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反相色谱法用的乙腈与甲醇的区别
1、首先，乙腈价格高乙腈，特别是HPLC级的价格很高，但是，文献或LC厂家所示的条件，多用乙腈，这是为什么呢？现就此谈谈。2、吸光度。乙腈HPLC级的小。乙腈和甲醇的市销HPLC级和优级的吸收光谱中，乙腈HPLC吸收最小（特别...
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反相色谱法用的乙腈与甲醇的区别
1、首先，乙腈价格高乙腈，特别是HPLC级的价格很高，但是，文献或LC厂家所示的条件，多用乙腈，这是为什么呢？现就此谈谈。2、吸光度。乙腈HPLC级的小。乙腈和甲醇的市销HPLC级和优级的吸收光谱中，乙腈HPLC吸收最小（特别...
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作业场所空气中氯乙酸的气相色谱测定方法
作业场所空气中氯乙酸的气相色谱测定方法摘要：报告了空气中氯乙酸的气相色谱测定法。空气中氯乙酸以硅胶管采集，经FFAP-H3PO4-ChromosorbWAW-DMCS色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测。方法检测限为6.5ng(进样量1μl)；标准系列...
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基于稀土材料催化化学发光法检测乙腈气体传感器的研究
摘 要:基于稀土粉体材料Y2O3催化乙腈气体在其表面发生氧化反应而产生化学发光现象,研制了一种基于化学发光原理检测乙腈的气体传感器。研究结果表明,该传感器具有较高灵敏度和较强的选择性。在温度175℃,波长490nm条件下,...
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作业场所空气中氯乙酸的气相色谱测定方法
摘要：报告了空气中氯乙酸的气相色谱测定法。空气中氯乙酸以硅胶管采集，经FFAP-H3PO4-ChromosorbWAW-DMCS色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测。方法检测限为6.5ng(进样量1μl)；标准系列各管相对标准偏差4.9%～5.6%；以水作解吸剂，...
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兽药残留快速检测--磺胺二甲嘧啶检测方法
...脏和肾脏 将样品搅碎混合均匀后，称取5.00g，加入25mL乙腈和10g无水硫酸钠，搅拌后，以每分钟3000转离心分离5分钟，乙腈层移入100mL分液漏斗中。加入25mL乙腈饱和正己烷，用振荡器激烈振荡5分钟后，静置，乙腈层移入磨口减...
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低水平接触氯乙烯健康效应的调查
【摘要】 目的探讨低水平接触氯乙烯的健康效应。方法以某PVC树脂厂580名作业工人为调查对象，164名后勤人员为对照组，进行职业病体检。收集该厂1996～2005年工作场所空气中氯乙烯的测定数据。结果在接触低于限值的水平...
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食品包装用聚氯乙烯成型品中氯乙烯单体的测定方法研究
氯乙烯为塑料工业的重要原料,主要用作制造聚氯乙烯的单体,也可与醋酸乙烯、丁二烯、丙烯腈、丙烯酸酯类等制成共聚物,制造合成纤维。也用作制造化学品中间体或溶剂以及生产偏氯乙烯、塑料、树脂等。也用于冷藏中作冷冻...
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气相色谱法同时检测三氯乙烯、四氯乙烯的研究
...Guangdong，P.R.China） 摘要:目的研究同时测定空气中三氯乙烯和四氯乙烯的方法。方法选取合适的色谱条件，采用电子捕获—气相色谱法测定。结果实验证明该法操作简便，灵敏度高，方法线性好，且与其它卤代烃测定互不干...
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氯乙酸气相色谱分析
氯乙酸成分分析，对氯乙酸生产控制十分重要，因为使用氯乙酸为原料者希望二氯乙酸的含量要小，这样对生产企业来讲快速分析显得比较迫切，而一氯乙酸，二氯乙酸以往大多采用化学滴定分析，特别是二氯乙酸含量测定，手...
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急性氯乙烯中毒继发癫痫发作1例
...以间断发作性抽搐4年为主诉入院。患者是某氯碱化工厂氯乙烯压缩车间维护工，4年前工作中因设备故障，单体槽漏出高浓度氯乙烯气体，患者当即出现头晕、恶心、晕倒，被急送医院抢救，后渐渐清醒，继而出现四肢麻木、乏...
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聚氯乙烯输液器对3种药物吸附作用的研究
...志2006Vol.41No.9P.785-78816（荆州）为了探讨常用的一次性聚氯乙烯输液器对硝酸甘油、酚妥拉明和利多卡因等3种抢救药物的吸附作用及其影响因素。研究者用紫外分光光度计对输液前与输液中各样品的药物浓度进行测定，观察一次...
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气相色谱法测定头孢匹胺中的残留溶剂
...气，柱温100℃，以正丁醇为内标物，FID检测。结果丙酮、乙腈和二甲基甲酰胺分别在进样量0.500～2.000μg、0.041～0.164μg和0.088～0.352μg范围内,与相应溶剂峰/内标峰的面积比值线性关系良好(r分别为0.9997、0.9994和0.9999),丙酮、乙腈和...
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谨慎！塑料袋有无毒性需认真辨别
...料制成的，可以用来装食品；另一种是有毒的，它们是由氯乙烯做成的，这只能作一般包装使用，如用其包装食物就有中毒的危险。 如何辨别这两种塑料袋呢？ (1)把塑料袋放在水里，并用手将其按到水底，稍等片刻，浮...
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上海药物所提出苯乙腈类化合物在有机合成中的应用新策略
苯乙腈类化合物是一类人们熟知的重要有机化学及药物化学中间体（anolddog），如何利用这样简单的分子合成一些药物化学的优势结构或活性分子不但充满了吸引力，而且具有一定的挑战性。 近期，中国科学院上海药物研究...
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高效液相色谱法测定2-乙酰基-N-（5-硝基噻唑）苯甲酰胺
摘要应用0.3%HAc水溶液/乙腈(53∶47)为流动相，在ZobaxEclipseXDBC8色谱上，以对甲苯甲酸为内标物，建立了2-乙酰基-N-（5-硝基噻唑）苯甲酰胺的高效液相色谱分析方法，方法的相对标准偏差0.2%。2-乙酰基-N-（5-硝基噻唑）苯甲酰胺进...
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滴眼用利福平质量标准的探讨
...一种准确的检测滴眼用利福平含量的方法。方法与结果用乙腈作为展开剂，替代药典所规定的缓冲液，解决了HPLC法测定滴眼用利福平含量不稳定性的问题。结论本方法测定滴眼用利福平含量，含量准确、稳定性好、重复性好。...
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黄柏含量测定方法（盐酸小檗碱）
...系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（50：50）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不得低于4000。供试品溶液的制备：取本品粉末（过三号筛）约0.1g，精密称定，置10...
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HPLC法测定阿齐霉素的含量
...要 采用高效液相色谱法，C18柱，以pH4.0的磷酸二氢钾-乙腈(70∶30)为流动相，检测波长210nm，测定阿齐霉素的含量。在160～2000μg/mL范围内，浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。阿齐霉素的平均回收率为100.8％，精密度RSD为0.9%(n...
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淫羊藿含量测定方法（淫羊藿苷）
...系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（30：70）为流动相；检测波长为207nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不得低于1500。供试品溶液的制备：取本品叶片粉末约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加...
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高效液相色谱法分析人参皂苷
...光化学反应器(B)［9］1.45cmPTFE线圈 2.10WUV灯3.O—环 4.聚氯乙烯(PVC)管 离子色谱—脉冲安培检测(IC/PAD)［29］获得了目前HPLC检测人参皂苷的最高灵敏度，检出限Re为0.8ng，Rg1为1.0ng，该方法以CarbopacPA1或HPIC—AS4A阴离子交换柱配...
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金荞麦HPLC指纹图谱的研究
...纹图谱。方法:采用C18色谱柱,水(用磷酸调pH值至3.00±0.02)-乙腈(92∶8)为流动相,检测波长280nm,柱温35℃。结果:本研究建立的分析方法有较好的重复性,确定了金荞麦药材的11个共有峰,不同产地的金荞麦药材共有峰相对峰面积有一定的...
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气相色谱化学电离二级质谱法测定土壤中16种三嗪类除草剂的残留
...留量的方法，测定16种三嗪类除草剂仅需12min。样品采用乙腈与盐酸混合溶液，加入氯化钠超声波辅助提取，离心后，乙腈层经过国产石墨化炭黑(GCB)柱净化，流出液浓缩后环己烷定容，GCMS/MS测定。研究比较了在不同进样溶剂...
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氯乙烷
药物名称氯乙烷药物别名氯乙烷、氯代乙烷、氯化乙烷Chloroethane英文名称EthylChloride说 明功用作用用法用量注意事项作者：
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液相色谱流动相的选择
...剂，再加入一定量的能与水互溶的极性调整剂，如甲醇、乙腈、四氢呋喃等。极性调整剂的性质及其所占比例对溶质的保留值和分离选择性有显著影响。一般情况下，甲醇-水系统已能满足多数样品的分离要求，且流动相粘度小...
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氯乙酰胆碱
药物名称氯乙酰胆碱药物别名氯乙酰胆碱、氯化乙酰胆碱英文名称AcetylcholineChloride说 明功用作用用法用量注意事项作者：
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液相色谱²电喷雾电离三级四极杆质谱法测定茶叶中6种烟碱类农药残留
...类农药残留。前处理方法包括添加同位素内标吡虫啉2D4，乙腈提取,再用活性碳和Oasis(HLB)固相小柱净化。该方法采用正离子方式，多反应监测每种烟碱类杀虫剂各两对离子进行定性、定量分析。方法在0.01～0.4mg/kg范围内具有良好...
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高效液相色谱法分析组合化学合成结构相似小分子多肽
...PLC分析方法。方法：ResolvC18柱(5μm，4.6mm×200mm)。流动相：乙腈-水（20∶80），内含0.1%三氟乙酸为流动相酸性调节剂。检测波长：214nm。结果：目标多肽纯度范围26.36%～77.02%，迁移时间2.89～30.15min。7号多肽纯度和迁移时间的RSD分别...
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盐酸坦索罗辛缓释胶囊
...水浴中加热10分钟，取出，强力振摇至颗粒完全破碎，加乙腈15ml，氯化钠5g，醋酸乙酯10ml，振摇，离心，分取上清液，置50℃水浴中蒸去溶剂，残渣加水—乙腈（4:1）溶液2.5ml使溶解,滤过，取滤液1ml，加硫氰酸铬铵试液5滴，显淡...
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反相高效液相色谱法测定附子中乌头碱等3种成分的含量
...PR-HPLC）法，使用UltimateTMXB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)；流动相为乙腈-0.2%冰醋酸（浓氨水调节pH值为7.29）；检测波长：230nm；流速1.0ml·min-1；柱温为35℃。结果乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的回归方程分别为：Y=31.258X+5.794，r=0.9999；Y=17.41...