-
英国MHRA公布文拉法辛安全性评估结果
...日前，英国药品和健康产品管理局（MHRA）公布了有关文拉法辛（Venlafaxine）新的安全性评估结果，尤其是对过量使用文拉法辛引起毒性反应的评估，并随之更新了药品说明书。 文拉法辛为选择性5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取...
-
文拉法辛的临床应用
【关键词】文拉法辛；抗抑郁药；药物动力学文拉法辛（venlafaxine）是一种新型抗抑郁药，它能显著抑制5-HT和NE在神经突触部位的再摄取，能微弱抑制DA的重摄取，从而影响精神及行为，有效改善抑郁患者的症状。与M胆碱受体、...
-
文拉法辛的国内应用近况
文拉法辛属于苯乙胺类药物，它的主要作用是抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取，还有轻度抑制DA再摄取的作用，其主要代谢产物O-去甲文拉法辛也具有此作用。自临床应用以来，从最初的治疗抑郁症，到后来用于治疗强迫症、...
-
万拉法新缓释剂治疗广泛性焦虑的研究进展
【关键词】万拉法新缓释剂；广泛性焦虑障碍万拉法新即释剂（IR）和缓释剂（XR）分别于1993年和1997年获得美国食品与药品管理局（FDA）批准用于抗抑郁治疗，2003年2月万拉法新缓释剂被FDA批准用于治疗广泛性焦虑障碍（GAD），...
-
文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的对照研究
【摘要】 目的：比较文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法：对在我院住院及门诊的抑郁症患者80例，随机分为文拉法辛组和阿米替林组治疗6周。结果：文拉法辛组有效率81.18%，阿米替林组有效率80.5%，文...
-
文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症对照研究
【摘要】0.05），但文拉法辛起效较快，且不良反应少。结论：文拉法辛疗效肯定，不良反应少，安全性高。【关键词】文拉法辛阿米替林抑郁症 AComparativeStudyofVenlafaxineandAmitriptylineinthetreatmentofDepressiveDisorder LIQing-hua,GHENGSh...
-
文拉法辛缓释剂与氟西汀治疗抑郁症首次发病患者的对照研究
【摘要】目的：探讨文拉法辛缓释剂治疗抑郁症首次发病（以下称首发）患者的有效性及安全性。方法：采用随机、单盲对照法，将80例抑郁症首发患者分为文拉法辛组（75~225mg/d）和氟西汀组(20~40mg/d），疗程均为8周。治疗前后...
-
文拉法新与氟西汀治疗伴焦虑症状抑郁症的疗效比较
【摘要】目的比较文拉法新和氟西汀对伴焦虑症状抑郁症的疗效。方法选取77例住院抑郁症患者，分为两组，文拉法新组40例，氟西汀组37例，疗程6周，评定疗效和副作用。结果HAMD减分:两者差异无显著性;HAMA减分:文拉法新的显效...
-
文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症对照研究
【摘要】0.05），但文拉法辛起效较快，不良反应较少。结论：文拉法辛治疗抑郁症疗效好，起效快，不良反应少。【关键词】文拉法辛；阿米替林；抑郁症我们采用文拉法辛治疗抑郁症，并与阿米替林作对照，报告如下。 1...
-
万拉法新与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究
【摘要】目的：评价万拉法新治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法：将门诊和住院患者63例随机分为两组，分别给予万拉法新和帕罗西汀治疗，治疗6周。用汉密顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，用抗抑郁药副反应量表（SERS）评定...
-
文拉法辛的研究现状
文拉法辛的研究现状(pdf) 【摘要】支拉法辛属于5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制药，通过显著抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取而发挥抗抑郁作用，自1994年批准上市以来已取得较好的临床疗效。【关键词】文拉法辛；...
-
万拉法新与氟西汀治疗抑郁症对照研究
【摘要】目的比较万拉法新和氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和副反应。方法将85例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者随机分为两组，分别给予万拉法新和氟西汀治疗，治疗时间为6周。使用汉密顿抑郁量表（HAMD），抑郁自评量表（SD...
-
万拉法新与氟西汀治疗抑郁症对照研究
【摘要】目的比较万拉法新和氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和副反应。方法将85例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者随机分为两组，分别给予万拉法新和氟西汀治疗，治疗时间为6周。使用汉密顿抑郁量表（HAMD），抑郁自评量表（SD...
-
文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的临床对照研究
【摘要】目的：评价文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法：将60例抑郁症患者随机分为二组，分别用文拉法辛与阿米替林治疗6周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评价疗...
-
文拉法辛与盐酸多虑平治疗抑郁症的对照研究
【摘要】目的：比较文拉法辛与盐酸多虑平治疗抑郁症的疗效和安全性。方法：将60例抑郁症患者随机分为两组，分别给予文拉法辛与盐酸多虑平治疗，疗程6周，用汉密尔顿抑郁量表（17项，HAMD）评定临床疗效，用副反应（TESS...
-
使用文拉法辛维持治疗可以预防抑郁症的复发
...（JClinPsychiatry2007;68:1014-1023.）上的一项研究结果，使用文拉法辛缓释胶囊(ER)维持治疗，对于预防对文拉法辛有良好初始反应的单相抑郁患者的严重抑郁症复发，比活性安慰剂显著更有效。位于纽约的WeillCornell医学院的JamesH.Kocsis...
-
文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究
【摘要】 目的：以帕罗西汀为对照，研究文拉法辛对抑郁症的疗效和不良反应。方法：将50例患者随机分两组，分别用文拉法辛和帕罗西汀治疗，疗程为6周，用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。结果：文拉法辛与帕罗西汀疗...
-
文拉法新致躁狂发作2例
【关键词】文拉法 躁狂发作 1病例简介例1患者，女，22岁。因兴奋话多与忧愁，少语、少动交替发作1年，情绪低落、兴趣减低、少语少动再发1个月第2次入院。既往史、个人史、家族史无特殊。入院体格检查未发现异常。...
-
文拉法辛合并马普替林治疗难治性抑郁症对照研究
【摘要】 目的：探讨文拉法辛合并小剂量马普替林治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法：将72例难治性抑郁症随机分为两组，每组36例。研究组以文拉法辛合并马普替林进行治疗，对照组曾用文拉法辛治疗，疗程均为6周...
-
度洛西汀与文拉法辛治疗抑郁症临床对照研究
【摘要】 目的：评价度洛西汀与文拉法辛治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法：将符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版（CCMD-3）诊断标准的90例抑郁症门诊患者，随机分为两组，度洛西汀组45例和文拉法辛组45例治疗，疗...
-
文拉法新缓释剂治疗86例广泛性焦虑症的临床对照研究
【摘要】目的：评价文拉法新缓释剂治疗广泛性焦虑症的临床疗效和不良反应。方法：随机抽取86例广泛性焦虑症患者分为两组，分别服用文拉法新缓释剂或阿普唑仑，疗程8周。于治疗前及治疗后1、2、4、6、8周末进行汉密尔顿...
-
万拉法新与氯硝安定治疗广泛性焦虑症的疗效比较
【摘要】目的评价万拉法新治疗广泛性焦虑症的临床疗效和不良反应方法将76例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症患者随机分为两组，分别应用万拉法新（38例）、氯硝安定（38例）进行对照治疗。疗程6周。采用焦虑自评量表（SA...
-
文拉法辛与阿米替林治疗难治性抑郁症的疗效分析
【关键词】文拉法辛阿米替林 本文采用文拉法辛对难治性抑郁症进行治疗并与阿米替林作对比研究，现将近期疗效报告如下： 1对象与方法 1.1一般资料0.05）。 1.2方法 入组前停用抗抑郁药，以两周作为清洗期...
-
万拉法新与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症对照研究
【摘要】目的：验证万拉法新治疗广泛性焦虑的疗效及不良反应。方法：68例广泛性焦虑症按就医顺序分为两组，分别用万拉法新及阿普唑仑进行治疗，疗程6周，于治疗前及治疗后第1、2、4、6周末进行汉密顿焦虑量表（HAMA）、...
-
文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的对照研究
【摘要】0.05）。文拉法辛治疗抑郁症与阿米替林疗效相当，但起效更快，副反应少而轻微。结论：文拉法辛是一种安全有效、快速起效的抗抑郁剂。【关键词】文拉法辛阿米替林抑郁症 阿米替林作为传统的三环类抗抑郁药...
-
文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究
【摘要】目的比较文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将70例抑郁症患者随机分为两组，分别给予文拉法辛与帕罗西汀治疗，疗程6周，用汉密尔顿抑郁量表（17项，HAMD）评定临床疗效，用副反应量表（TESS）评...
-
抑郁症经氟西汀治疗无显效改用文拉法辛治疗的疗效观察
...摘要】目的：观察抑郁症经氟西汀治疗无显著疗效改用文拉法辛治疗疗效。方法：将经氟西汀治疗6~8周无显著疗效的60例抑郁症患者随机分成两组。分别给予文拉法辛及氟西汀治疗8周。采用汉密顿抑郁量表进行评分比较。结果：...
-
帕罗西汀与文拉法辛治疗广泛性焦虑的对照研究
【摘要】目的：比较帕罗西汀与文拉法辛治疗广泛性焦虑的疗效及安全性。方法：将60例广泛性焦虑患者随机分为两组，分别给予帕罗西汀与文拉法辛治疗，疗程6周，用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和焦虑自评量表(SAS)在治疗前及治疗1...
-
文拉法辛和西酞普兰治疗抑郁症患者早期好转对后期疗效的预测研究
...合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者随机分为两组，分别采用文拉法辛和西酞普兰治疗6周，用汉密尔顿抑郁量表评定疗效。通过计算得出敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值。结果：在第2周分析显示大部分患者有好转（文拉法...
-
文拉法辛与盐酸曲唑酮治疗抑郁症临床对照研究
【摘要】0.05)。文拉法辛起效较盐酸曲唑酮快，不良反应少于盐酸曲唑酮，依从性好。结论：文拉法辛治疗抑郁症优于盐酸曲唑酮。【关键词】文拉法辛盐酸曲唑酮抑郁症 1资料与方法 1.1资料我院2007年10月至2008年10月期间...