5 概述
巨輸尿管症如果單從臨牀表現而論,輸尿管可全程或部分呈巨型擴張,雖然都是先天存在的,但其致病因素也不盡相同。具體的病理變化可能是輸尿管與膀胱交界處異常,有的爲真正的狹窄。有的則無明顯的機械性狹窄而爲功能失調,而同時存在尿液反流。輸尿管囊腫亦可能與巨輸尿管同時存在。另一種情況是輸尿管壁存在先天性缺陷,其下並無狹窄,而爲缺乏副交感神經的分佈,臨牀表現爲巨輸尿管及巨膀胱綜合徵。由於病因的複雜致手術的適應證及處理方法比較複雜(圖7.3.3.2.2-0-1~7.3.3.2.2-0-4)。
7 手術步驟
經腰腹膜外途徑顯露腰段輸尿管。可見此段輸尿管極度擴張、扭曲、有纖維性粘連(圖7.3.3.2.2-1)。輸尿管的扭曲予以解剖,但僅在需要切除的一段進行徹底分離,小心保護腎盂以及遠端輸尿管的血液供應,不要剝離輸尿管壁的外層,在輸尿管的外側緣進行裁剪,裁剪後輸尿管口徑應當是適宜的,防止狹窄。有時需要切除一部分擴張的腎盂及腎盂與輸尿管的交界處(圖7.3.3.2.2-2)。
將剪裁後的輸尿管用4-0~5-0可吸收線間斷縫合成管狀,擴大的腎盂口上緣縫合關閉,下半留一與輸尿管管口相當的開口(圖7.3.3.2.2-3),在無張力下行腎盂-輸尿管吻合(圖7.3.3.2.2-4)。