2 保濟口服液藥典標準
2.1 品名
Baoji Koufuye
2.2 處方
鉤藤3.4g、菊花6.8g、蒺藜3.4g、厚朴13.6g、木香13.6g、蒼朮13.6g、天花粉10.2g、廣藿香13.6g、葛根13.6g、化橘紅6.8g、白芷13.6g、薏苡仁17.1g、稻芽10.2g、簿荷6.8g、茯苓27.3g、廣東神曲13.6g
2.3 製法
以上十六味，木香、蒼朮、薄荷、廣藿香、化橘紅用水蒸氣蒸餾2小時，收集揮發油另器保存；藥渣和提油後的水溶液加水煎煮二次，每次1.5小時，煎液濾過，濾液合併，濃縮至相對密度爲1.08～1.12（ 60℃），放冷，加入乙醇使含醇量達45%．靜置過夜，濾過，回收乙醇，濃縮成清膏，備用；鉤藤、蒺藜、菊花、厚朴、廣東神曲加水煎煮二次，第一次2小時，第二次1.5小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度爲1.02～1.05（60℃），放冷，加入乙醇使含醇量達40%，靜置過夜，濾過，回收乙醇並濃縮成清膏，備用；取薏苡仁、稻芽加水煎煮二次，每次1小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度爲1.02～1.05（ 60℃），放冷，加入乙醇使含醇量達45%．靜置過夜，濾過，回收乙醇，濃縮成清膏，備用；取茯苓、天花粉、白芷、葛根加水煎煮二次，第一次2小時，第二次1小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度爲1.02～1.05（60℃），放冷，加入乙醇使含醇量達60%，靜置過夜，濾過，回收乙醇．濃縮成清膏，備用。取上述清膏混合，加入水適量，攪拌均勻，加入蔗糖90g，加熱，攪拌，並煮沸0.5小時，濾過，濾液加入適量水並放冷至60℃以下，加人已調配好的揮發油[揮發油：聚山梨酯80（1：6）]．加水至1000ml，混勻，即得。
2.4 性狀
本品爲黃棕色至深棕色的澄清液體；味甘、微辛、苦。
2.5 鑑別
（1）取本品40ml，加水40ml，混勻，用乙醚振搖提取3次，每次40ml．合併乙醚提取液（水溶液備用），揮幹，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取白芷對照藥材0.5g，加水適量，煎煮2小時，放冷，濾過，濾液用乙醚振搖提取2次，每次40ml．合併乙醚提取液，揮幹，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液6μl、對照藥材溶液4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上使成條狀，以甲苯－乙酸乙酯－冰醋酸（16：4：1.5）爲展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯兩個或兩個以上相同顏色的熒光斑點。
（2）取[鑑別]（1）項下的供試品溶液作爲供試品溶液。另取化橘紅對照藥材0.5g，加乙酸乙酯20ml，加熱迴流20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液6μl、對照藥材溶液4μl．分別點於同一硅膠G薄層板上使成條帶狀，以甲苯－乙酸乙酯－甲酸（10：7：2.5）爲展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯兩個或兩個以上相同顏色的熒光斑點。
（3）取[鑑別]（1）項下的備用水溶液，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次40ml，合併乙酸乙酯提取液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取葛根對照藥材1g，加甲醇5ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液置水浴上濃縮至約2ml，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液4μl、對照藥材溶液2μl，分別點於同一用0.5%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上使成條狀，以三氯甲烷－甲醇－水（70：25：4）爲展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（4）取本品80ml，通過聚酰胺柱（100～200目，3g，內徑2cm，溼法裝柱），先後分別用水250ml、30%甲醇150ml和50%甲醇100ml洗脫，收集50%甲醇洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作爲供試品溶液。另取厚朴酚對照品、和厚朴酚對照品，加甲醇製成每1ml各含1mg的混合溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液14μl、對照品溶液2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上使成條狀，以甲苯－乙酸乙酯－甲醇（14：2：0.5）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1%香草醛硫酸溶液，在100℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
2.6 檢查
2.6.1 相對密度
應不低於1.02（2010年版藥典一部附錄Ⅶ A）。
2.6.2 pH值
應爲3.5～5.5（2010年版藥典一部附錄Ⅶ G）。
2.6.3 其他
應符合合劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ J）。
2.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇－水（25：75）爲流動相；檢測波長爲250nm。理論板數按葛根素峯計算應不低於4000。
2.7.2 對照品溶液的製備
取葛根素對照品適量，加50%甲醇製成每1ml含葛根素33μg的溶液，即得。
2.7.3 供試品溶液的製備
精密量取本品3ml，通過已處理好的C18小柱（500mg，先用甲醇10ml沖洗，再用水10ml沖洗），依次用水和50%甲醇各15ml進行洗脫，收集50%甲醇洗脫液，蒸乾，殘渣用50%甲醇溶解並轉移至10ml量瓶中，用50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
2.7.4 測定法
精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每1ml含葛根以葛根素（C21H20O9）計，不得少於90μg。
2.8 功能與主治
解表，祛溼，和中。用於暑溼感冒，症見發熱頭痛、腹痛腹瀉、噁心嘔吐、腸胃不適；亦可用於暈車暈船。
2.9 用法與用量
口服。一次10～20ml，一日3次，兒童酌減。
2.10 注意
孕婦忌服。
2.11 規格
每瓶裝10ml
2.12 貯藏
密封，置陰涼處。
2.13 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版 第二增補本
3 保濟口服液中藥部頒標準
3.1 拼音名
Baoji Koufuye
3.2 處方
鉤藤 薄荷 蒺藜 白芷 木香 神麴茶 菊花 廣藿香 蒼朮 茯苓 厚朴 化橘紅 天花粉 薏苡仁 葛根 稻芽
3.3 製法
以上十六味，取木香、蒼朮、薄荷、廣藿香、化橘紅用水蒸氣蒸餾，收集揮發油備用； 藥渣加水煎煮二次，每次1.5小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮至適量，放冷，加入乙醇使含醇量達 45%，靜置過夜，濾過，回收乙醇，濃縮至一定體積，備用；鉤藤、蒺藜、菊花、厚朴、神麴茶加 水煎煮二次，第一次2小時，第二次1.5小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮至適量，放冷，加入乙醇 使含醇量達40%，靜置過夜，濾過，回收乙醇並濃縮至一定體積，備用；取薏苡仁、稻芽加水煎煮 二次，每次1小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮至適量，放冷，加入乙醇使含醇量達45%，靜置過夜， 回收乙醇，濃縮至一定體積，備用；取茯苓、天花粉、白芷、葛根，加水煎煮二次，第一次2小時， 第二次1小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮至適量，放冷，加入乙醇使含醇量達60%，靜置過夜，濾 過，回收乙醇，濃縮至適量，備用。將上述提取液混合，加入適量單糖漿及苯甲酸鈉溶液，充分攪 拌均勻，加熱煮沸0.5小時，放冷，濾過，加入已調配好的芳香水溶液（揮發油:聚山梨酯80＝1:6）， 加水至規定量，即得。
3.4 性狀
本品爲深棕色的澄清液體；味甘、微辛、苦。
3.5 鑑別
（1）取本品40ml，用乙醚振搖提取2次，第一次40ml．第二次30ml，水溶液備用；合 並乙醚提取液，低溫揮去乙醚，殘留物加乙醚1ml使溶解，作爲供試品溶液。取白芷對照藥材 1g， 加乙醚20ml，低溫迴流提取20分鐘，濾過，取濾液低溫揮幹，殘渣加乙醚1ml使溶解，作爲對照 藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各8μl，分別點於同一硅膠G薄層 板上，以甲苯—醋酸乙酯—冰醋酸（16:4:1.5）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（2）取化橘紅對照藥材 1g，加醋酸乙酯20ml，加熱迴流提取20分鐘。濾過，濾液置水浴上蒸 幹，殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄 Ⅵ B）試驗，吸取[鑑 別]
（1）項下的供試品溶液8μl、化橘紅對照藥材溶液4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯 ·醋酸乙酯—甲酸（5:4:1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜 中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；噴以1%三氯化鋁乙醇溶液，斑點 的熒光加強。
（3）取[鑑別]
（1）項下乙醚提取後的水溶液，置水浴上揮盡殘留的乙醚，加入聚酰胺（14～30 目） 10g，充分吸附後，用水洗滌至水洗液無色，瀝乾水分，將聚酰胺轉入具塞錐形瓶中，加丙酮 0ml，浸泡一夜，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取葛根對照藥材 1g，加入甲醇5ml，浸泡一夜，濾過，濾液置水浴上揮至約2ml，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法 （附錄 ⅥB）試驗，吸取供試品溶液8μl，對照藥材溶液2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以氯 仿—甲醇—醋酸乙酯—水（13:14:20:5）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置氨氣中燻後，置紫外光燈 （365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
3.6 檢查
總固體 精密量取本品10ml，置已乾燥至恆重的培養皿中，於水浴上蒸乾，在 105℃乾燥3小時，移至乾燥器中，冷卻30分鐘，迅速精密稱定，遺留殘渣不得少於8.0%。 相對密度 應不低於1.02（附錄 Ⅶ A）。 pH值 應爲4.5～6.5（附錄 Ⅶ G）。 其他 應符合合劑項下有關的各項規定（附錄 Ⅰ J）。
3.7 功能與主治
解表，祛溫，和中。用於腹痛吐瀉，噎食噯酸，噁心嘔吐，腸胃不適，消化不良， 舟車暈浪，四時感冒，發熱頭痛。
3.8 用法與用量
口服，一次10～20ml，一日3次，兒童酌減。
3.9 規格
每瓶裝10ml
3.10 貯藏
密封，置陰涼處。
廣州市藥品檢驗所 起草
4 保濟口服液介紹
4.1 藥品名稱
4.2 藥品漢語拼音
Baoji Koufuye
4.3 劑型
每瓶10ml。
4.4 性狀
4.5 保濟口服液的主要成份
鉤藤、菊花、蒺藜、厚朴、木香、蒼朮、天花粉、廣藿香、葛根、茯苓、薄荷、化橘紅、白芷、薏苡仁、稻芽、神麴茶等。
4.6 保濟口服液的功能主治
解表，祛溼，和中。用於腹痛腹腹瀉，噎食噯酸，噁心嘔吐，腸胃不適，消化不良，暈車暈船，四時感冒，發熱頭痛。
4.7 保濟口服液的用法用量
口服，成人一次2支，一天3次，3歲以上兒童一次1瓶，3歲以下兒童酌減。
4.8 保濟口服液的禁忌
孕婦忌服。
4.9 保濟口服液的不良反應
4.10 注意事項
1.忌食生冷油膩不易消化食物。
4.服藥三天後症狀無改善，或症狀加重者，應立即停藥並去醫院就診。
5.小兒及年老體虛者，應在醫師指導下服用。
6.哺乳期婦女慎用。
9.兒童必須在成人監護下使用。
11.如正在使用其他藥品，使用保濟口服液前請諮詢醫師或藥師。
4.11 藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。
4.12 備註
請仔細閱讀介紹並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。