-
口服溶液剂、混悬剂、乳剂
标题口服溶液剂、混悬剂、乳剂附录序号附录Ⅰ内容全文 O.口服溶液剂、混悬剂、乳剂 口服溶液剂系指一种或多种可溶性药物，溶解成溶液供口服的液体制剂。 口服混悬剂系指难溶性固体药物的微粒分散在...
-
吲哚美辛口服混悬液
...苯甲酸和吲哚美辛的峰面积比值不得过2.0%。其他应符合口服溶液剂、混悬剂、乳剂项下的有关的各项规定。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键...
-
假劣药品的简易鉴别方法
...一致，无吸潮、软化、结块、潮解、发霉等现象。 6.5口服溶液剂、混悬剂、乳剂这几种药物均不得有发霉、酸败、变色、异臭、产气等情况。其中口服溶液剂应为澄明的液体，无沉淀生成；混悬剂中的微粒应分散均匀，不得...
-
TLC显色试剂及配方大全
...一些常用的显色剂。l．通用显色剂①硫酸常用的有四种溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液与0.5-1.5mol／L硫酸铵溶液，喷后110oC烤15min，不同有机化合物显不同颜色。②0.5％碘的氯仿溶液对很多...
-
纳米混悬剂：改善溶解度提高药物疗效
...，纳米粒子的药物更适合靶向于网状内皮质系统。 ▲口服给药 国外研究人员通过Dissocub技术制备得到了口服螺内酯纳米混悬剂。给Wistar大鼠灌胃使用后发现，其生物利用度比微米级混悬剂显著提高：以代谢产物烯睾丙内...
-
婴幼儿腹泻脱水时常用的混合溶液有哪些？
婴幼儿腹泻时常用的混合溶液有下列几种： (1)1∶1液：是5%葡萄糖溶液1份与0.9%氯化钠1份的混合溶液，其渗透压约为血浆的一半，即1/2张，适合于对单纯性呕吐和继续丢失液量的液体补充。简便配制方法可用5%葡萄糖500ml加入1...
-
第三节 溶液的渗透压
第三节 溶液的渗透压 渗透作用是自然界的一种普遍现象，它对于人体保持正常的生理功能有着十分重要的意义。下面讨论渗透作用的基本原理、渗透压及其在医学上的意义。 一、渗透现象和渗透压 在蔗糖浓溶液上...
-
蚂蚁混悬型口服液的生产工艺及其主要营养成分的研究*
【摘要】目的研究蚂蚁混悬型口服液的制备工艺并对蚂蚁混悬型口服液的主要营养成分进行测定。方法通过分散法将蚂蚁粉制备成混悬液,并通过杀菌方式、pH值、悬浮稳定剂及混悬液浓度四因素对蚂蚁混悬液的悬浮效果进行测定...
-
关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知
...机构或戒毒机构）开展戒毒治疗业务如果需要使用美沙酮口服溶液（10ml/支，麻醉药品）时，应当按照国务院卫生主管部门下发的关于《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡（以下简称“印鉴卡”）管理规定》（卫医发〔2005〕...
-
简述溶液浓度的表示及其调整方法
...献标识码】B【文章编号】1726-7587（2004）04-0437-02单位容积溶液中所存在的溶质量，称为该物质的浓度，在药剂分析工作中常遇到。笔者叙述如下。1溶液浓度的表示及配制［1］1.1质量分数（简写%）质量分数（WB）:即每100g溶液中...
-
第四节 缓冲溶液
第四节 缓冲溶液 一、缓冲溶液与缓冲作用原理 （一）缓冲作用与缓冲溶液 纯水在25℃时PH值为7.0，但只要与空气接触一段时间，因为吸收二氧化碳而使PH值降到5.5左右。1滴浓盐酸（约12.4mol·L-1）加入1升纯水中，可...
-
一般鉴别试验
...全文 一般鉴别试验 水杨酸盐 (1)取供试品的稀溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。 (2)取供试品溶液，加稀盐酸，即析出白色水杨酸沉淀；分离，沉淀在醋酸铵试液中溶解。 丙二酰脲类 (1)取供试品约0.1g...
-
关于重申进一步加强含可待因止咳口服溶液管理的通知
...研制开发了一些可待因复方制剂，其中包括含可待因止咳口服溶液，这些可待因复方制剂较好地满足了国内的医疗需求。但从1997年开始，我国少数地区出现了个别含可待因止咳口服溶液的滥用问题。为此，1998年5月25日已将所有...
-
胶体溶液
...效成分，也在提取时常常洛人提取液之中，往往形成胶体溶液。这样在动物药提取制剂这方面工作往往涉及胶体溶液的种类、特性、稳定性及影响因素等。 胶体溶液是指一定大小的固体颗粒药物或高分子化合物分散在溶媒中...
-
戒毒胶囊质量标准的研究
...进行含量测定。色谱条件：用C18分析柱，以乙腈-0.4%磷酸溶液（12:88）为流动相，检测波长为327nm，进样量为20μl。结果薄层色谱中，供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点，阴性对照无干扰；高效...
-
盐酸氨溴索口服溶液
正式名：盐酸氨溴索口服溶液 汉语拼音：YansuanAnxiusuoKoufurongye 标准号：WS－284(X－215)－98 拉丁文或英文：AmbroxolHydrochlorideOralSolution 主要活性成分：含盐酸氨溴索（C13H18Br2N2O.HCl）应为标示量的90.0-110.0%。 性状：...
-
关于复方甘草口服溶液生产有关问题的通知
...作。根据再评价结果，将复方甘草合剂更名为“复方甘草口服溶液”，其质量标准以国家药品监督管理局（WS1-XG-029-2001）标准发布。现就有关问题通知如下： 一、请通知各复方甘草口服溶液生产企业，自2004年7月1日起复方...
-
第二节 酸碱指示剂
...指示剂 酸碱指示剂是一类在其特定的PH值范围内，随溶液PH值改变而变色的化合物，通常是有机弱酸或有机弱碱。当溶液PH值发生变化时，指示剂可能失去质子由酸色成分变为碱色成分，也可能得到质子由碱色成分变为酸色成...
-
羧甲司坦口服溶液
药品名称羧甲司坦口服溶液拼音名SuojiasitanKoufuRongye英文名CARBOCISTEINEORALSOLUTION来源(分子式)与标准本品含羧甲司坦(C5H9NO4S)应为标示量的90.0～110.0％。性状 本品为棕黄色或浅棕色的粘稠液体；味甜，气香。检查 pH值 应...
-
哮喘药物中4种非法添加物的检出方法研究
...，作为对照品溶液。供试品溶液的制备:称取供试品A一日口服量3袋，供试品B一日口服量6片，置乳钵中研细，分别加甲醇适量，超声10min使溶解，过滤，取续滤液作为供试品A溶液和供试品B溶液。 2.1.2薄层分析 分别用定量...
-
复方阿嗪米特肠溶片
...米特50mg）,加乙醇5ml，充分振摇，滤过，滤液作为供试品溶液。另取阿嗪米特对照品适量，中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订扬州一洋制药有限公司提出本标...
-
复方双氢青蒿素片
...用本品。临床症状未改善时请及时咨询医师。 剂量：口服，成人首次口服2片，第6小时、24小时、48小时各服2片，总量8片。儿童酌减。 标示量：应为标示量的90.0～110.0％；含磷酸哌喹（C29H32CI2N6·4H3PO4）应为标示量的93.0...
-
第二章 电解质溶液--第一节 电解质在溶液中的离解
第二章 电解质溶液 电解质分为强电解质和弱电解质.强电解质在水溶液中全部离解或近乎全部离解.而弱电解质在水溶液中只有一小部分离解。这两类电解质溶液的性质有较大差别。 电解质在水溶液中离解出来的离子全...
-
碳酸钙口服混悬液治疗儿童消化不良临床分析
...临床儿科杂志2006Vol.24No.9P.714-7164（上海）为了评价碳酸钙口服混悬液治疗儿童胃酸过多所致消化不良的效果和临床应用安全性。研究者采用多中心、随机、对照方法，使用碳酸钙口服混悬液或硫糖铝混悬液治疗2～14周岁患有胃酸...
-
实验室常用贮存液的配制参数
1．30%丙烯酰胺溶液 【配制方法】将29g丙烯酰胺和1gN，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中...
-
实验室常用贮存液的配制参数
1．30%丙烯酰胺溶液 【配制方法】将29g丙烯酰胺和1gN，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中...
-
第三章 PH值与缓冲溶液--第一节 水的离子积和溶液的PH值
第三章 PH值与缓冲溶液 溶液中进行的化学反应，特别是生物体内的化学反应，往往需要在一定的PH值条件下才能正常进行。人的各种体液都有一定的PH值，而且不容易改变，因此能保证人体正常的生理活动。人的体液之所以...
-
石海，孙传梅，洪亮，孙晋，张孝芸:黄萱益肝丸质量标准研究
...加甲醇10mL，加热回流30mi，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液；取土大黄对照药材1g，同法制成对照药材溶液；再取大黄素对照品，加甲醇制成1mL含大黄素0．5mg的溶液，作为对照品溶液。吸取供试品溶液与对照药材溶液各10IxL，...
-
小儿维生素咀嚼片
...为325nm。理论板数按维生素A峰计算应不低于3000。供试品溶液的制备取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于维生素A5000单位），置50ml具螺旋盖的离心管中。加蛋白酶50mg和抗坏血酸缓冲溶液[（取磷酸二氢钾6.8g和抗...
-
Ca在肉中含量的间接测定
...肉制品 取样方法3 原理 试样经灰化后制成稀盐酸溶液,在弱酸性溶液中,钙离子与草酸根离子生成草酸钙沉淀。过滤后,将沉淀溶于硫酸溶液中,然后用高锰酸钾标准溶液滴定草酸根离子,求出钙的含量。 反应式为: ...