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雷诺氏病
拼音：léinuòshìbìng概述：雷诺(Raynaud)综合征是指肢端动脉阵发性痉挛。常于寒冷刺激或情绪激动等因素影响下发病，表现为肢端皮肤颜色间歇性苍白、紫绀和潮红的改变。一般以上肢较重，偶见于下肢。雷诺氏综合征临床上并...
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雷诺综合征
拼音：léinuòzōnghézhēng英文：Raynaud'ssyndrome;RS疾病代码：ICD：I73.0疾病分类：心血管内科疾病概述：雷诺综合征(Raynaud‘ssyndrome)系由寒冷或情绪因素诱发的一种以双手皮肤发作性苍白、发绀和潮红为特征的病理生理改变。此...
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雷诺病
拼音：léinuòbìng英文：Raynaud’sdisease;RD[湘雅医学专业词典];概述：雷诺病为病名。系由肢端小血管痉挛性或功能性闭塞引起的局部缺血现象。本病易发于青年女性。病因目前尚不清楚。雷诺（Raynaud）综合征是指肢端动脉阵发性...
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肺出血-肾炎综合征(Goodpasture综合征)
拼音：fèichūxuè-shènyánzōnghézhēng(Goodpasturezōnghézhēng)疾病名称肺出血-肾炎综合征(Goodpasture综合征)疾病别名Goodpasture综合征疾病分类呼吸内科疾病概述肺出血-肾炎综合征可能系病毒感染和/或吸入某些化学性物质引起原发性肺损...
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延髓内侧综合征
拼音：yánsuǐnèicèzōnghézhēng延髓内侧综合征又称为脊髓前动脉综合征，所涉及的结构和导致的症状包括：1.皮质脊髓束（延髓椎体）。损伤导致对侧痉挛性瘫痪。2.内侧丘系。损伤导致对侧躯干及四肢触觉及振动觉消失。3.舌下...
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溶血尿毒症综合征
拼音：róngxuèniàodúzhèngzōnghézhēng英文：hemolyticuremicsyndrome溶血尿毒症综合征（HemolyticUremicSyndrome）是一种以微血管溶血性贫血、血小板减少和急性肾病为特征的急性病症。它是由食用被大肠杆菌O157:H7污染的生的或半熟的肉类而...
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Parinaud氏综合征
拼音：Parinaudshìzōnghézhēng概述：又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征。病因病理病机：颅内肿瘤，如松果体肿瘤、胼胝体肿瘤、中脑肿瘤，以及血管病变损害皮质顶盖束等引起。发明和机理尚不明确。临...
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Marchiafave–Bignami氏综合征
拼音：Marchiafave–Bignamishìzōnghézhēng概述：又称原发性胼胝体变性。病因病理病机：最初认为本病是意大利红酒引起的胼胝体脱髓鞘，后又见非酒精中毒引起的类似疾病。可能由血脑屏障以及神经细胞膜改变等继发的通透性改变...
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Foville氏综合征
拼音：Fovilleshìzōnghézhēng概述：又称，桥脑旁正中征群。病因病理病机：桥脑肿瘤、炎症及血管性病变等致面神经核或核下纤维、外展神经核、三叉神经根丝或三叉神经脊髓束核的损害。临床表现：表现为病侧面神经麻痹和向...
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Bristowe氏综合征
拼音：Bristoweshìzōnghézhēng概述：又称，胼胝体肿瘤综合征，为胼胝体肿瘤所特有症状。临床表现：偏瘫和对侧锥体束征；特征性的精神症状往往早期出现，以无欲、嗜睡、记忆力障碍为主，并有抑郁状态；屡见癫痫样痉挛发作...
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Barre-Lieou氏综合征
拼音：Barre-Lieoushìzōnghézhēng概述：又称，颈后交感神经综合征。病因病理病机：颈椎第4～6节段因关节炎、创伤、颈椎病等致颈后交感神经（第5对和第8对）的多种刺激症状。临床表现：头痛、以枕部最强烈；眩晕，当患者旋转...
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Balint 氏综合征
拼音：Balintshìzōnghézhēng概述：又称，皮层性注视麻痹。病因病理病机：双侧顶枕区病变，尤其多见于双侧大脑后动脉及其分支的痉挛或阻塞时。临床表现：眼球随意运动消失，眼动失调与视觉注意障碍，但保存自发性与反射性...
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Argyll Robertson氏综合征
拼音：ArgyllRobertsonshìzōnghézhēng概述：又称:阿·罗氏瞳孔；反射性虹膜麻痹。病因病理病机：阿·罗氏瞳孔为神经梅毒的特有体征。系光反射的经路受梅毒病变（尤其是脊髓痨）的破坏引起。瞳孔缩小与中脑动眼神经核前方之中...
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Abadie氏综合征
拼音：Abadieshìzōnghézhēng概述：Abadie氏综合征指脊髓痨（一种实质性梅毒）患进跟腱之压痛觉减退或消失。为诊断脊髓痨的一种重要体征。此征在脊髓痨病程的各个阶段中阳性率均较高，故有助于早期诊断。往往两侧均为阳性，...
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Capgras综合征
拼音：Capgraszōnghézhēng概述：又称双重错觉综合征、易人综合征、替身错觉、双重人身症、冒充者综合征。临床表现：指患者认为其亲友已被假扮者顶替，两者极端相似，但还是坚持认为他们是不同的，是有细微差别的（亦有人...
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Cotard综合征
拼音：Cotardzōnghézhēng临床表现：临床表现患者感到自己已不复存在，或是一个没有五脏六腑的空虚躯壳，并认为其他的人，甚至整个世界包括房子、树木都不存在了。鉴别诊断：（一）抑郁症（depression）患者情绪低落，思维缓...
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幻觉妄想综合征
拼音：huànjuéwàngxiǎngzōnghézhēng临床表现：以幻觉为主，多为幻听、幻嗅等。在幻觉的基础上产生妄想，如被害妄想，影响妄想等。妄想一般无系统化倾向。主要特征在于幻觉和妄想密切结合，而相互依丛，互相影响。鉴别诊...
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吉尔伯特综合征
拼音：jíěrbótèzōnghézhēng英文：Gilbertsyndrome概述：吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遣传性非溶血性高胆红素血症。诊断：一、病史及症状本病以男性为多见，可发生于任何，但以15－20岁为多见，病人无明显症状，一般...
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Alagille综合征
拼音：Alagillezōnghézhēng概述：Alagille综合征又称先天性肝内胆管发育不良征，动脉-肝脏发育不良综合征；Watson-Alagille综合征；Alagille综合征。诊断：根据典型症状及肝活检才能确诊。具有下列三项或三项以上者方可诊断为本病：...
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Brenneman综合征
拼音：Brennemanzōnghézhēng概述：Brenneman综合征于1921年由Brenneman首先报道。又名咽喉病毒感染伴肠系膜及腹膜后淋巴结炎；肠系膜淋巴结炎。是指由于上呼吸道感染引起的回肠，大肠区急性肠系膜淋巴结炎。治疗措施：若不能与急...
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Gardner综合征
拼音：Gardnerzōnghézhēng概述：Gardner综合征，又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族...
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胆道运动功能障碍综合征
拼音：dǎndàoyùndònggōngnéngzhàngàizōnghézhēng概述：胆道运动功能障碍综合征（BiliaryTractDyskinesisSyndrome）又称为Oddi括约肌功能不全；Oddi括约肌闭锁不全；Oddi括约肌松弛症；Vater壶腹闭锁不全。本征一般分为功能性，病理性，机...
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胆道张力低下综合征
拼音：dǎndàozhānglìdīxiàzōnghézhēng概述：胆道张力低下综合征，又名Chiray综合征，系指由于胆道张力低下，胆囊排空延迟，而出现消化不良，不能耐受脂肪食物并有右上腹疼痛的一组症候群。本征属于胆道功能障碍综合征范畴...
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胆囊-结肠肝曲粘连综合征
拼音：dǎnnáng-jiéchánggānqǔzhānliánzōnghézhēng概述：胆囊-结肠肝曲粘连综合征（Cholecysto-hepaticFlexureAdhesionSyndrome）于1930年由Verbryche首先描述。故又称Verbrycke综合征，胆囊肝曲粘连综合征。诊断：胆囊造影：胆囊功能正常，但可...
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雷诺格拉斯蒂姆
拼音：léinuògélāsīdìmǔ药品说明书：适应症：本品是一种含有１７４个氨基酸的糖蛋白，其氨基酸的序列和糖链组分与人体Ｇ－ＣＳＦ相同，故称基因重组人体Ｇ－ＣＳＦ制剂（天然型Ｇ－ＣＳＦ）。其作用是促进骨髓中粒细...
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静脉瘀血综合征
拼音：jìngmàiyūxuèzōnghézhēng英文：venouscongestivesyndrome[湘雅医学专业词典]静脉瘀血综合征（venouscongestivesyndrome）是指由于血容量过度或过速增加，引起肺毛细血管静水压增高所致的肺水肿。最常见于广泛创伤或休克病人应用大...
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Olmsted综合征
拼音：Olmstedzōnghézhēng疾病别名残毁性皮肤角化病口周皮肤病疾病分类皮肤性病科疾病概述Olmsted综合征又名残毁性皮肤角化病和口周皮肤病，是一种罕见的角化性皮肤病，为常染色体显性遗传。病因不明。疾病描述Olmsted综合征...
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吉斯特曼-施特劳斯综合征
拼音：jísītèmàn-shītèláosīzōnghézhēng英文：Gerstmann-Straussler-Scheinkersyndrome[WS/T562—2017克-雅病诊断]吉斯特曼-施特劳斯综合征（Gerstmann-Straussler-Scheinkersyndrome）是遗传或家族型人类朊病毒病的一种，此类患者的朊蛋白编码基因出...
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Alezzandrini综合征
拼音：Alezzandrinizōnghézhēng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病罕见，原因不明，见于青少年。特点是由于变性的视网膜炎引起单侧的视力缺陷。数月或数年之后发生同侧面部白斑及白发。可有两侧耳聋。病因不明。见于青少...
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Bouer综合征
拼音：Bouerzōnghézhēng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：Bouer综合征是常染色体显性基因所遗传，有些患者在前额中部之下半部有线状纵行的凹陷。在出生后于一或两侧颞部有1~10个或更多个瘢痕及萎缩性斑疹，圆或卵圆形，直径...