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尿黑酸尿
拼音：niàohēisuānniào正常值：阴性。化验结果意义：阳性：黑酸尿症。化验取材：尿液化验方法：尿液其他检测化验类别一：尿液检查化验类别二：尿液其他检测参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手...
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尿黑酸试验
拼音：niàohēisuānshìyàn正常值：阴性化验结果意义：阳性：黑尿酸症。化验取材：尿液化验方法：尿液检查化验类别一：体液和排泄物检查化验类别二：尿液检查参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手...
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黑酸尿症
拼音：hēisuānniàozhèng概述：黑酸尿症（alcaptonuria）是常染色体隐性遗传病，1908的Garrod最早提出的先天代谢异常之一。自1959年起我国有报告。诊断：本病尿中有大量尿黑酸，而血中尿黑酸不高。尿暴露于空气中变为黑色，加入...
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尿黑色素
拼音：niàohēisèsù正常值：阴性。化验结果意义：阳性：黑色细胞瘤、慢性疟疾、慢性肾上腺皮质功能减退症。化验取材：尿液化验方法：尿液其他检测化验类别一：尿液检查化验类别二：尿液其他检测参考资料：《新编临床检...
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尿黑素
拼音：niàohēisù英文：urinemelanocytes;uromelanin概述：黑素是酪氨酸经由3，4-二羟苯丙氨酸（即多巴）及红痣素合成的大分子化合物，是一种棕色至黑色色素，前体为无色的黑素原。当黑素细胞内酪氨酸酶先天性缺乏时，可形成白化...
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同型胱氨酸尿症
拼音：tóngxíngguāngānsuānniàozhèng概述：同型胱氨酸尿症（homocystinuria）是蛋氨酸过程吕由于酶缺乏而引起的遗传性疾病。主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后、晶体异位和指趾过长。国内已有报道。诊断：根据临床表...
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高胱氨酸尿症
拼音：gāoguāngānsuānniàozhèng英文：homocystinuria疾病别名同型胱氨酸尿症,假性Marfan综合征疾病代码ICD:E72.8疾病分类神经内科疾病概述高胱氨酸尿症或称同型胱氨酸尿症(homocystinuria)，又称假性Marfan综合征，是含硫氨基酸代谢病之一...
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氨基酸尿症
概述：氨基酸代谢病（metabolicdisordersofaminoacid）是指先天性酶缺陷、酶转运系统障碍，或后天性肝、肾疾病所致氨基酸代谢紊乱的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代谢病即氨基酸病（aminoacidopathy），或称为氨基酸尿症（aminoaciduria）...
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苯丙酮酸尿
拼音：běnbǐngtóngsuānniào英文：phenylketonuria;phenylpyruvicoligophrenia疾病别名苯丙酮尿症,苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯丙氨酸羟化酶缺乏,phenylalaninehydroxylasedeficiency疾病代码ICD:E70.0疾病分类儿科疾病概述苯丙酮酸尿即苯丙酮尿症(phenylketon...
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肾性氨基酸尿
拼音：shènxìngānjīsuānniào英文：renalaminoaciduria疾病代码：ICD:N07.8疾病分类：肾脏内科疾病概述：肾性氨基酸尿(renalAminoaciduria)是一组以近端肾小管对氨基酸转运障碍为主以致尿中排出大量氨基酸的肾小管疾病。男、女均可罹病...