2 芩芷鼻炎糖漿（鼻炎糖漿）藥典標準
2.1 品名
Qinzhi Biyan Tangjiang
2.2 處方
黃芩156g、白芷156g、麻黃72g、蒼耳子156g、辛夷15 6g、鵝不食草156g、薄荷73g
2.3 製法
以上七味，辛夷、薄荷、白芷提取揮發油，蒸餾後的水溶液另器收集；藥渣與黃芩、蒼耳子、鵝不食草、麻黃加上述蒸餾後的水溶液及水煎煮二次，第一次1.5小時，第二次1小時，煎液濾過，濾液合併濃縮至適量，加入蔗糖650g、苯甲酸鈉2g及羥苯乙酯0.5g，煮沸使溶解，濾過，放冷，加入辛夷等揮發油，加水至1000ml，混勻，即得。
2.4 性狀
本品爲棕色至棕褐色的黏稠液體；氣香，味甜而後苦。
2.5 鑑別
（1）取本品20ml，用20%氫氧化鈉溶液調節pH值至12，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次30ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取白芷對照藥材1g，加水50ml，煎煮30分鐘，放冷，濾過，濾液同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇（7：2：1）爲展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸中，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（2）取本品10ml，加水30ml，用氨試液調節pH值至11，用乙醚提取2次，每次40ml，合併乙醚液，揮幹，殘渣加甲醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取麻黃對照藥材0.5g，加水50ml，煎煮30分鐘，放冷，濾過，濾液同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—甲酸（4：1：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以0. 5%茚三酮乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（3）取本品20ml，用乙醚提取2次，每次30ml，合併乙醚提取液，揮於，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取木蘭脂素對照品，加三氯甲烷製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲黏合劑的硅膠H薄層板上，以三氯甲烷—乙醚（5：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在90℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的紫紅色的斑點。
2.6 檢查
2.6.1 相對密度
應不低於1.28（2010年版藥典一部附錄Ⅶ A）。
2.6.2 其他
應符合糖漿劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ H）。
2.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇—水—磷酸（47：53：0.2）爲流動相；檢測波長276nm。理論板數按黃芩苷峯計算應不低於2000。
2.7.2 對照品溶液的製備
取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每1ml含20μg的溶液，即得。
2.7.3 供試品溶液的製備
取本品2.0g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水使溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加65%甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
2.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每1g含黃芩以黃芩苷（C21H18O11）計，不得少於2.0mg。
2.8 功能與主治
2.9 用法與用量
口服。一次20ml，一日3次。
2.10 規格
每瓶裝150ml
2.11 貯藏
密封，置陰涼處。
2.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
3 鼻炎糖漿中藥部頒標準
3.1 拼音名
Biyan Tangjiang
3.2 標準編號
WS3-B-0459-90
3.3 處方
黃芩 156g 白芷 156g 麻黃 72g 蒼耳子 156g 辛夷 156g 鵝不食草 156g 薄荷 73g
3.4 製法
以上七味，辛夷、薄荷、白芷提取揮發油，蒸餾後的水溶液另器收集； 藥渣與黃芩、蒼耳子、鵝不食草、麻黃加上述蒸餾後的水溶液及水煎煮二次，第一 次 1.5 小時，第二次 1小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮至適量，加入蔗糖 650g及防腐劑 適量，煮沸時使溶解，濾過，放冷，加入辛夷等揮發油，加水至1000ml，混勻，即得。
3.5 性狀
本品爲棕色的粘稠液體；氣得，味甜而後苦。
3.6 鑑別
（1） 取本品 1ml，加乙醇 3ml，混勻，濾過，取濾液滴於濾紙上。置紫 外光燈（365nm） 下觀察，顯藍綠色熒光。
（2） 取本品 5ml，加醋酸乙酯10ml，振搖提限，分取醋酸乙酯液置水浴上蒸乾，殘 渣加甲醇 1ml，使溶解，濾過，濾液加醋酸鉛試液 2～ 3滴，即生成桔黃色沉澱。
（3） 取本品10ml，加濃氨試液 1ml，用氯仿 8ml分 2次提取，分取氯仿液，置二支 試管中，一管加氨制氯化銅試液與二硫化碳各 5滴，振搖靜置，氯仿層顯深黃色；另一 管爲空白，以氯仿 5滴代替二硫化碳 5滴，同上操作，振搖後氯仿層無色或顯微黃色。
（4） 取本品 5ml，加乙醚10ml，振搖提限，分取乙醚液，於水浴上揮幹，殘渣加甲 醇 1ml使溶解，加 1%香醛硫酸液 0.5ml，兩液界面顯紫紅色環。
3.7 檢查
相對密度 應不低於1.28（附錄 26頁）。 pH值 應爲 4.0～ 6.0（附錄44頁）。 其他 應符合糖漿劑項下有關的各項規定（附 2頁）。
3.8 功能與主治
3.9 用法與用量
口服，一次20ml，一日 3次。
3.10 貯藏
密封，置陰涼處。