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盐酸吡硫醇胶囊
...理】本品为脑代谢改善药，系维生素B6的衍生物，能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢，改善全身同化作用，增加颈动脉血流量，增强脑功能。对边缘系统和网状结构亦有一定作用。【药代动力学】口服2～4小时，血中浓度达高峰,在...
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盐酸吡硫醇片
...理】本品为脑代谢改善药，系维生素B6的衍生物，能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢，改善全身同化作用，增加颈动脉血流量，增强脑功能。对边缘系统和网状结构亦有一定作用。【药代动力学】口服2～4小时，血中浓度达高峰，...
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盐酸丁螺环酮片
...白色片。【药理毒理】动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全，0.5～1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应...
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盐酸吡硫醇胶囊
...理】本品为脑代谢改善药，系维生素B6的衍生物，能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢，改善全身同化作用，增加颈动脉血流量，增强脑功能。对边缘系统和网状结构亦有一定作用。【药代动力学】口服2～4小时，血中浓度达高峰，...
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盐酸吡硫醇片
...理】本品为脑代谢改善药，系维生素B6的衍生物，能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢，改善全身同化作用，增加颈动脉血流量，增强脑功能。对边缘系统和网状结构亦有一定作用。【药代动力学】口服2～4小时，血中浓度达高峰，...
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盐酸丁螺环酮片
...白色片。【药理毒理】动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全，0.5～1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应...
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盐酸丁螺环酮片
...白色片。【药理毒理】动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全，0.5～1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应...
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注射用盐酸吡硫醇
...理】本品为脑代谢改善药，系维生素B6的衍生物，能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢，改善全身同化作用，增加颈动脉血流量，增强脑功能。对边缘系统和网状结构亦有刺激作用。【药代动力学】静脉注射8分钟～40分钟，血中浓度...
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利巴韦林泡腾颗粒
...复制。【药代动力学】本品口服后很快被吸收，在60分钟内血药浓度达到峰值。进入体内后，经磷酸化生成具有活性的代谢产物——利巴韦林单磷酸。消除相半衰期(t1/2b)约为24小时。利巴韦林能滞留于红细胞中，主要由肾脏排泄...
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注射用盐酸吡硫醇
...理】本品为脑代谢改善药，系维生素B6的衍生物，能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢，改善全身同化作用，增加颈动脉血流量，增强脑功能。对边缘系统和网状结构亦有刺激作用。【药代动力学】静脉注射8分钟～40分钟，血中浓度...
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乙酰水杨酸散
...药理毒理】【药代动力学】口服吸收迅速、完全，1小时内血中浓度达高峰，吸收分布于各组织，也能渗入关节腔、脑脊液中。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，然后在肝脏代谢，代谢物及小部分游离水杨...
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注射用尿激酶
...品临床最常见的不良反应是出血倾向。以注射或穿刺局部血肿最为常见。其次为组织内出血，发生率5%～11%，多轻微，严重者可致脑出血。本品用于冠状动脉再通溶栓时，常伴随血管再通后出现房性或室性心律失常，发生率高达7...
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复方氨基酸注射液（3AA）
...内后能纠正血浆中支链氨基酸和芳香氨基酸失衡，防止因脑内芳香氨基酸浓度过高引起的肝昏迷。（2）能促进蛋白质合成和减少蛋白质分解，有利于肝细胞的再生和修复，并可改善低蛋白血症。（3）直接在肌肉、脂肪、心、脑...
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安乃近片
...基比林快而强。【药代动力学】口服吸收完全，于2小时内血药浓度达峰值，T1/2约1～4小时。【适应症】用于高热时的解热，也可用于头痛、偏头痛、肌肉痛、关节痛、痛经等。本品亦有较强的抗风湿作用，可用于急性风湿性关...
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美沙拉嗪肠溶片
...，无药物大量倾释现象，在胃残留时间短，服药后20分钟内血中即可测出本品，在肠道内以常数持续均匀释放。已表明肠传送时间的降低对美沙拉嗪的释放影响极小，且吸收相对没有改变。【适应症】溃疡性结肠炎、节段性回肠...
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安乃近片
...基比林快而强。【药代动力学】口服吸收完全，于2小时内血药浓度达峰值，t1/2约1～4小时。【适应症】用于高热时的解热，也可用于头痛、偏头痛、肌肉痛、关节痛、痛经等。本品亦有较强的抗风湿作用，可用于急性风湿性关...
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盐酸硫利哒嗪片
...本品为吩噻嗪类抗精神病药，抗精神病作用主要由于阻断脑内多巴胺受体，对锥体外系统多巴胺受体作用及体温中枢影响较弱，镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%，血药浓度达峰时间为1～4小时，t1/2为21小时...
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注射用乌司他丁
...学】健康正常男性30万单位／10ml静脉注射给药后，3小时内血药浓度直线下降，清除半衰期为40分钟；给药后6小时给药量的24％从尿中排泄。【适应症】用于：①急性胰腺炎；②慢性复发性胰腺炎；③急性循环衰竭的抢救辅助用药...
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盐酸硫利哒嗪片
...本品为吩噻嗪类抗精神病药，抗精神病作用主要由于阻断脑内多巴胺受体，对锥体外系统多巴胺受体作用及体温中枢影响较弱，镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%，血药浓度达峰时间为1～4小时，T1/2为21小时...
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盐酸硫利哒嗪片
...本品为吩噻嗪类抗精神病药，抗精神病作用主要由于阻断脑内多巴胺受体，对锥体外系统多巴胺受体作用及体温中枢影响较弱，镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%，血药浓度达峰时间为1～4小时，T1/2为21小时...
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五氟利多片
...理】本品为口服长效抗精神病药。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关，还可阻断神经系统a-肾上腺素受体，抗精神病作用强而持久，口服一次可维持数天至一周，亦有镇吐作用，但镇静作用较弱，对心血管功能影响较轻...
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氢溴酸烯丙吗啡注射液
...差，皮下或静脉注射很快进入脑组织，皮下注射后90分钟脑内浓度为相同剂量吗啡的3～4倍。一般1分钟或2～3分钟内即起效，消除T1/2为2～3小时，随着用量加大而延长。在肝内代谢，经肾排泄，用量的2%～6%在尿中呈原形排出。可...
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罗通定片
...阐明，可能与通过抑制脑干网状结构上行激活系统、阻滞脑内多巴胺受体的功能有关。治疗量无成瘾性。【药代动力学】本品口服吸收良好在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降，脂...
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氢溴酸烯丙吗啡注射液
...差，皮下或静脉注射很快进入脑组织，皮下注射后90分钟脑内浓度为相同剂量吗啡的3～4倍。一般1分钟或2～3分钟内即起效，消除T1/2为2～3小时，随着用量加大而延长。在肝内代谢，经肾排泄，用量的2%～6%在尿中呈原形排出。可...
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盐酸苯海索片
...通路，而对外周作用较小，从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡，改善患者的帕金森病症状。【药代动力学】口服后吸收快而完全，可透过血脑屏障，口服1小时起效，作用持续6～12小时。服用量的56%随尿...
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锝[99mTc]依莎美肟注射液
...去亲脂性，因而不能通过血脑屏障返回血流，从而滞留在脑内。【药代动力学】静脉注射后，99mTc-HMPAO迅速从迅速血中清除，1分钟之内给药量的3.5%～7%进入脑组织，随后的2分钟排出进入量的15%。以后的24小时几乎不再从脑组织内...
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硫酸罗通定片
...阐明，可能与通过抑制脑干网状结构上行激活系统、阻滞脑内多巴胺受体的功能有关。治疗量无成瘾性。【药代动力学】本品在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降，脂肪中含量却增...
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复方酮康唑软膏
...】酮康唑在健康志愿者胸、背和臀部皮肤涂抹1次，72小时内血中未检出（低于5ng/ml的检测限）。丙酸氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收，主要在肝脏代谢，经肾脏排出。【适应症】本品主要用于皮肤浅表真菌感染，如手癣、足...
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异卡波肼片
...。【药理毒理】本品为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药，与脑内单胺氧化酶A和B产生不可逆性结合，影响单胺类神经递质的代谢，单胺氧化酶受抑制后，使中枢神经部位单胺（主要是去甲肾上腺素和5-羟色胺）含量增加，起到抗抑...
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硫酸罗通定注射液
...阐明，可能与通过抑制脑干网状结构上行激活系统、阻滞脑内多巴胺受体的功能有关。治疗量无成瘾性。【药代动力学】本品在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降，脂肪中含量却增...