2 藥品標準
2.1 正式名
2.2 漢語拼音
Fuhe Anjisuan Zhusheye（18）
2.3 標準號
WS-159（X-128）-92
2.4 拉丁文或英文
INJECTIO AMINO-ACIDI COMPOSITA（18）
2.5 主要活性成分
本品爲十八種氨基酸與木糖醇配製而成的滅菌水溶液。含每種氨基酸均應爲標示量的80.0-120.0%；含木糖醇（C3H12O3） L-鹽酸精氨酸 2.89g
L-鹽酸組氨酸 2.46g
L-亮氨酸 3.79g
L-異亮氨酸 1.70g
L-鹽酸賴氨酸 3.33g
L-苯丙氨酸
2.6 性狀
本品爲無色或微黃色的澄明液體。
2.7 鑑別
（1）取本品1ml,加茚三酮約2mg，加熱，溶液應顯紫色。
（2）取本品1ml，置試管中，加新配製的10%間苯二酚溶液1ml，混合後,沿管壁加硫酸2ml,使成兩液層，接界面顯紅色
（3）本品顯氯化物的鑑別反應（中國藥典1990年版二部附錄39頁）。
2.8 檢查
pH值應爲5.5-7.0（中國藥典1990年版二部附錄44頁）。
顏色 取本品，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁），在430nm波長處測定吸收度，不得過0.01。
重金屬 取本品20ml，置水浴上蒸乾，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄51頁第二法）。含重金屬不得過百萬分之二。
不溶性微粒 取本品1瓶，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄59頁），應符合規定。
熱原 取本品，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄106頁）劑量按家兔體重每1kg注射10ml，應符含規定。
降壓物質 取本品，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄108頁）劑量按貓體重每1公斤注射1ml，應符合規定。
其他 應符合注射劑頂下有關各項的規定（中國藥典1990年版二部附錄5頁）。
2.9 含量測定
色氨酸 對照品溶液的製備 按複合氨基酸注射液（18）中色氨酸的處方量制成對照品溶液。
空白對照液的製備 按複合氨基酸注射液（18）中L-酪氨酸和L-苯丙氨酸的處方量分別製成空白對照液。
精密量取對照品溶液 空白對照溶液與供試品溶液各3ml，分置100ml量瓶中，各加水稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）在278nm波長處測定吸收度計算，即得。
其他氨基酸 照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二部附錄34頁）測定。
系統適用性試驗 用聚苯乙烯磺酸型強陽離子交換樹脂爲填充劑：以枸櫞酸鈉緩衝液pH3.2進行梯度洗脫（取枸櫞酸鈉19.6g，加水1000ml溶解後，加正辛酸0.1ml，加巰基乙醇2ml，用高氯酸調節pH值至3.2）。16分鐘。pH4.25
（取枸櫞酸鈉19.6g，加水1000ml溶解後，加正辛酸0.1ml,加巰基乙醇2ml。用高氯酸調節pH值至4.25）。14分鐘。pH6.0
（取枸櫞酸鈉58.8g，加水1000ml溶解後，用高氯酸調節pH值至6.0）。20分鐘，pH10.0
（取枸櫞酸鈉58.8g，加水1000ml溶解後，用4%NaOH溶液調節pH值至10.0）。20分鐘。流速爲0.5ml/min；熒光檢測器檢測（激發波長370nm，發射波長490nm）。理論板數按L-蘇氨酸計算，應不低於2500（流動相pH3.2）。
2.10 作用與用途
2.11 用法與用量
2.12 注意
1、嚴重肝功能損害的患者慎用。2、如遇冷析出結晶，需加溫至50-60℃溶解後，冷至體溫後再用。
2.13 劑量
靜脈滴注。 營養不良、低蛋白血症500ml。外科手術前後1500ml。本糖醇用量每天不得多於100g。
2.14 標示量
應爲標示量的90.0-110.0%
2.15 類別
氨基酸類藥。
2.16 製劑
靜脈滴注。 營養不良、低蛋白血症500ml。外科手術前後1500ml。本糖醇用量每天不得多於100g。
2.17 規格
2.18 貯藏
密閉，在涼暗處保存。
2.19 有效期
暫定二年