-
硫酸奎宁片
...同。在血液中，一定浓度的奎宁可导致被寄生红细胞早熟破裂，从而阻止裂殖体成熟。本品对红外期无效，长疗程可根治恶性疟，但对恶性疟的配子体亦无直接作用，故不能中断传播。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全。蛋...
-
复方氨基酸注射液(18AA)
...酸碱平衡。（3）用前必须详细检查药液，如发现瓶身有破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象时绝对不应使用。（4）遇冷可能出现结晶，可将药液加热到60℃，缓慢摇动使结晶完全溶解后再用。（5）开瓶药液一次用...
-
复方氨基酸注射液(18AA-I)
...必须缓慢。（3）用前必须详细检查药液，如发现瓶身有破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象时绝对不应使用。（4）本品遇冷可能出现结晶，可将药液加热到60℃，缓慢摇动使结晶完全溶解后再用。（5）开瓶药液一...
-
氨苄西林栓
...。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。【药代动力学】本品经直肠黏膜入血后广泛分布于体内，主要脏器中均可达有效治疗浓度，胆汁中浓度高于血清浓度数倍，在痰液中浓度低。透过正常脑膜能力...
-
琥珀酰明胶注射液
...、脂肪酸、胆固醇、果糖、山梨醇脱氢酶。7．容器如有破裂或液体出现混浊应丢弃不用，瓶盖上之无菌封贴一经揭开，不宜再盖回，插入输液器前应消毒。8．本品一旦封口开启，应在4小时内使用，任何未用完之药液均不可再用...
-
青霉素V钾片
...。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。【药代动力学】本品耐酸，口服后不被破坏，约60%在十二指肠被吸收。口服0.5g后约1小时达血药峰浓度（Cmax），为3～5mg/L。食物可减少本品的吸收。蛋白结合率...
-
注射用阿莫西林钠
...合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】肌内注射阿莫西林钠0.5g后达峰时间为1小时,血药峰浓度(Cmax)为14mg/L，与同剂量阿莫西林口服后的血药峰浓度相近。静脉注射本品0.5g后5分钟血药浓度...
-
注射用阿莫西林钠
...合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】肌内注射阿莫西林钠0.5g后达峰时间为1小时,血药峰浓度(Cmax)为14mg/L，与同剂量阿莫西林口服后的血药峰浓度相近。静脉注射本品0.5g后5分钟血药浓度...
-
阿莫西林胶囊
...合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L，达...
-
阿莫西林片
...合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g、0.5g和1g后血药峰浓度(Cmax)分别为5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L...
-
阿莫西林胶囊
...合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L,达峰...
-
阿莫西林片
...合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g、0.5g和1g后血药峰浓度(Cmax)分别为5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L,达...
-
注射用异烟肼
...能抑制敏感细菌分枝菌酸（mycolicacid）的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】【适应症】1．异烟肼与其它抗结核药联合，适用于各型结核病的治疗，包括结核性脑膜炎以及其他分枝杆菌感染。2．异烟肼单用适用于各型结核病...
-
异烟肼片
...能抑制敏感细菌分枝菌酸（mycolicacid）的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】本品口服后迅速自胃肠道吸收，并分布于全身组织和体液中，包括脑脊液、胸水、腹水、皮肤、肌肉、乳汁和干酪样组织。并可穿过胎盘屏障。蛋白...
-
异烟肼注射液
...作用机理可能是抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】本品口服后迅速自胃肠道吸收。可广泛分布于全身组织和体液中，并可穿过胎盘屏障。正常脑脊液中浓度可达血药浓度的20%，脑膜有炎症时，脑脊液...
-
异烟肼注射液
...作用机理可能是抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】本品口服后迅速自胃肠道吸收。可广泛分布于全身组织和体液中，并可穿过胎盘屏障。正常脑脊液中浓度可达血药浓度的20%，脑膜有炎症时，脑脊液...
-
头孢丙烯干混悬剂
...。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。【药代动力学】国内试验已经证明空腹口服头孢丙烯片剂和混悬剂具生物等效。据文献报道，受试者空腹口服本品，给药量的约95％可被吸收。健康者的平均血...
-
异福酰胺片
...作用机制可能是抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】空腹口服本品吸收完全，吸收后广泛分布于全身各组织和体液中，能通过血-脑脊液屏障和胎盘屏障。异烟肼的蛋白结合率为0～10%，利福平的蛋白结...
-
异福片
...作用机制可能是抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】本品口服吸收良好，服药后1～2小时异烟肼达血药峰浓度（Cmax），1.5～4小时利福平达血药峰浓度（Cmax）。成人一次口服利福平0.6g后血药峰浓度(Cmax)...
-
复方利福平胶囊
...作用机制可能是抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】本品口服吸收良好，服药后1～2小时异烟肼达血药峰浓度（Cmax），1.5～4小时利福平达血药峰浓度（Cmax）。成人一次口服利福平0.6g后血药峰浓度(Cmax)...