4 完全連鎖
只形成等量的親本型配子。如在家蠶，已知黃色血液（A）對白色血液（a）呈顯性，幼蟲普通皮斑（B）對素白斑（b）呈顯性，
與雙隱性雄蠶測交，結果如下：
由於測交一代的表型類型和比例直接反映F1產生的配子類型和比例，所以知道F1只產生了親本型配子（AB和ab），說明雌蠶的連鎖基因屬於完全連鎖。因爲兩連鎖基因所在的非姐妹染色單體之間沒有發生交換。完全連鎖比較罕見，已發現的完全連鎖生物還有雄果蠅。已知家蠶的W染色體任何一小片斷都有決定雌性的作用，因而有人認爲，如果W和Z染色體間發生互換，就會擾亂家蠶的性別分化，所以表現爲完全連鎖。而在其也生物，性染色體的同源部分之間以及同源染色體之間的互換，都不會影響性別分化的機制。
5 不完全連鎖
形成親本型和重組型配子，但前者多於後者。在玉米，籽粒有色（A）對無色（a）呈顯性，飽滿（B）對凹陷（b）呈顯性，而且它們是連鎖的。利用具有這兩種性狀的親本雜交，其測交結果如下表：
（4035 4032）/8368=96.4（％）
（149 152）/8368=3.6（％）*
由於測交一代的表現型類型和比例直接反映F1產生的配子類型和比例，可知F1不僅產生親本型配子AB和ab（佔多數），還產生了重組型配子Ab和aB（佔少數）。上述現象的發生，是因爲多數初級性母細胞減數分裂時，兩連鎖基因間的非姊妹染色單體未發生互換，因此只形成兩類數目相等的親本型配子，少數初級性母細胞兩連鎖基因的非姊妹染色單體發生了互換，形成了數目相等的親本型配子和重組型配子。所以，不完全連鎖時，從總體來看，雙因子雜種產生的親本型配子數多於重組型配子數（圖2）。由於不完全連鎖基因同時具有連鎖和互換的傾向，是生物的普遍現象，又由於對一定生物來說，兩特定不完全連鎖基因間的互換百分數是一定的，所以把不完全連鎖基因的這種傳遞規律，稱爲連鎖互換規律。
基因相距很遠的不完全連鎖 親本型配子和重組型配子相等（圖3）。這種現象一般發生在兩個不完全連鎖基因相距很遠時，使得每個初級性母細胞都可在這兩基因所在的非姊妹染色單體間發生一個單互換或奇數互換。這種情況下的遺傳與兩非連鎖基因的自由組合難以區分。
連鎖基因遺傳規律在理論上證實了基因位在染色體上，染色體是基因的載體，基因在染色體上呈直線排列，爲基因定位奠定了理論基礎；基因的連鎖和互換，可使有利基因組合在一起和增加變異，因此有利於進化。在育種實踐上可加強育種工作的預見性，如果選育的兩性狀屬連鎖遺傳，且希望通過互換的非等位基因重組來選育新品種，則在相同選擇效果的條件下，連鎖羣體的雜種羣體要比獨立遺傳的大，且互換率越小，要求的雜種羣體越大。此外還可提高選擇效率，例如，大麥稈鏽病一般要到抽穗後才發生，因此在生育前期無法鑑定和選擇抗稈鏽病植株。
後來發現，抗稈鏽病大麥的苗期有一特點——葉片黃綠色。這是黃綠色基因和抗稈鏽病基因連鎖的結果。這樣，在苗期只保留葉片黃綠色的幼苗，就相當於保留抗稈鏽病植株。抽穗後，再複查一次，把抗稈鏽病和豐產的選出來，這樣可大大提高選擇效率。
6 連鎖羣
位於同一染色體上的基因羣。已知基因存在於染色體上，而染色體數目是有限的，基因的數目卻很大。例如黑腹果蠅只有4對染色體，而已知的基因近千個，所以必然是許多基因存在於同一條染色體上，這些存在於同一條染色體上的許多基因便是連鎖羣。迄今所知，一個物種的基因連鎖羣數決不會超過這個物種的染色體對數。例如，黑腹果蠅的染色體對數是4，它的基因連鎖羣也是4；玉米的染色體對數是10，它的基因連鎖羣也是10；豌豆的染色體對數是7，它的基因連鎖羣也是7等等。小家鼠的染色體對數是20，它的基因連鎖羣已研究了13個，可能還有7個基因連鎖羣尚未發現。連鎖羣的事實表明，基因連鎖羣的設想是有根據的，同時也支持了染色體遺傳理論。