5 分類類型
屬
7 單組分RNA病毒屬成員
| 種 |
| 維多利亞長蠕孢病毒（Helminthosporium victoriae virus 190S） |
| 啤酒酵母病毒L-A（Saccharomyces cerevisiae virus L-A （L1）） |
| 啤酒酵母病毒L-BC（Saccharomyces cerevisiae virus L-BC （La）） |
| 玉米黑粉菌病毒（Ustilago maydis virus H1） |
| 臭麴黴病毒S（Aspergillus foetidus virus S） |
| 黑曲黴菌病毒S（Aspergillus niger virus S） |
| 小麥全蝕菌病毒B7-1-H（Gaeumannomyces graminis virus 87-1-H） |
| 蘑菇白腐菌病毒（Mycogone perniciosa virus） |
8 單組分RNA病毒屬基本特性
單組分RNA病毒屬病毒粒子多面體，直徑40-43nm，無囊膜。病毒粒子含單一線形dsRNA分子，分子大小爲4.6-6.7kb，一些病毒分離株含附加的衛星RNA，它們編碼死亡蛋白（killer protein）。這些衛星RNA由輔助病毒基因組編碼的衣殼蛋白分離地衣殼化。還有一些分離株含缺陷dsRNA，它可能由衛星dsRNA產生。這些附加RNA也由輔助病毒基因組編碼的衣殼蛋白分離地衣殼化。啤酒酵母病毒L-A基因組大小爲4579bp，正鏈爲4580bp，3’末端有不配對的A。正鏈有兩個較大的ORFs，重疊130nt，第一個ORF編碼主要衣殼多肽，預計分子大小爲76×103。兩個閱讀框一起，通過翻譯的閱讀框移位，產生RNA依賴性RNA聚合酶融合蛋白，預測分子量170×103。病毒粒子含單一主要衣殼蛋白，分子大小73-88×103，蛋白激酶活性與HvV190S粒子相關。衣殼包含殼蛋白的磷酸化形式，出現RNA聚合酶。在ScV-L-A中，RNA聚合酶作爲1-2分子的170kDa融合蛋白髮生，gag-pol融合蛋白的pol區域有單鏈RNA結合活性。
ScV-L-A病毒有4.6kb的雙鏈RNA節段，含兩個ORFs，5’端ORF是gag，編碼主要衣殼蛋白，3’端ORF是pol，編碼RNA依賴性RNA聚合酶，並有單鏈RNA結合活性。Pol僅作爲gag-pol融合蛋白表達，這種融合蛋白由兩個ORF間130bp重疊區域中-1的閱讀框移位形成。閱讀框移位的有效性是病毒複製的關鍵。與粒子相關的RNA聚合酶在體外催化由保守機制進行的末端到末端的轉錄，產生衣殼多肽的mRNA。在ScV-L-A病毒中，所有正鏈轉錄本都從粒子內壓出，另一方面，衛星RNA M1、缺失突變子L-A或M1的正鏈RNA經常保留在粒子中，它們在粒子中複製，每個粒子產生兩個或更多的雙鏈RNA分子。ScV-L-A正鏈ssRNA是衣殼化形成子代粒子的核酸種類。ScV-L-A和M1正鏈ssRNA衣殼化的信號是一個24bp的莖環序列，該序列位於距基因組3’端400bp處。爲了裝配和包裝加工，gag蛋白需要乙酰化。這些粒子具有複製酶活性，它能在正鏈模板上合成負鏈，產生雙鏈RNA，完成複製循環。複製需要一箇中間位點、一個特異的3‘末端序列和特異的二級和高級結構。離子在細胞質中積累。
粒子在細胞內保持，在細胞分裂、孢子生成和細胞融合過程中傳播。在一些子囊綱真菌中，如Gaeumannomyces graminis中，病毒通常在子囊形成中被清除。