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内科重症监护室的管理探讨
...格的管理，对输血者进行输血前HIV抗体、HCV抗体、HBsAg和梅毒血浆反应素快速试验（PRP）测定，既保护了患者，又保护了医院。因此，加强MICU的护理管理，对预防和控制医院感染是保障患者安全，提高医疗质量以及维护医务人员...
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第三节 免疫学
第三节 免疫学 梅毒的免疫性目前尚未能完全了解。现认为梅毒无先天免疫，后天免疫基本上也很弱，不能防止再感染。梅毒的免疫是传染性免疫，即当机体有螺旋体感染时才有免疫力。一般认为，当初期下疳发生后，机体...
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潜伏梅毒患者临床相关因素研究
摘要:目的探讨潜伏梅毒患者与临床相关因素的关系。方法收集402例梅毒患者中152例潜伏梅毒患者的临床资料，分析潜伏梅毒患者的性别、年龄、病期、就诊原因、血清学检查及治疗情况的特征。结果潜伏梅毒占梅毒发病率的37.81...
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梅毒
【概述】本病是由苍白螺旋体即梅毒螺旋体引起的一种慢性性传播疾病。可以侵犯皮肤、粘膜及其他多种组织器官，可有多种多样的临床表现，病程中有时呈无症状的潜伏状态。病原体可以通过胎盘传染给胎儿而发生胎传梅毒。...
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人工肝单纯血浆置换血浆的使用管理
【摘要】目的探讨人工肝单纯血浆置换过程中血浆的管理方法。方法回顾性分析2000年4月～2002年12月我院进行血浆置换的重型肝炎或肝衰竭病例226例，观察了血浆置换的不良反应和疗效，归纳了治疗过程中血浆的管理经验。结果...
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潜伏梅毒
概述梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的一种慢性全身性性传播疾病。主要通过性交传染。本病表现极为复杂，几乎可侵犯全身各器官，造成多器官的损害。如一期梅毒感染部位的溃疡或硬下疳；二期梅毒的皮肤粘膜损害及淋巴结肿...
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第五节 临床表现
第五节 临床表现 一、后天梅毒 （一）一期梅毒 潜伏期平均3-4周，典型损害为硬下疳（HardChancre，UlcusDurum）开始在螺旋体侵入部位出现一红色小丘疹或硬结，以后表现为糜烂，形成浅在性溃疡，性质坚硬，不痛，呈...
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实验室梅毒诊断若干问题的探讨
【关键词】梅毒 梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的性传播性疾病，近年来，梅毒的发病率在我国呈逐年上升趋势［1］。实验室梅毒检测方法的选择，直接关系到结果的准确性，影响梅毒的诊断和治疗。目前，实验室梅毒检测...
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妊娠合并潜伏梅毒的临床分析
【摘要】目的探讨妊娠合并潜伏梅毒的临床特点、早期诊断及妊娠结局，以降低先天梅毒的发生。方法回顾性分析2002年1月1日～12月31日我院收治的5例妊娠合并潜伏梅毒的临床资料。结果妊娠合并潜伏梅毒的患者无任何症状和体...
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梅毒常见诊断方法及其比较
【摘要】梅毒发病率近年来在我国呈明显上升趋势，对早期梅毒诊断方法的发展和完善，有利于指导临床及时治疗，对于控制梅毒的蔓延有重要意义。本文对目前实验室常见的梅毒诊断方法进行简单的综述，并对各种方法进行比...
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三种梅毒检测方法的临床应用评价
【摘要】 目的探讨梅毒酶联免疫吸附试验（TP-ELISA）、快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）和梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）对梅毒病人诊断的敏感性和特异性。方法使用目前最为常用的TP-ELISA、RPR和TPPA法对129份梅毒检...
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关于发布《药品不良反应监测管理办法（试行）》的通知
...，国家药品监督管理局会同卫生部组织制定了《药品不良反应监测管理办法（试行）》（以下简称《办法》），现印发给你们，并将有关实施要求通知如下：一、《办法》的颁布，标志着我国药品不良反应报告制度实施的开始。...
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上海市嘉定区梅毒回顾性流行病学调查研究
【摘要】目的了解梅毒报告病例的诊断、治疗、随访情况，为控制梅毒流行提供参考依据。方法采用统一的梅毒流行病学调查问卷对2004～2006年上报梅毒病例进行调查。结果共回顾620份梅毒病史，其中73.9％由性病或皮肤科诊断。...
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梅毒835例临床分析
【摘要】目的通过对835例梅毒患者的临床分析,了解梅毒流行趋势及梅毒临床特征变化，以便更好地防治本病。方法回顾了8年来835例梅毒患者的临床资料，其中包括：年龄、文化程度、职业、临床分期、皮疹、血清学等进行了综...
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《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号）
... 国家食品药品监督管理局第7号 《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自发布之日起施行。 ...
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第七节 实验室检查
第七节 实验室检查 以往的实验室检查有梅毒螺旋体检查，梅毒血清试验和脑脊液检查。随着基因诊断技术的发展，PCR技术应用检测梅毒螺旋体DNA，使梅毒的诊断变得准确、快速、敏感。 一、梅毒螺旋体检查 （一）...
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第十九章 性传播性疾病--第一节 梅毒
...以性行为而传播的传染性疾病。 过去性病的范围包括梅毒、淋病、软性下疳、腹股沟肉芽肿、性病性淋巴肉芽肿五种病，称经典的性病，自1975年世界卫生组织决定采用性传播性疾病的名称，（Sexuallytransmitteddisease,简称STD）...
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关注药品不良反应
药品不良反应（adversedrugreaction，ADR），是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。从药品不良反应的定义...
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关于征求对《药品不良反应监测管理办法（试行）》修改意见的通知
...、直辖市药品监督管理局，卫生厅（局）：实施药品不良反应（下称ADR）报告制度是做好ADR监测工作的关键。自1999年11月国家药品监督管理局和卫生部制定下发《药品不良反应监测管理办法（试行）》（下称《试行办法》）以来...
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梅毒孕妇及其患儿的临床表现与梅毒抗体的分析研究
摘要:目的了解梅毒孕妇及其先天梅毒患儿的临床特点及血清、脑脊液梅毒抗体的检测情况。方法对40例梅毒孕妇及其所产婴儿进行了临床特点和血清、脑脊液梅毒抗体的分析。结果40例梅毒孕妇中，潜伏梅毒占87.5%，TPPA检测均阳...
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梅毒螺旋体检测的实验研究进展
【摘要】梅毒是一种危害严重的性传染病，对梅毒进行准确的检测，可临床确诊梅毒以及防止梅毒的传播。根据梅毒螺旋体的生物学特性及病情的分期，梅毒螺旋体的实验室检测主要包括：病原体、非特异性抗体、特异性抗体及...
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对药物不良反应监测报告制度落实情况的探讨
...大分子物质，若经静脉输入后，未除尽的半抗原有可能与血浆蛋白结合，才可能导致过敏反应。使用该注射液前，应认真检查药物，如果出现混浊、沉淀、变色、漏气等问题不得使用。此外还要严格按照药品说明书控制给药剂量...
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早期神经梅毒的临床研究
【摘要】目的比较几种诊断方法对无症状神经梅毒的诊断意义。方法选择32例病期大于1年的潜伏梅毒、复发梅毒、血清RPR持续阳性的无神经症状的梅毒患者抽取脑脊液并进行脑脊液（CFS）白细胞和蛋白常规和梅毒实验室试验（VDR...
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妊娠合并梅毒42例临床观察
妊娠合并梅毒42例临床观察(pdf)【摘要】目的探讨妊娠合并梅毒的临床特点及对新生儿的影响，妊娠结局。方法42例血清学检查确诊为梅毒的孕妇，根据妊娠期是否行全程梅毒治疗，分为治疗组22例及未治疗组20例，比较两组孕妇...
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梅毒376例临床分析
【摘要】目的分析梅毒的临床特点，提高梅毒诊治水平。方法回顾分析376例梅毒患者的临床资料。结果376例梅毒患者男女之比为1.29:1，年龄以21～40岁最多，老年病例有所上升；以非婚性接触传染为主；以一期梅毒和二期梅毒为...
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基层医院建立药物不良反应报告制度的探讨
【关键词】基层医院药物不良反应报告制度 药物治疗给许多病人解除病痛，带来健康，但同样药物不良反应也会给许多人造成药害，引起后遗症，甚至死亡。随着人们要求健康的水平提高，已不再满足有药可用，要求提高治...
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关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知
...直辖市药品监督管理局(医药局)、卫生厅(局)，药品不良反应监测中心：2000年6月6日至7日，国家药品监督管理局和卫生部在湖北省武汉市联合召开了全国药品不良反应监测工作会议。除吉林、西藏外，全国29个省、自治区、直辖...
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不同智商儿童视觉与听觉反应时测定
【摘要】目的探讨儿童反应时与智商的关系及影响因素，为儿童智力开发及更好地开展儿童教育工作提供科学参考。方法用对比分析的方法对3组儿童进行智商及反应时测定。智商测试选用《瑞文测试联合型》(CRT)城市儿童常模，...
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什么是梅毒，梅毒分几期？
梅毒是由苍白螺旋体引起的一种慢性性传播疾病，临床表现甚为复杂，几乎可侵犯全身各器官，并出现各种症状和体征。早期主要侵犯皮肤与粘膜；晚期除皮肤、粘膜外，特别容易侵犯心脏与中枢神经系统。梅毒患者是本病主要...
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药物合成反应（第二版）
...、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等单元有机合成反应的本质和应用，第八章为合成设计原理。为了突出药物合成中反应物的骨架、官能团或化学键变化的基本特征，各章内容均按不同官能团化合物的反应来列题编排，对...