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培高利特存在安全隐患医保药品目录将剔除
11月1日起，作为帕金森氏病辅助治疗药的“培高利特”将被从《北京市基本医疗保险药品目录》中删除。18日，北京市劳动和社会保障局发出《北京市基本医疗保险药品、医院制剂报销范围变更内容（三）》的通知。 通知中...
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培高利特
药物名称培高利特药物别名硫丙麦角林英文名称Pergolide说 明片剂：0.05mg；0.25mg；1.0mg。功用作用多巴胺D1，D2受体激动剂，作用强，时间久，常与左旋多巴合用。用法用量每日0.05mg，连用2日，然后每隔3日，每日增加0.1～0.15mg...
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帕金森治疗药物可增加患者心脏瓣膜反流风险
一项新研究的发现提示，长期使用培高利特治疗帕金森疾病，可增加心脏瓣膜反流风险。相比之下，非麦角衍生性多巴胺受体激动剂对这种风险几乎没有作用。根据报告于3月的《神经病学档案》（ArchNeurol2007;64:377-380.）杂志上的...
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美国研究显示两治疗帕金森病药有损心脏
...脏健康，建议患者不再服用。研究报告说，这两种药物是培高利特和卡麦角林，分别由美国礼来公司和辉瑞公司研制，主要用于治疗帕金森病。研究结果表明，如果患者长期服用这两种药物，其心脏瓣膜将受到损伤，严重时会导...
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左旋多巴和多巴胺对PC12细胞的毒性及其他抗帕金森病药物的神经保护作用
...和多巴胺对PC12细胞的毒性作用,以及抗PD药物(金刚烷胺、培高利特和司来吉兰)能否拮抗左旋多巴和多巴胺的细胞毒性。结果MTT实验显示左旋多巴和多巴胺使PC12细胞活性降低,与剂量、时间相关;流式细胞仪显示左旋多巴和多巴胺使...
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研究称两种用于治疗帕金森症药物有损心脏
...康，建议患者不要服用。 研究报告说，这两种药物是培高利特和卡麦角林，分别由美国礼来公司和辉瑞公司研制，主要用于治疗帕金森症。 研究结果表明，如果患者长期服用这两种药物，其心脏瓣膜将受到损伤，严重时...
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黄芪桂枝五物汤治疗不安腿综合征疗效观察
...20g。水煎服，每日1剂，连服30天。 1.2.2对照组西药培高利特（又称协良行）0.6mg/d，每日睡前服，连服30天。 2治疗结果 2.1疗效判断标准显效:双下肢不适消失，睡眠中无运动过多，睡眠障碍消失;有效:临床症状明...
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甲磺酸培高利特安全性问答
1.国家食品药品监督管理局对甲磺酸培高利特采取了什么措施？ 国家食品药品监督管理局于2007年6月25日发出通知，鉴于甲磺酸培高利特存在增加心脏瓣膜损害的风险，决定将甲磺酸培高利特制剂逐步撤出我国市场。自通知下...
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不宁腿综合征的临床进展
...期治疗的缺陷，人们想到了多巴胺受体激动剂（溴隐亭和培高利特）。Walter等对6例患者应用溴隐亭7.5mg，其中5例自觉症状改善［15］。培高利特是D1、D2受体激动剂，它的强化现象比左旋多巴少见，尤其是大剂量时，对15例RLS患者...
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帕金森辅助药甲磺酸培高利特将撤出市场
...品监督管理局近日通知，为保证公众用药安全，将甲磺酸培高利特制剂逐步撤出我国市场。 近期，美国FDA宣布甲磺酸培高利特制剂生产商自愿将该产品撤出美国市场。甲磺酸培高利特在我国上市的剂型为片剂，在临床上主要...
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甲磺酸培高利特
正式名：甲磺酸培高利特 汉语拼音：JiahuangsuanPeigaolite 标准号：WS-198（X-174）-96 拉丁文或英文：PergolideMesylate 主要活性成分：8β-[（甲硫基）甲基]-6-丙基麦角灵甲磺酸盐，按干燥品计算，含C19？？H26？？N2？？S·CH...
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五措施应对严重药品不良反应降低用药风险
...啉、鱼腥草注射液、替加色罗、抑肽酶的销售使用，责令培高利特撤市。作者：
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美金刚
...识紊乱患者以及孕妇、哺乳妇女禁用。(3)肾功不良时减量培高利特作者：
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我国将于5年内建立较完善药品不良反应监测体系
...品药品监督管理局先后停用了鱼腥草注射液、替加色罗、培高利特、抑肽酶、芬氟拉明、西布曲明、右丙氧芬和阿米三嗪萝巴新等8个存在安全隐患的品种；限制了罗格列酮和尼美舒利的使用范围，修改了加替沙星、头孢曲松、...
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我国药品不良反应监测体系日趋完善
...品种的药品说明书，规范了临床使用；暂停了替加色罗、培高利特、抑肽酶等品种的销售和使用，保证了公众用药安全。通过药品不良反应监测系统，还及时发现了“广东佰易”“上海华联”等严重药害事件，并积极采取了紧急...
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谷维素伍用肌苷治疗短暂性抽动症疗效观察
...（氟哌啶醇、泰必利、哌迷清等），D自身受体激动剂（培高利特），α受体激动剂（可乐定）等［6］。本病发病率近年来明显增加，与独生子女增加，家长过分注意、重视、甚至斥责，导致儿童心理负担加重有关。一般治疗首...
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警惕药物诱发的心衰
...；三环抗抑郁药；抗精神病药如氯氮平；抗震颤麻痹药如培高利特、卡麦角林；糖皮质激素；抗真菌药如伊曲康唑、两性霉素B。非类固醇类抗炎药（NSAID）如选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂，也被归入可引起心脏病的药物，特别...
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国家药监局呼吁企业参与药品不良反应监测
...啉、鱼腥草注射液、替加色罗、抑肽酶的销售使用，责令培高利特撤市等措施，从而有效保护了公众健康。 国家药监局药品不良反应监测中心副主任武志昂告诉记者，在国外，90%%以上的药品监测和不良反应跟踪报告是由医...
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浅谈门诊药房如何防止药品差错事故的发生
...上的剂量容易引起剂量性错误。如治疗帕金森氏症的药物培高利特片剂（PM），商品名协良行，有50μg、250μg、1000μg3种，三者相差很大。病人口服PM治疗最初2天应从每日50μg开始，其后12天每隔2天每日增加100μg或150μg，然后每隔2...
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高泌乳素血症41例临床分析
...隐亭治疗PRL可降至正常。如对溴隐亭反应较重者，可改服培高利特治疗，其疗效相同。 3讨论 高泌乳素血症是女性闭经、不孕和泌乳的常见原因［2］，继1970年Fanto等从血清中分离出PRL后，1971年Fisen首次采用RIA测定人PRL，...
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浅析医院门诊药房药品差错的原因及防范对策
...剂量，容易引起剂量性差错。例如，治疗帕金森症的药物培高利特片剂(PM)，有50μg、250μg和1000μg3种，三者相差很大；病人口服治疗最初2天应从每日50μg开始，其后12天每隔2天每日增加100μg或150μg，然后每隔两天每日增加250μg，...
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帕金森病的诊断和治疗
...药物对于受体的作用D1D2D3D4D5多巴胺+++++++++++溴隐亭-++++++培高利特+++++++*注：－表示拮抗作用＋表示作用小＋＋＋表示作用最大Ø溴隐亭溴隐亭是人工合成的麦角生物碱溴代衍生物，其化学结构类似多巴胺，有较强的多巴胺受...
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甲磺酸培高利特片
正式名：甲磺酸培高利特片 汉语拼音：JiahuangsuanPeigaolitePian 标准号：WS-231(X-201)-99 拉丁文或英文：PergolideMesylateTablets 主要活性成分：本品含甲磺酸培高利特（C19H26N2S·CH3SO3H） 性状：本品为白色片。 鉴别：...
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甲磺酸培高利特片
正式名：甲磺酸培高利特片 汉语拼音：JiahuangsuanPeigaolitePian 标准号：WS-199（X-175）-96 拉丁文或英文：PergolideMesylateTablets 主要活性成分：含甲磺酸培高利特（C19H26N2S·CH3SO3H）应为标示量的90.0～110.0%。 性状：白...
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国家药监局叫停甲磺酸培高利特
...记者陈里予 晨报讯作为帕金森氏病辅助治疗的甲磺酸培高利特制剂，因为存在增加心脏瓣膜损害的风险，被国家药监局“叫停”。国家食品药品监督管理局发出通知，从2008年1月1日起，药厂、药店、医院必须停止生产、销售...
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甲磺酸培高利特
正式名：甲磺酸培高利特 汉语拼音：JiahuangsuanPeigaolite 标准号：WS-230(X-200)-99 拉丁文或英文：PergolideMesylate 主要活性成分：本品为8β-[(甲硫基)甲基]-6-丙基麦角灵甲磺酸盐 性状：本品为类白色的结晶性粉末；无...
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伊布利特转复房颤和房扑的效果及影响因素分析
【摘要】目的观察新一代Ⅲ类抗心律失常药物伊布利特和经典药物胺碘酮转复房颤和房扑的效果。方法选择2008年5月-2009年12月入我科治疗的符合病例入选标准的房颤和房扑患者44例,按入院顺序分为两组,伊布利特组患者22例,胺碘...
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依利特与朗玛湖北液相色谱应用会通知
...加我们的技术交流会吧。 2009年4月23（24）日，大连依利特分析仪器有限公司联合武汉朗玛瑞特科技有限公司，在武汉市举行大连依利特、武汉朗玛2009湖北“液相色谱的选择及应用”技术交流会。 大连依利特分析仪器有...
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首个国产伊布利特注射液即将上市
我国第一个国产特异性抗心律失常药物——伊布利特注射液，日前完成临床研究，预计今年内将投放市场。伊布利特（Ibuitlide）属于甲基磺酰胺的衍生物，是一种新型离子通道活性的Ⅲ类抗心律失常药物。该品由美国法玛西亚普...
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微波热凝治疗利特尔区鼻出血
利特尔区鼻出血，多应用前鼻孔填塞方法治疗，一部分患者虽经填塞仍不能治愈，且反复出血。我科采用微波热凝治疗利特尔区鼻出血，疗效满意，报告如下。1资料与方法1.1一般资料 2001年3月～2003年8月，共收治利特尔区鼻...