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兰伯特-伊顿综合征
拼音：lánbótè-yīdùnzōnghézhēng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢...
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兰伯特-伊顿综合症
拼音：lánbótè-yīdùnzōnghézhèng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢...
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吉尔伯特综合征
拼音：jíěrbótèzōnghézhēng英文：Gilbertsyndrome概述：吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遣传性非溶血性高胆红素血症。诊断：一、病史及症状本病以男性为多见，可发生于任何，但以15－20岁为多见，病人无明显症状，一般...
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奥尔伯特的特质说
拼音：àoěrbótèdetèzhìshuō奥尔伯特的特质说：Allport把人格特质分共同特质和个人特质，个人特质又包括：首要特质、中心特质和次要特质。
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司氏伯特绦虫
拼音：sīshìbótètāochóng司氏伯特绦虫[Bertiellastuderi(Blanchard,1891)StilesandHassall,1902]隶属于裸头科（Anaplocephalid）,是猴和其他灵长类常见的寄生虫。曾在菲律宾犬体内发现。人体感染罕见，至今仅20余例，见于毛里求斯、菲律宾、东...
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海因里希·赫尔曼·罗伯特·科赫
拼音：hǎiyīnlǐxī·hèěrmàn·luóbótè·kēhè海因里希·赫尔曼·罗伯特·科赫（德语：HeinrichHermannRobertKoch，1843年12月11日－1910年5月27日），德国医师兼微生物学家，因发现炭疽杆菌、结核杆菌和霍乱弧菌而出名，发展出一套用以判...
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圣乔其·艾伯特
拼音：shèngqiáoqí·àibótè圣乔其·艾伯特（匈牙利语：Szent-GyörgyiAlbert；1893年9月16日－1986年10月22日）是一位匈牙利生理学家。曾经获得1937年的诺贝尔生理学或医学奖。他在第二次世界大战结束之后投入了匈牙利政治。诺贝...
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兰伯鞭毛虫病
概述：蓝氏贾第鞭毛虫病（giardiasislamblia）又称贾第虫病（giardiasis），是由蓝氏贾第鞭毛虫（Giardialamblia）滋养体寄生于人体小肠（主要在十二指肠）引起的一种寄生虫病，主要临床表现为腹泻和消化不良。蓝氏贾第鞭毛虫病现...
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肺出血-肾炎综合征(Goodpasture综合征)
拼音：fèichūxuè-shènyánzōnghézhēng(Goodpasturezōnghézhēng)疾病名称肺出血-肾炎综合征(Goodpasture综合征)疾病别名Goodpasture综合征疾病分类呼吸内科疾病概述肺出血-肾炎综合征可能系病毒感染和/或吸入某些化学性物质引起原发性肺损...
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Parinaud氏综合征
拼音：Parinaudshìzōnghézhēng概述：又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征。病因病理病机：颅内肿瘤，如松果体肿瘤、胼胝体肿瘤、中脑肿瘤，以及血管病变损害皮质顶盖束等引起。发明和机理尚不明确。临...
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Marchiafave–Bignami氏综合征
拼音：Marchiafave–Bignamishìzōnghézhēng概述：又称原发性胼胝体变性。病因病理病机：最初认为本病是意大利红酒引起的胼胝体脱髓鞘，后又见非酒精中毒引起的类似疾病。可能由血脑屏障以及神经细胞膜改变等继发的通透性改变...
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Foville氏综合征
拼音：Fovilleshìzōnghézhēng概述：又称，桥脑旁正中征群。病因病理病机：桥脑肿瘤、炎症及血管性病变等致面神经核或核下纤维、外展神经核、三叉神经根丝或三叉神经脊髓束核的损害。临床表现：表现为病侧面神经麻痹和向...
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Bristowe氏综合征
拼音：Bristoweshìzōnghézhēng概述：又称，胼胝体肿瘤综合征，为胼胝体肿瘤所特有症状。临床表现：偏瘫和对侧锥体束征；特征性的精神症状往往早期出现，以无欲、嗜睡、记忆力障碍为主，并有抑郁状态；屡见癫痫样痉挛发作...
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Barre-Lieou氏综合征
拼音：Barre-Lieoushìzōnghézhēng概述：又称，颈后交感神经综合征。病因病理病机：颈椎第4～6节段因关节炎、创伤、颈椎病等致颈后交感神经（第5对和第8对）的多种刺激症状。临床表现：头痛、以枕部最强烈；眩晕，当患者旋转...
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Balint 氏综合征
拼音：Balintshìzōnghézhēng概述：又称，皮层性注视麻痹。病因病理病机：双侧顶枕区病变，尤其多见于双侧大脑后动脉及其分支的痉挛或阻塞时。临床表现：眼球随意运动消失，眼动失调与视觉注意障碍，但保存自发性与反射性...
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Argyll Robertson氏综合征
拼音：ArgyllRobertsonshìzōnghézhēng概述：又称:阿·罗氏瞳孔；反射性虹膜麻痹。病因病理病机：阿·罗氏瞳孔为神经梅毒的特有体征。系光反射的经路受梅毒病变（尤其是脊髓痨）的破坏引起。瞳孔缩小与中脑动眼神经核前方之中...
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Abadie氏综合征
拼音：Abadieshìzōnghézhēng概述：Abadie氏综合征指脊髓痨（一种实质性梅毒）患进跟腱之压痛觉减退或消失。为诊断脊髓痨的一种重要体征。此征在脊髓痨病程的各个阶段中阳性率均较高，故有助于早期诊断。往往两侧均为阳性，...
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Capgras综合征
拼音：Capgraszōnghézhēng概述：又称双重错觉综合征、易人综合征、替身错觉、双重人身症、冒充者综合征。临床表现：指患者认为其亲友已被假扮者顶替，两者极端相似，但还是坚持认为他们是不同的，是有细微差别的（亦有人...
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Cotard综合征
拼音：Cotardzōnghézhēng临床表现：临床表现患者感到自己已不复存在，或是一个没有五脏六腑的空虚躯壳，并认为其他的人，甚至整个世界包括房子、树木都不存在了。鉴别诊断：（一）抑郁症（depression）患者情绪低落，思维缓...
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Alagille综合征
拼音：Alagillezōnghézhēng概述：Alagille综合征又称先天性肝内胆管发育不良征，动脉-肝脏发育不良综合征；Watson-Alagille综合征；Alagille综合征。诊断：根据典型症状及肝活检才能确诊。具有下列三项或三项以上者方可诊断为本病：...
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Brenneman综合征
拼音：Brennemanzōnghézhēng概述：Brenneman综合征于1921年由Brenneman首先报道。又名咽喉病毒感染伴肠系膜及腹膜后淋巴结炎；肠系膜淋巴结炎。是指由于上呼吸道感染引起的回肠，大肠区急性肠系膜淋巴结炎。治疗措施：若不能与急...
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Gardner综合征
拼音：Gardnerzōnghézhēng概述：Gardner综合征，又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族...
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胆囊-结肠肝曲粘连综合征
拼音：dǎnnáng-jiéchánggānqǔzhānliánzōnghézhēng概述：胆囊-结肠肝曲粘连综合征（Cholecysto-hepaticFlexureAdhesionSyndrome）于1930年由Verbryche首先描述。故又称Verbrycke综合征，胆囊肝曲粘连综合征。诊断：胆囊造影：胆囊功能正常，但可...
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Olmsted综合征
拼音：Olmstedzōnghézhēng疾病别名残毁性皮肤角化病口周皮肤病疾病分类皮肤性病科疾病概述Olmsted综合征又名残毁性皮肤角化病和口周皮肤病，是一种罕见的角化性皮肤病，为常染色体显性遗传。病因不明。疾病描述Olmsted综合征...
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吉斯特曼-施特劳斯综合征
拼音：jísītèmàn-shītèláosīzōnghézhēng英文：Gerstmann-Straussler-Scheinkersyndrome[WS/T562—2017克-雅病诊断]吉斯特曼-施特劳斯综合征（Gerstmann-Straussler-Scheinkersyndrome）是遗传或家族型人类朊病毒病的一种，此类患者的朊蛋白编码基因出...
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Alezzandrini综合征
拼音：Alezzandrinizōnghézhēng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病罕见，原因不明，见于青少年。特点是由于变性的视网膜炎引起单侧的视力缺陷。数月或数年之后发生同侧面部白斑及白发。可有两侧耳聋。病因不明。见于青少...
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Bouer综合征
拼音：Bouerzōnghézhēng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：Bouer综合征是常染色体显性基因所遗传，有些患者在前额中部之下半部有线状纵行的凹陷。在出生后于一或两侧颞部有1~10个或更多个瘢痕及萎缩性斑疹，圆或卵圆形，直径...
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Stevens-Johnson综合征
拼音：Stevens-Johnsonzōnghézhēng英文：Stevens-Johnsonsyndrome疾病分类：眼科疾病概述：该征为一种严重的皮肤粘膜病，多发生于对药物或食物严重过敏者，儿童和青年更易罹患。眼部表现为严重的结膜、角膜炎；眼睑红肿、糜烂；结...
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综合征
英文：syndrome综合征（syndrome）在种种病理过程中，当出现一个症候时，同时会伴有另外几个症候。这一群症候是很定型的，将其统一起来进行观察则称为综合征。一个综合征的各种症状可看作是由一个基本原因所引起的。
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XYY综合征
拼音：XYYzōnghézhēngXYY综合征在男婴中的发生率为1：900。XYY男性的表型的正常的，患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有精过程障碍和生育力下降，尿道下裂等，但大多数男性可以生育。XYY个体易于兴奋...