。

色谱条件与系统适用性试验 用色谱柱Hypersil CN 250mm×4.6mm,5μm,以0.01M磷酸缓冲液(取0.01M磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(75:25)为流动相,检测波长为195nm。理论板数按前列腺素E1计算应不低于1000,前列腺素E1峰和前列腺素A1峰的分离度应大于2.0,标准曲线应为一直线。

测定法 精密称取本品适量(约相当于前列腺素E10.5㎎),置5ml量瓶中,加无水乙醇溶解强力振摇2分钟,用无水乙醇稀释至刻度,振摇2分钟,于离心机中每分钟1000转,离心20分钟,精密量取上清液1ml,置10ml量瓶中,用0.01M磷酸缓冲液(pH3.0)-乙腈(55:45)稀释至刻度。精密量取溶液50μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取前列腺素E1对照品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并制成每1ml中含0.1㎎的溶液,摇匀(可在-20℃下保存,6个月内使用有效),精密量取溶液适量,加0.01M磷酸缓冲液(pH3.0)-乙腈(55:45)制成每1ml中含1.0,3.0,6.0,9.0,12.0μg的溶液,摇匀,同法测定,以对照品溶液浓度为横座标,峰面积为纵座标作标准曲线,按外标法计算,即得。

2.10 作用与用途

用于治疗勃起功能障碍

2.11 用法与用量

2.12 注意

以下情况禁用本品:

1.对前列腺素E1过敏。

2.阴茎异常、尿道狭窄、或患龟头炎及各种急、慢性尿道炎

3.患镰刀细胞贫血血小板增多症、红细胞增多症、多发性骨髓瘤

4.有静脉血栓倾向或高粘度血症者。

5.当配偶为孕妇或计划妊娠时。

6.不适合进行性生活的男性。

2.13 剂量

房事前20~30分钟取本品1支挤入尿道口,溢出部分涂抹于阴茎龟头上。

2.14 标示量

应为标示量的90.0~110.0%。

2.15 类别

2.16 制剂

房事前20~30分钟取本品1支挤入尿道口,溢出部分涂抹于阴茎龟头上。

2.17 规格

0.25g:1mg。

2.18 贮藏

密封,在2~8℃处保存

2.19 有效期

暂定两年。

编辑:banlang 审核:sun
特别提示:本站内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。