3 注射用奧沙利鉑藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Zhusheyong Aoshalibo
3.1.3 英文名
Oxaliplatin for Injection
3.2 來源（名稱）、含量（效價）
本品爲奧沙利鉑的無菌凍幹品。按平均裝量計算，含奧沙利鉑（C8H14N2O4Pt）應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.3 性狀
本品爲白色或類白色疏鬆塊狀物或粉末。
3.4 鑑別
（1）取本品適量，加水製成每1ml中含奧沙利鉑0.1mg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在249nm的波長處有最大吸收，在243nm的波長處有最小吸收。
（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯保留時間一致。
3.5 檢查
3.5.1 酸度
取本品，加水製成每1ml中含奧沙利鉑2mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲4.0～7.0。
3.5.2 溶液的澄清度與顏色
取本品5瓶，分別加水製成每1ml中含奧沙利鉑2mg的溶液，溶液應澄清無色。如顯色，與黃色2號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A 第一法）比較，不得更深。
3.5.3 草酸
取本品適量，精密稱定，加水溶解並稀釋製成每1ml中含奧沙利鉑2mg的溶液，作爲供試品溶液（臨用新配）。照奧沙利鉑草酸項下的方法試驗。供試品溶液色譜圖中如有與對照品溶液（2）主峯保留時間一致的雜質峯，其峯面積不得大於對照品溶液（2）主峯面積的2倍（0.2%）。
3.5.4 二水合二氨基環己烷鉑（雜質Ⅰ）
取本品適量，精密稱定，加水溶解並稀釋製成每1ml中含奧沙利鉑2mg的溶液，作爲供試品溶液（臨用新配）。照奧沙利鉑二水合二氨基環己烷鉑（雜質Ⅰ）項下的方法試驗。供試品溶液色譜圖中如有與對照品溶液（2）主峯保留時間一致的雜質峯，峯面積不得大於對照品溶液（2）主峯面積的6.6倍（0.2%）。
3.5.5 雙羥基奧沙利鉑（雜質Ⅲ）及其他雜質
取本品適量，精密稱定，加水溶解並稀釋製成每1ml中含奧沙利鉑2mg的溶液，作爲供試品溶液（臨用新配）；精密量取適量，加水稀釋製成每1ml中含奧沙利鉑2μg的溶液，作爲對照溶液。照奧沙利鉑雙羥基奧沙利鉑（雜質Ⅲ）及其他雜質項下的方法測定。供試品溶液色譜圖中除輔料峯與草酸峯外，如有與含量測定項下的系統適用性試驗溶液第二個主峯保留時間一致的色譜峯（雜質Ⅲ），其峯面積不得大於對照溶液主峯面積的4.6倍（0.1%）；其他單個雜質峯面積不得大於對照溶液主峯面積的2倍（0.2%），其他雜質峯面積的總和不得大於對照溶液主峯面積的5倍（0.5%）。
3.5.6 水分
取本品，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M 第一法）測定，含水分不得過5.5%；如不含乳糖，含水分不得過2.0%。
3.5.7 細菌內毒素
取本品，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅺ E），每1mg奧沙利鉑中含內毒素的量應小於1.0EU。
3.5.8 其他
應符合注射劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ B）。
3.6 含量測定
取裝量差異項下的內容物適量（約相當於奧沙利鉑10mg），精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，作爲供試品溶液。照奧沙利鉑含量測定項下的方法測定，即得。
3.7 類別
抗腫瘤藥。
3.8 規格
（1）50mg （2）100mg
3.9 貯藏
密閉，在25℃以下保存。
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版 第一增補本
4 注射用奧沙利鉑介紹
4.1 別名
4.2 外文名
Oxaliplatin for Injection
4.3 性狀
注射用奧沙利鉑爲白色或類白色凍幹疏鬆塊狀物或粉末。分子式：C8H14N2O4Pt，分子量：397.29
4.4 注射用奧沙利鉑的藥理毒理
注射用奧沙利鉑出現鉑類化合物的一般毒性反應。出現種屬特異的心臟毒性。本品未出現順鉑的腎臟毒性，亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物，本品通過產生烷化結合物作用於DNA，形成鏈內和鏈間交聯，從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速，最多需15分鐘，而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相，其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥一小時之後，通過測定白細胞的加合物，可顯示其存在。複製過程中的DNA合成，其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制，某些對順鉑耐藥的細胞系，本品治療有效。
4.5 注射用奧沙利鉑的藥代動力學
以130mg/m2的劑量連續滴注2小時，其血漿總鉑達峯值5.1±0.8mg/ml/h,模擬的曲線下面積爲189±45mg/ml/h。當輸液結束時，50％的鉑與紅細胞結合，而另外50％存在於血漿中。25％的血漿鉑呈遊離態，另外75％血漿鉑與蛋白質結合。蛋白質結合鉑逐步升高，於給藥第五天後穩定於95％的水平。藥物的清除分爲兩個時相，其清除相半衰期約爲40小時。多達50％的藥物在給藥48小時之內由尿排出（55％的藥物在6天之後清除）。由糞便排出的藥量有限（給藥11天后僅有5％經糞便排出）。在腎功能衰竭的病人中，僅有可過濾性鉑的清除減少，而並不伴有毒性的增加，因此並不需要調整用藥劑量。
與紅細胞結合的鉑清除很慢。在給藥後的第22天，紅細胞結合鉑的水平爲血漿峯值的56％，而此時大多數的總血漿鉑已被清除。在以後的用藥週期中，總的或不被離心的血漿鉑水平並無顯著升高；而紅細胞結合鉑出現明顯的早期累積現象。
4.6 注射用奧沙利鉑的適應症
用於經氟脲嘧啶治療失敗後的結直腸癌轉移的患者，可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。
4.7 注射用奧沙利鉑的用法用量
在單獨或聯合用藥時，推薦劑量爲按體表面積一次130mg/m2，加入250～500ml5％葡萄糖溶液中輸注2-6小時。沒有主要毒性出現時，每3周（21天）給藥1次。調整劑量以安全性，尤其是神經學的安全性爲依據。
4.8 注射用奧沙利鉑的禁忌症
4.9 注射用奧沙利鉑的不良反應
1、造血系統：本品具有一定的血液毒性。當單獨用藥時，可引起下述不良反應：貧血、白細胞減少、粒細胞減少、血小板減少，有時可達3級或4級。當與5-氟脲嘧啶聯合應用時，中性粒細胞減少症及血小板減少症等血液學毒性增加；
2、消化系統：單獨應用本品，可引起噁心、嘔吐、腹瀉。這些症狀有時很嚴重。當與5-氟脲嘧啶聯合應用時，這些副作用顯著增加。建議給予預防性和/或治療性的止吐用藥；
3、神經系統：以末梢神經炎爲特徵的周圍性感覺神經病變。有時可伴有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。甚至類似於喉痙攣的臨牀表現而無解剖學依據。可自行恢復而無後遺症。這些症狀常因感冒而激發或加重。感覺異常可在治療休息期減輕，但在累積劑量大於800mg/m2（6個週期）時，有可能導致永久性感覺異常和功能障礙。在治療終止後數月之內，3/4以上病人的神經毒性可減輕或消失。當出現可逆性的感覺異常時，並不需要調整下一次本品的給藥劑量。給藥劑量的調整應以所觀察到的神經症狀的持續時間和嚴重性爲依據。當感覺異常在兩個療程中間持續存在，疼痛性感覺異常和/或功能障礙開始出現時，本品給藥量應減少25％（或100mg/m2），如果在調整劑量之後症狀仍持續存在或加重，應停止治療。在症狀完全或部分消失之後，仍有可能全量或減量使用，應根據醫師的判斷做出決定。
4.10 注意事項
1本品應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時，應嚴密監測其神經學安全性；
2、由於本品在消化系統毒性，如噁心、嘔吐，應給予預防性或治療性的止吐用藥；
3、當出現血液毒性時（白細胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm3〉，應推遲下一週期用藥，直到恢復；
4、在每次治療之前應進行血液學計數和分類，亦應進行神經學檢查，之後應定期進行。
4.11 孕婦及哺乳期婦女用藥
對胎兒可能有毒性。本品在孕期禁用。通過乳汁排泄的研究尚未進行，禁用於哺乳期。
4.12 藥物相互作用
因與氯化鈉和鹼性溶液（特別是5-氟脲嘧啶）之間存在配伍禁忌，本品不要與上述製劑混合或通過同一條靜脈同時給藥。體外研究顯示，在紅黴素、水楊酸鹽、紫杉醇和丙戊酸鈉等化合物存在的情況下，本品的蛋白結合無明顯變化。在動物和人的體內研究中顯示，與5-氟脲嘧啶聯合應用具有協同作用。
4.13 規格
凍乾粉:50mg, 100mg/瓶.