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口服溶液剂、混悬剂、乳剂
...种可溶性药物，溶解成溶液供口服的液体制剂。 口服混悬剂系指难溶性固体药物的微粒分散在液体分散介质中形成混悬液供口服的液体制剂。也包括口服干混悬剂，即难溶性固体药物与适宜辅料制成的、在临用时加水振...
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急性淋巴细胞性白血病治疗药Purixan获批
...日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款巯嘌呤的口服混悬剂——Nova实验室旗下药物Purixan，用于治疗急性淋巴细胞性白血病（ALL）。巯嘌呤在美国以外市场以Xaluprine为商品名上市，但Nova表示，由于其片剂药物需要...
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依托红霉素混悬液
...：pH值应为3.5～6.0（中国药典95版附录VIH）。其它应符合口服混悬剂项下的有关各项规定（附录IO）。 含量测定：取本品摇匀，立即精密吸取2ml（相当于红霉素2500单位）置50ml容量瓶中，用少量无菌水冲洗移液管，洗液并入。...
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磺胺二甲嘧啶混悬液
... 本品为白色或类白色混悬液，味酸甜。检查 应符合口服混悬剂项下的各项规定（附录ⅠO）。鉴别 取本品摇匀，量取约10ml，加热水100ml稀释，滤过，残渣用少量热水洗涤后，照磺胺二甲嘧啶项下的鉴别(1)(2)项试验，显...
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磺胺嘧啶混悬液
...颗粒沉淀，振摇后成均匀的白色混悬液。检查 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（附录ⅠO）。鉴别 取本品，摇匀，量取10ml，加热水100ml稀释后，倾出上层液，滤过，滤渣用少量热水洗涤，在105℃干燥后，残渣照磺...
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布洛芬混悬液
...值应为4.5-6.5（中国药典1995年版二部附录ⅥH）其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠO）。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995的版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验...
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布洛芬口服混悬液
...中国药典1995年版二部附录ⅥA）为1.10～1.15。其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IO）。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十...
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头孢拉定干混悬剂
...过头孢拉定和头孢氨苄总量的6.0％。 其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（附录ⅠO）。鉴别 取本品，照头孢拉定项下的鉴别(1)项试验，显相同的结果。含量测定 取装量差异或最低装量项下的内容物，混...
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头孢拉定干混悬剂
...过头孢拉定和头孢氨苄总量的6.0％。 其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（附录ⅠO）。鉴别 取本品，照头孢拉定项下的鉴别(1)项试验，显相同的结果。含量测定 取装量差异或最低装量项下的内容物，混...
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布洛芬混悬液
...国药典1995年版二部附录ⅥＡ）为1.090～1.200。其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠＯ）。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤＤ）测定。色谱条件与系统适用性试...
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替硝唑胶囊
...中国药典1995年版二部附录ⅥA）为1.10～1.15。其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠO）。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用...
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碳酸钙口服混悬液
...每5ml消耗盐酸滴定液（0.1mol/L）不得少于72ml。其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录ⅠＯ）。 含量测定：标准溶液的制备精密量取标准钙贮备液（1mg/ml）适量，加盐酸溶液（2?100）定量稀释制...
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药学专业知识（二）——国家执业药师资格考试指导丛书（2006修订版）
...剂粉雾剂喷雾剂附录IM膜剂附录IN颗粒剂附录IO口服溶液剂口服混悬剂口服乳剂附录IP散剂附录IQ耳用制剂附录IR鼻用制剂附录IS洗剂冲洗剂灌肠剂附录IT搽剂涂剂涂膜剂附录IU凝胶剂附录IV贴剂全真模拟题一全真模拟题二全真模拟题...
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对乙酰氨基酚混悬液
...药典1995年版二部附录ⅥＡ）应为1.216～1.344。其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠＯ）。中华人民共和国国家药品监督管理局发布上海市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审...
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氢溴酸右美沙芬分散片
...95年版二部附录ⅩF）；不少于标示装量的93%。其它应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IO）。 含量测定：精密称取本品适量（约相当于对乙酰氨基酚40mg），置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml...
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铝镁加混悬液
...1ml消耗盐酸滴定液（0.1mol/L）应不小于24.2ml。其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠO）。 含量测定：取约90ml，置烧杯中，摇匀，经超声处理约20分钟，除尽气泡后，放冷，用内容量移液管...
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对乙酰氨基酚干混悬剂
...降体积比：沉降体积比：H/H0，应不低于0.90。其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IO）。 含量测定：取装量检查项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于对乙酰氨基酚40mg），置250...
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尼美舒利干混悬剂
...量不得过2.0%(中国药典1995年版二部附录VIIL)。其它应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IO）。 含量测定：取装量检查项下的内容物，研匀，精密称取适量（约相当于尼美舒利10mg），置100ml量瓶中...
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FDA发布关于阿奇霉素与心源性死亡风险的声明
...一种致死性心律异常。FDA于2012年3月修改了阿奇霉素缓释口服混悬剂(Zmax)药品说明书的警告和注意事项部分，增加了关于QT间期延长风险的信息，这种事件的发生率较低。FDA正在更新其他大环内酯类抗生素药物说明书中的风险信...
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对乙酰氨基酚干混悬剂
...95年版二部附录XF），不少于标示装量的93％。其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IO）。 含量测定：精密称取本品适量（约相当于对乙酰氨基酚40mg），置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50m...
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克拉维酸钾/羟氨苄青素霉（1:4）干混悬剂
...体积比:H/H0，算出的沉降体积比不得低于0.90。其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IO）。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十...
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上工治未病，新诊断技术让预防老年痴呆成为可能
...却道天亮好个秋。美国FDA批准Relypsa公司的Veltassa（patiromer口服混悬剂）用于治疗高钾血症日前，美国FDA批准Relypsa公司的Veltassa（patiromer口服混悬剂）用于治疗高钾血症。Veltassa是一种粉末，患者用水将其混合吞服后，能与胃肠道...
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富马酸氯马斯汀干混悬剂
...得过2.0％（中国药典2000年版二部附录ⅧL）。其他应符合口服混悬剂项下有关各项规定（中国药典2000年版二部附录IO）。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录VD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八...
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头孢丙烯干混悬剂
...悬液的微粒应分散均匀，5分钟内不得下沉。其他应符合口服混悬剂剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IO）。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。色谱条件与系统适应性试验用...
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头孢克洛混悬液
...物的最终高度H。按下式计算：沉降体积比=H/H0其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IO）。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十...
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药学专业知识（二）——国家执业药师资格考试指导丛书（最新版）
...雾剂喷雾剂附录ⅠM膜剂附录ⅠN颗粒剂附录ⅠO口服溶液剂口服混悬剂口服乳剂附录ⅠP散剂附录ⅠQ耳用制剂附录ⅠR鼻用制剂附录ⅠS洗剂冲洗剂灌肠剂附录ⅠT搽剂涂剂涂膜剂附录ⅠU凝胶剂附录ⅠV贴剂全真模拟题一全真模拟题二...
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分散片在新药报批药学部分存在的几个问题
...性，不仅服用方便，崩解与溶出快速，而且生物利用度与口服混悬剂相当。据预测，至本世纪末下世纪初，世界所有销售药品中约10%将以新颖释药剂型出现，其市场销售份额预计每年增长1%，分散片这一速溶速效新剂型可望得到...
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中成药治肥胖辨证分型最重要
...健脾利湿为治，可选用香砂六君子丸，每次9克，每日3次口服；四君子丸，每次9克，每日3次口服；参苓白术丸，每次9克，每日3次口服。 2、胃热湿阻型（湿阻不化，郁久化热）：主要表现是头晕、消谷善饥、肢重困楚、怠...
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中成药“内外兼攻”抗口气
...以清胃泄热为治，可选用黄连上清丸，每次9克，每日3次口服；或三黄片，每次4片，每日3次口服;或牛黄清胃丸，每次9克，每日3次口服。 痰热壅肺型：主要表现为口气腥臭，胸痛胸闷、咳嗽痰黄粘稠，大便干结、小便短黄...
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口味异常的中成药疗法
...当以清胃泄热为治，可选用黄连上清丸，每次9g，每日3次口服；三黄片，每次4片，每日3次口服；牛黄清胃丸，每次9g，每日3次口服。 2.痰热壅肺型：主要表现为口气腥臭，胸痛胸闷，咳嗽痰黄黏稠，大便干结，小便短黄，...