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注射用洛铂
...：具烷化作用，属烷化剂（广义）本品对多种动物和人肿瘤细胞株有明确的细胞毒作用，与顺铂的抑瘤作用相似和较强，对耐顺铂的细胞株，仍有一定的细胞毒作用。2．毒理：大鼠、犬的长期毒性试验表明，其毒性与卡铂相似...
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甘露聚糖肽片
...】药理作用：药理实验证明，它能在动物体外抑制S-180肉瘤、艾氏腹水癌和人舌鳞状细胞癌Tca8113等细胞株的DNA和RNA的合成和葡萄糖代谢；在动物体内能抑制艾氏腹水癌和S-180肉瘤、HePA肝癌腹水瘤的生长（抑瘤率63%），能提升外周...
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注射用卡铂
...于DNA，主要与细胞DNA的链间及链内交联，破坏DNA而抑制肿瘤的生长。【药代动力学】卡铂在体内与血浆蛋白结合较少，呈二室开放模型，主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长，t1/2为29小时。给予病人静脉滴注20～520mg/m2/...
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注射用卡铂
...于DNA，主要与细胞DNA的链间及链内交联，破坏DNA而抑制肿瘤的生长。【药代动力学】卡铂在体内与血浆蛋白结合较少，呈二室开放模型，主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长，T1/2为29小时。给予病人静脉滴注20～520mg/m2/...
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紫杉醇注射液
...癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。【用法用量】为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg，治疗前，6小时再口服地塞米松10mg,治疗前30～60分钟给予苯海拉...
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紫杉醇注射液
...癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。【用法用量】为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg，治疗前，6小时再囗服地塞米松10mg,治疗前30～60分钟给予苯海拉...
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环磷酰胺片
...。【药理毒理】本品在体外无活性，进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制与氮芥相似，与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能，属细...
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环磷酰胺片
...。【药理毒理】本品在体外无活性，进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制与氮芥相似，与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能，属细...
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注射用盐酸吡柔比星
...DNA、mRNA合成，在细胞增殖周期中阻断细胞进入G1期而干扰瘤细胞分裂、抑制肿瘤生长，故具有较强的抗癌活性。【药代动力学】本品静注后迅速吸收，组织分布广，以脾、肺及肾组织浓度高，心脏内较低，有选择性作用于瘤细胞...
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注射用盐酸吡柔比星
...DNA、mRNA合成，在细胞增殖周期中阻断细胞进入G1期而干扰瘤细胞分裂、抑制肿瘤生长，故具有较强的抗癌活性。【药代动力学】本品静注后迅速吸收，组织分布广，以脾、肺及肾组织浓度高，心脏内较低，有选择性作用于瘤细胞...
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注射用环磷酰胺
...。【药理毒理】本品在体外无活性，进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制与氮芥相似，与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能，属细...
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注射用环磷酰胺
...末【药理毒理】本品在体外无活性，进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制与氮芥相似，与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能，属细...
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注射用硫酸长春新碱
...长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。抗肿瘤作用靶点是微管，主要抑制微管蛋白的聚合而影响纺锤体微管的形成。使有丝分裂停止于中期。还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力，并抑制细胞膜类脂质的合成...
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注射用绒促性素
...儿发育不成熟、早产等。【禁忌】怀疑有垂体增生或肿痛瘤，前列腺癌或其他与雄激素有关的肿痛瘤患者禁用（有促进作用）。性早熟者、诊断未明的阴道流血、子宫肌瘤、卵巢囊肿或卵巢肿大、血栓性静脉炎、对性腺刺激激素...
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非洛地平缓释片
...日给药非洛地平7.7、23.1或69.3mg/kg，观察到良性间质细胞瘤（Leydig细胞瘤）的发生率随剂量增加而增加，但是在小鼠给药(138.6mg/kg)day（最大建议人用剂量的28倍）的类似研究中未发现此现象。在前面对大鼠两年研究所使用的剂量下...
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氯法齐明胶丸
...、汗液排泄，乳汁中也含有药物。【适应症】1.作为治疗瘤型麻风的选用药，通常应与氨苯砜联合使用。2.与利福平或乙硫异烟胺联合用于治疗耐砜类药物的菌株所致的感染。3.本品也可用于红斑结节性麻风反应和其他药物引起的...
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氯法齐明胶丸
...汗液排泄，乳汁中也含有药物。【适应症】1．作为治疗瘤型麻风的选用药，通常应与氨苯砜联合使用。2．与利福平或乙硫异烟胺联合用于治疗耐砜类药物的菌株所致的感染。3．本品也可用于红斑结节性麻风反应和其他药物引起...
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甲异靛片
...验证明，本药对L1210、L615等均有抑制作用，能破坏白血病瘤细胞。其作用原理为抑制DNA聚合酶，影响了DNA聚合过程，从而使DNA合成受抑制。【药代动力学】给小鼠服本药后，血中浓度逐渐升高，12小时达到高峰，48小时后开始下...
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甲异靛片
...验证明，本药对L1210、L615等均有抑制作用，能破坏白血病瘤细胞。其作用原理为抑制DNA聚合酶，影响了DNA聚合过程，从而使DNA合成受抑制。【药代动力学】给小鼠服本药后，血中浓度逐渐升高，12小时达到高峰，48小时后开始下...
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氟尿嘧啶软膏
...RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。【药代动力学】【适应症】用于皮肤癌，外阴白斑，以及乳腺癌的胸壁转移等。【用法用量】外用：5～10％软膏局部涂抹。【不良反应】偶见局部皮肤刺激。【禁...
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兰索拉唑胶囊
...组（约为临床用量的100倍），发现1例有良性精巢间细胞瘤。于大白鼠经口给药24个月的实验，15mg及50mg/kg/日组中，精巢间细胞瘤发生率会增加，在50mg/kg/日组中发现1例雌大白鼠有胃部类癌（carcinoid）出现。因本药会掩盖胃癌的症...
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盐酸尼卡地平片
...卡地平5、15或45mg/kg，两年后的结果表明，甲状腺增生和瘤形成（滤泡状腺瘤/肿瘤）随剂量的增加而增加。对大鼠的研究显示这些结果与尼卡地平诱导的血浆甲状腺素（T4）水平降低有关，伴随血浆促甲状腺素（TSH）水平的升高...
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盐酸尼卡地平片
...5mg/kg、15mg/kg或45mg/kg，两年后的结果表明，甲状腺增生和瘤形成（滤泡状腺瘤/肿瘤）随剂量的增加而增加。对大鼠的研究显示这些结果与尼卡地平诱导的血浆甲状腺素（T4）水平降低有关，伴随血浆促甲状腺素（TSH）水平的升高...
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注射用亚胺醌
...亚胺类化合物。实验证明，它对多种小鼠、大鼠移植性肿瘤有效，AZQ的脂溶性较大，可通透血－脑屏障进入中枢神经系统，它和其他烷化剂一样具烷化及DNA交叉连结作用。如醌核被还原，则可增强其烷化及交叉连结作用。在乏氧...
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注射用亚胺醌
...胺醌（diaziquone，azidinylbenzoquinone，AZQ）为乙烯亚胺类抗肿瘤药。实验证明，它对多种小鼠、大鼠移植性肿瘤有效，AZQ的脂溶性较大，可通透血－脑屏障进入中枢神经系统，和其他烷化剂一样具烷化及DNA交叉连结作用。如其醌核被...
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安吖啶注射液
...橙红色的澄明液体。【药理毒理】安吖啶具有广谱的抗肿瘤活性，作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合，对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成，对S和G2期细胞抑制作用较明显，对RNA的合成影响较小。...
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安吖啶注射液
...橙红色的澄明液体。【药理毒理】安吖啶具有广谱的抗肿瘤活性，作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合，对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成，对S和G2期细胞抑制作用较明显，对RNA的合成影响较小。...
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盐酸倍他司汀片
...服药。【注意事项】消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用；老年人使用注意调节剂量；勿与组织胺类药物配用；儿童忌用。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确【药物相互作用】尚不明确【规格】(1)4mg(2)5mg【贮藏】...
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盐酸倍他司汀口服液
...服药。【注意事项】消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用；老年人使用注意调节剂量；勿与组织胺类药物配用；儿童忌用。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【药物相互作用】尚不明确。【规格】（1）4mg（2）5...
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醋酸甲地孕酮分散片
...药理毒理】本品为半合成孕激素衍生物，对激素依赖性肿瘤有一定抑制作用。其作用机理与甲孕酮相同，可能是通过对垂体促性腺激素分泌的影响，控制卵巢滤泡的发育及生长，从而减少雌激素的产生。作用于雌激素受体，阻止...