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尿蛋氨酸(Met)
拼音：niàodànānsuān(Met)别名：Met正常值：新生儿5.4～13.4μmol／d儿童20～94μmol／d成人微量～60μmol／d。化验结果意义：增高：胱氨酸尿症，同型胱氨酸尿症，酪氨酸代谢病等。化验取材：尿液化验方法：尿液其他检测化验类别一...
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Met
英文：methionine概述：甲硫氨酸（methionine；Met）又称蛋氨酸，化学名称为2-氨基-4-甲巯基丁酸，它是一种含硫的非极性α-氨基酸。甲硫氨酸是人体的必需氨基酸和生酮氨基酸。甲硫氨酸药典标准：品名：中文名：甲硫氨酸汉语拼...
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甲硫氨酸
...—2015营养名词术语]概述：甲硫氨酸（methionine；Met）又称蛋氨酸，化学名称为2-氨基-4-甲巯基丁酸，它是一种含硫的非极性α-氨基酸。甲硫氨酸是人体的必需氨基酸和生酮氨基酸。甲硫氨酸药典标准：品名：中文名：甲硫氨酸汉...
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脑脊液氨基酸
...yrosine，Tyr）10.7±2.0μmol/L胱氨酸（Cystine，Cys）1.0±1.1μmol/L蛋氨酸（Methionine，Met）0.3±0.5μmol/L缬氨酸（Vatine，Val）18.7±4.1μmol/L苯丙氨酸（Phenylalanine，Phe）12.0±2.3μmol/L异亮氨酸（Isoleucine，Ile）6.5±1.7μmol/L亮氯酸（Leucine，Leu）9.3±2...
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苯酮尿症
概述：苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症（phenylalaninehydroxylasedeficiency）是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶（phenylalaninehydroxylase，PAH）缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
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苯丙氨酸羟化酶缺乏症
概述：苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症（phenylalaninehydroxylasedeficiency）是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶（phenylalaninehydroxylase，PAH）缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
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苯丙酮尿症
...nylketonuria概述：苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症（phenylalaninehydroxylasedeficiency）是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶（phenylalaninehydroxylase，PAH）缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是...
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α-MET
...血液抗体等，因此常依靠血清学方法进行诊断。别名：α-MET检查名称：α-巯基乙醇试验分类：血清学检查凝集试验化验取材：血液α-巯基乙醇试验的原理：将定量的菌液与不同稀释度的病人血清混合，装入管内混匀。16～20h后观...
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枫糖尿病
...养科疾病概述枫糖尿病是由于分支酮酸脱羧酶缺陷导致亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸３种分支氨基酸的酮衍生物氧化脱羧作用受阻引起的一种临床综合征。患者因呕吐，可造成严重脱水，导致酸中毒。疾病描述枫糖尿病是由于分支...
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五肽胃泌素
...色谱图中，供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与甲硫氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、门冬氨酸及β-丙氨酸对照品峰的保留时间一致。检查：氨基酸比值：取本品，加盐酸溶液（1→2），于110℃水解24小时后，照适宜的氨基酸分析...
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翻译
...码子结合，在真核生物和古细菌中“开始”密码子的码与蛋氨酸的码相同，与蛋氨酸相连的tRNA是核糖体的一个组成部分。延长和结束过程与原核细胞相似。手动翻译生物学家和化学家用手或计算机来模拟翻译过程来理解一个基...
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代谢当量
拼音：dàixièdāngliàng英文：metabolicequivalent[WS/T476—2015营养名词术语];MET[WS/T476—2015营养名词术语]代谢当量（metabolicequivalent；MET）是指运动时的代谢率与安静时的代谢率的比值，表示相对能量代谢水平和活动强度的指标。机体坐...
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肾性氨基酸尿
...分少见，一般无症状，仅有尿羧基氨基酸尿排出增多。7.蛋氨酸吸收不良综合征本病罕见，系肾和肠上皮细胞对含硫氨基酸转运障碍所致。临床表现主要为白发、水肿、智力减退、阵发性过度换气、间有抽搐，尿中有芹菜样特殊...
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赛沃替尼
...展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。合理用药要点：1.用药前必须有经充分验证的检测方法检测到MET外显子14跳跃突变。对于肺肉瘤样癌，更应注意检测...
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MET
英文：Metoprolol(美托洛尔);metabolicequivalent(代谢当量)[WS/T476—2015营养名词术语]代谢当量：MET是metabolicequivalent（代谢当量）的缩写。代谢当量（metabolicequivalent；MET）是指运动时的代谢率与安静时的代谢率的比值，表示相对能量代...
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转译
...码子结合，在真核生物和古细菌中“开始”密码子的码与蛋氨酸的码相同，与蛋氨酸相连的tRNA是核糖体的一个组成部分。延长和结束过程与原核细胞相似。手动翻译：生物学家和化学家用手或计算机来模拟翻译过程来理解一个...
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骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征
...可引起Fanconi综合征。其特征是血中酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、丙氨酸显著增加，其他氨基酸很少增加。在尿中排出酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸和对羟苯丙酮酸，对羟苯乙酸的酚酸代谢产物也增加。临床上本病分成两型：Ⅰ型...
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氨基酸病
...和夭折。血酪氨酸及尿酪氨酸含量增高具有诊断意义，血蛋氨酸（甲硫氨酸）等氨基酸也可增高。2.Hartnup病是较常见的色氨酸转运障碍氨基酸病，是以第1个发病家族的名字命名的，发病率为1/2.4万活婴。临床表现如下：（1）患...
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氨基酸尿症
...和夭折。血酪氨酸及尿酪氨酸含量增高具有诊断意义，血蛋氨酸（甲硫氨酸）等氨基酸也可增高。2.Hartnup病是较常见的色氨酸转运障碍氨基酸病，是以第1个发病家族的名字命名的，发病率为1/2.4万活婴。临床表现如下：（1）患...
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氨基酸代谢病
...和夭折。血酪氨酸及尿酪氨酸含量增高具有诊断意义，血蛋氨酸（甲硫氨酸）等氨基酸也可增高。2.Hartnup病是较常见的色氨酸转运障碍氨基酸病，是以第1个发病家族的名字命名的，发病率为1/2.4万活婴。临床表现如下：（1）患...
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Fanconi综合征
...可引起Fanconi综合征。其特征是血中酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、丙氨酸显著增加，其他氨基酸很少增加。在尿中排出酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸和对羟苯丙酮酸，对羟苯乙酸的酚酸代谢产物也增加。临床上本病分成两型：Ⅰ型...
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多种肾小管功能障碍性疾病
...可引起Fanconi综合征。其特征是血中酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、丙氨酸显著增加，其他氨基酸很少增加。在尿中排出酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸和对羟苯丙酮酸，对羟苯乙酸的酚酸代谢产物也增加。临床上本病分成两型：Ⅰ型...
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凡科尼综合征
...可引起Fanconi综合征。其特征是血中酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、丙氨酸显著增加，其他氨基酸很少增加。在尿中排出酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸和对羟苯丙酮酸，对羟苯乙酸的酚酸代谢产物也增加。临床上本病分成两型：Ⅰ型...
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范科尼综合症
...可引起Fanconi综合征。其特征是血中酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、丙氨酸显著增加，其他氨基酸很少增加。在尿中排出酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸和对羟苯丙酮酸，对羟苯乙酸的酚酸代谢产物也增加。临床上本病分成两型：Ⅰ型...
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范科尼综合征
...可引起Fanconi综合征。其特征是血中酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、丙氨酸显著增加，其他氨基酸很少增加。在尿中排出酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸和对羟苯丙酮酸，对羟苯乙酸的酚酸代谢产物也增加。临床上本病分成两型：Ⅰ型...
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Fanconi-de Toni综合征
...可引起Fanconi综合征。其特征是血中酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、丙氨酸显著增加，其他氨基酸很少增加。在尿中排出酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸和对羟苯丙酮酸，对羟苯乙酸的酚酸代谢产物也增加。临床上本病分成两型：Ⅰ型...
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尿甘氨酸(GLy)
...1.43mmol／d成人0.79～3.92mmol／d。化验结果意义：增高：胱氨酸尿症，Ｈａｒｔｎｕｐ病，妊娠，甘氨酸尿症，重症蛋白尿等。化验取材：尿液化验方法：尿液其他检测化验类别一：尿液检查化验类别二：尿液其他检测参考资料：...
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尿氨基酸氮
...结合型约为2g/24h。结合型是氨基酸在体内转化的产物如甘氨酸与苯甲酸结合生成马尿酸；N-2酰谷氨酸与苯甲酸结合生成苯乙酰谷氨酸。正常尿中氨基酸含量与血浆中明显不同，尿中氨基酸以甘氨酸、组氨酸、赖氨酸、丝氨酸及氨...
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尿胱氨酸
拼音：niàoguāngānsuān英文：urinecystine概述：胱氨酸尿症为先天性代谢病，肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸重吸收障碍，尿中可见上述氨基酸，尿沉渣镜检可见胱氨酸生成的六角形结晶，化学定性常用亚硝基铁氰化钠...
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肾结石
...生的约占10%。结石多为草酸钙，其次为磷酸钙、尿酸及胱氨酸结石。肾脏是大多数泌尿系统结石的原发部位，结石位于肾盏或肾盂中，输尿管结石多由肾脏移行而来，肾和输尿管结石单侧为多，双侧同时发生者约占10%。本病好发...